замещением углеводов

Параллельный путь образования гелА-замещенных углеводо-)одов кинетический контроль реакции [c.179]

Для полностью замещенных углеводов (без ОН-групп) используются растворители А и Б. При наличии одной группы ОН рекомендуются растворители В, Г, Е, Ж, 3 если ОН-групп в молекуле две или более, то следует использовать растворители В, Г, 3, И. Для полностью замещенных йль-форм рекомендуются растворители Б, В, Г, Д для полностью замещенных меркапталей — А, Б, В. [c.194]

В монографии материал расположен следующим образом сначала рассматриваются химические превращения сахаров, не затрагивающие их углеводной природы удлинение и укорочение углеродной цепи молекул и ее изомеризация затем описываются -процессы, приводящие к синтезу карбоциклических и гетероциклических соединений в результате все более глубокого превращения углеводов и, наконец, приводятся данные по конденсационным методам удлинения углеродного скелета моносахаридов с образованием С-замещенных углеводов и их производных. [c.4]

Отличительной чертой данной реакции является отсутствие взаимодействия ацетильных радикалов замещенного углевода с металлоорганическим соединением, что уменьшает количество побочных продуктов. [c.135]

СВОЙСТВА И ПРЕВРАЩЕНИЯ С-ЗАМЕЩЕННЫХ УГЛЕВОДОВ [c.137]

С-Замещенные углеводы, полученные тем или иным из описанных способов, обладают весьма многообразными свойствами и способны вступать в самые различные химические реакции. Богатство свойств этих соединений определяется присутствием в молекуле двух разнохарактерных частей агликона и углеводного остатка. Мы рассмотрим химические превращения этих частей порознь. [c.137]

Предварительно следует отметить, что получение многих производных С-замещенных углеводов наталкивается на весьма серьезные трудности, а иногда оказывается невозможным из-за большой хрупкости углеводной части. Как известно, углеводы не выдерживают длительного воздействия даже умеренно высоких температур (около 100° С), разрушаются при действии сильных кислот, особенно щелочей, они весьма чувствительны к окислителям. Наиболее удобными для введения заместителя в агликон являются аци-лированные углеводы, что заставляет избегать реакций, сопровождающихся их дезацилированием. [c.137]

Повышенный интерес к аминосахарам обусловил синтез серии С-замещенных углеводов данного класса [101. В указанной работе японские авторы исходили из бромгидрата 1-бром-3,4,6-триацетил- [c.35]

Нами были продолжены исследования в области С-замещенных углеводов, синтезируемых с помощью магнийорганического мето- [c.35]

Полученные нами С-замещенные углеводов подвергались дальнейшим химическим превращениям как по агликону, так и по углеводной части. Так, для 4-(тетраацетил-0-глюкопиранозил)-анизола получены производные, согласно следующей схеме на стр. 37 [131. [c.36]

С-замещенные углеводы образуют сахараты (с гидроокисью кальция, меди), дают комплексы с борной кислотой. Не имея [c.37]

Изучение инфракрасных спектров С-замещенных углеводов установило наличие у них пиранозного цикла. [c.39]

Уистлер и Бемиллер [114], подводя итоги работам по щелочной деградации замещенных сахаров, отмечают, что 1-О-замещенные углеводы в слабых бескислородных растворах щелочей устойчивы (за исключением фруктозы) 2-О-замещенные также не дают саха-ринатов, так как они не способны изомеризоваться в соединения, содержащие карбонильную группу в З-положении к замещенному гидроксилу. 3-О-замещенные углеводы образуют метасахариновые кислоты с отщеплением заместителя. 4-0-замещенные углеводы в щелочах образуют изосахариновые кислоты. [c.33]

Рассмотрим теперь синтетические методы получения С-глико-зилированных молекул. Одним из способов образования С-замещенных углеводов является прямое гликозилирование ароматических углеводородов ацетогалогенозами в присутствии хлористого алюминия. [c.124]

Для полного выяснения характера углеродного скелета С-замещенных углеводов было осуществлено тотальное восстановление остатка сахара с помощью HJ и фосфора. В результате из D-глюко-пиранозил-бензола был получен 1-фенил-гексан [66] (XLVII) [c.145]

Переходя к методам синтеза С-замещенных углеводов, отметим наблюдение [2], согласно которому полифенолы, например резорцин, вообще склонны в присутствии метилата натрия образовывать с ацетогалогенозами С — С-связи. [c.35]

Однако наиболее результативным продолжает оставаться маг-нийорганический синтез С-замещенных моноз, о чем мы докладывали на первой конференции по химии и обмену углеводов [81. Зелинский и Мейер- [91, идя этим путем, кз фенилэтинилмагнийбро-мида и ацетсбромглюкозы впервые получили С-замещенный углевод с тройной связью — 1-фенил-2-(тетраацетил-Р-0-глюкопира-нозил)-этин с выходом 33%. Продукт был гидрирован до соответствующего производного этана. [c.35]

Наибольшее наше внимание привлекло изучение углеводной части С-замещенных моноз. Весьма успешно было осуществлено де-зацетилирование ацетопроизводных С-замещенных углеводов с помощью аммиака в метаноле. Дезацетилированные соединения использовались для синтеза бензоилированных производных (с хлористым бензоилом) и нитроэфиров (нитрование дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде на холоду). Исходя из дезацети- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология