Саха рос и н рты

Обычно тип структуры синтетического цеолита обозна — чают буквами латинского алфавита А, X, V,. .. Ь и т.д. Перед буквами ставят химическую формулу катиона металла, компенсирующего отрицательный заряд алюминия в алюмосиликате. Например, СаХ означает цеолит типа X в кальциевой обменной форме ЬаУ, ЯеУ — соответственно лантановая и редкоземельная форма цеолита У. [c.110]

Саха возвращается ё колонну 10 в качестве острого орошения избыток направляется на выщелачивание. Вода из емкости сбрасывается в канализацию. Избыточное тепло колонны 10 снимается тремя промежуточными циркуляционными орошениями. Циркуляция потоков для орошения осуществляется насосами через теплообменники для нагрева нефти и холодильники. [c.106]

В настоящее время в нашей стране и за рубежом получили наибольшее применение цеолиты NaA, СаА, NaX и СаХ. В условном обозначении цеолитов первая часть указывает на металл, преобладающий в цеолите, а вторая — на тип решетки цеолита. [c.214]

Вычисление кинематической вязкости. Кинематическую вязкость испытуемого масла при температуре t в сток-сах (V ) вычисляют по формуле [c.235]

Наибольшее практическое применение получили цеолиты NaA, СаЛ, КаХ и СаХ первая часть обозначения представляет преобладающий в цеолите металл (Na, Са и т. д.), вторая — тип решетки цеолита (А или X). [c.99]

Сд = 1,3 при быстром перекрытии выходного отверстия (например, с помощью пневмоцилиндра) /Сд = 1,5 для материалов, склонных к слеживанию из-за возможного их обрушения в сило-сах, /Сд = 1,5 2. [c.19]

Таблица 72. Адсорбция октена-1 цеолитами СаА, СаХ и NaX

За рубежом цеолиты классифицируют иначе перед буквой, обозначающей тип цеолита, ставят цифру, соответствующую максимальному диаметру молекул (в ангстремах), адсорбируемых дан — ным л еолитом. По этой классификации цеолиту ЫаА соответствует цеол1 Т 4А, цеолиту СаА — 5А, цеолиту ЫаХ — 13Х, цеолиту СаХ — 10Х к т.д. [c.111]

Исключительно перспективным является прямое использо — ание приролного газа в транспортных и энергетических установ-сах. Появляется все больше автомобилей, рассчитанных на исполь — ювание газового топлива в сжатом или сжиженном состоянии. [c.280]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Фтористый водород имеет ряд преимуществ по сравнению с серной кислотой благодаря таким свойствам, как низкие температуры плавления и кипения (—83° и 4-19,4° соответственно) и стойкость к реакциям окисления или восстановления. Его можно использовать как при температуре —30°, так и при температуре выше комнатной. В промышленных П2юцес-сах при его использовании не требуется охлаждения, тогда как при применении серной кислоты необходимо применять охлаждение. Почти весь фтор, содержащийся в отработанном катализаторе, регенерируется в виде фтористого водорода, поэтому расход катализатора в промышленном процессе очень низкий. [c.311]

По данным illl], при давлении 25 мм pt. ст. и температуре 20°С в 100 г цеолита NaA адсорбируется 3,7 г этилена в 100 г цеолита СаХ адсорбируется 5,9 г этилена. [c.219]

Электролизом называются окислительно-восстановительные реакции, протекающие на электродах, лр.и,, аролождейш, постоянного электрического тока через раствор электролита или его расплав. При этом на катоде происходит процесс восстановления — присоединения окислителем электронов из электрической цепи, а на аноде — окислительный процесс переход электронов от восстановителя в электрическую цепь. Таким образом, в др,оц.ес.сах, эле ролиза каТ6ТТГыг1олняет функцию,,,.а.о.с.сНишя1.еля.,-.. лителя. 7 [c.171]

Поскольку инверсия протекает в водном растворе, где молярная концеитрация воды значительно больше молярной конттентрацни саха- [c.354]

Поворотная колосниковая решетка 7 состоит из рамы с уложенными на ее опорную поверхность дугообразными колосниковыми плитами. Отверстия в плитах наклонены в сторону движения материала, имеют трапецеидальное сечение и расширяются в сторону разгрузки. Верхняя часть решетки 7 подвеа1ена на двух полуосях положение нижней части регулируется установочными винтами, расположенными на боковых стенках станины. Рама 13 выдвижной колосниковой решетки установлена на кат]сах, опорами для которых служат рельсы 12. Для откатывания решетки используют лебедку. Зазор между выдвижной ренюткой и молотками регулируют вращением эксцентриков //, [c.182]

Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

Цеолит КаХ действует более активно на крекинг к-парафинов, чем алюмосиликатный катализатор (с 10% А12О3). Активность цеолита СаХ еще больше. Действие КаХ и СаХ различное на цеолите СаХ и алюмосиликатном катализаторе получаются нормальные олефины и изоолефины, а на КаХ — только нормальные олефины. [c.100]

Цеолиты пригодны и для дегидрирования парафиновых углеводородов при этом они устраняют некоторые побочные реалции, Нс1блюдаемые при использовании алюмохромовых катализаторов. Цеолит СаХ как катализатор дегидрирования отличается от всех других катализаторов тем, что позволяет осуществлять дегидрирование без сонутствующей реакции дегидроциклизации. В газовой фазе, получающейся при дегидрировании на цеолите СаА, имеется значительно больше непредельных углеводородов, чем в случае применения алюмосиликатного катализатора. Кроме того, на СаА практически не идет реакция изомеризации, как это бывает на алюмосиликатном катализаторе. [c.100]

Свободные щелочи ночти всегда содержатся в щелочных отбфо-сах. Их открывают обычным путем, титруя раствор навески кислот (1/ю-норм. НЙ04) в присутствии фенолфталеина. [c.347]

По данным [53], цеолиты по активности в отношении превра-щения бутена-1 можно разделить на три группы. Наибольшая активность у цеолитов типа Y и X, в которых ионы натрия замещены на La, Се, Mg и Н. Среднюю активность имеют цеолиты, содержащие ионы Ni, Са, Со и А1. Наименьшая активность у натриевых и литиевых форм цеолитов. В присутствии цеолитов в продуктах реакции обнаруживаются углеводороды Сг, Сз и j. Увеличение температуры сильно сказывается на селективиорти процесса побочные реакции усиливаются, выход бутенов-2 на цеолитах СаХ падает с 49,3% при 100 °С до 15,8% при 450 °С. [c.163]

Для исследования влияния носителя в окиснометаллических катализаторах на изомеризацию н-бутана была изучена изомеризация н-бутана в присутствии 1% на СаУ и 1% Pd на СаХ и изомеризация бутена-1 в присутствии 1% Pd на СаУ и СаХ. При изомеризации н-бутана в присутствии 1% Pd на СаУ в интервале 350—450 °С в продуктах реакции содержатся олефины, причем максимум их ( 5а38%) наблюдается при 400°С (рис. 24, кривая 4). При дальнейшем повышении температуры содержание н-бутенов [c.169]

При изомеризации бутена-1 в присутствии 1 % Р(1 на СаУ было отмечено, что в интервале 300—350 С основными продуктами превращения являг ются н- и изобутан. При повышении температуры резко растет содержание продуктов крекинга, в основном этан-этиленовой фракции. Отношение изобутана к н-бутану в два раза превышает равновесное. Содержание кокса в этих опытах достигало 7%. Следовательно, можно предположить, что изобутен может быть первичным продуктом превращения бутена-1 на цео-литном катализаторе и при отсутствии водорода в системе. В литературе имеются данные, согласно которым кокс , отлагающийся на цеолитных катализаторах, сравнительно богат водородом. Вероятно, этот кокс способствует превращению бутена-1 в изобутан. Для подтверждения этого вывода авторы изучили поведение бутена-1 в присутствии носителей (СаУ и СаХ) в интервале 250—450 °С. Найдено, что основными продуктами превращения бутена-1 также являются н- и изобутан. Отношение изобутана к н-бутану превышает равновесное содержание кокса на этих катализаторах 5—6% начальные скорости образования изобутана иг н-бутана в присутствии палладированного СаУ и из бутена-1 I присутствии чистого СаУ равны соответственно 25-10 и 2Ы0 моль/ч на 1 см катализатора. Таким образом, превращение бутено в изобутан может протекать не только на металле, но и на самоу носителе. Исходя из изложенных данных, Т)бщую схему изомериза ции н-бутана в присутствии окиснометаллических катализатороЕ на основе цеолитов можно представить следующим образом [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология