Мультимолекулярный слой

Большой интерес представляет метод получения регулярных мультимолекулярных слоев на твердых пластинах (стекло, кварц, металлы) посредством переноса пленок с поверхности воды, разработанный Блоджет . Так, если стеклянную пластинку поднимать из воды через монослой стеарата бария [c.116]

Механизм образования граничной пленки заключается в следующем полярные молекулы смазочной ореды сталкиваются при своем беспорядочном движении с поверхностью трения, попадают в ее электрическое силовое поле и, присоединяясь к ее активным центрам, образуют на поверхности адсорбированный ориентированный мономолекулярный слой (ворс). Этот слой служит как бы зародышем для образования квазикристаллической структуры в граничащей со сма-, занной поверхностью зоне. После этого, в случае достаточной концентрации поверхностно-активных веществ в масле, происходит образование дальнейших рядов молекул, присоединяющихся к свободным концам молекул первичного слоя, В результате создается мультимолекулярный слой, образующий длинный ворс, В ближайшей к твердой поверхности зоне молекулы фиксированы так же, как и в твердых кристаллах, и поэтому граничная пленка близка к твердокристаллической. [c.9]

Основная доля загрязнений приходится на транспортирование нефти. При растекании пленки нефти по поверхности воды она образует мультимолекулярный слой, который может покрыть очень большие поверхности. Например, 15 т мазута в течение 6-7 суток растекается и покрывает поверхность около 20 км . Она уменьшает проникновение света, препятствует фотосинтезу. [c.625]

Возникновение смешанных адсорбционных кристаллов можно проще всего объяснить с помощью теории образования зародышей на чужеродной основе (см. 13.2.2. и 13.4). Странский и Крастанов предложили простую молекулярно-кинетическую модель образования смешанного кристалла с адсорбционным слоем (рис. 13.20). В этой модели рассматривается образование моно- или мультимолекулярных слоев примесного вещества без образования зародыша — путем непосредственного роста трехмерных зародышей. Подложкой служит растущая грань основного вещества (рис. [c.331]

Среди нерешенных вопросов оптической сенсибилизации [26] следует указать на необходимость выяснения взаимосвязи оптической и химической сенсибилизации, желательность разработки систем сенсибилизаторов с повышенной интегральной эк-стинкцией (например, за счет создания мультимолекулярных слоев сенсибилизаторов и суперсенсибилизаторов, синтеза красителей со многими хромофорами), выявления условий действия механизма переноса энергии, исследования взаимосвязи оптической сенсибилизации галогенидов серебра и других неорганических полупроводников. [c.70]

Существенное влияние на износ поверхностей при кинетическом трении имеет число молекулярных слоев. Как показывают опыты Боудена и Тейбора со смазкой нержавеющей стали мультимолекулярными слоями стеариновой кислоты, число молекулярных слоев сильно влияет на стойкость пленки и на износ трущихся поверхностей при многократном скольжении ползуна. Из рис. 23 видно, что при наличии мономолекулярного слоя стеариновой кислоты на поверхности нержавеющей стали двадцатый проход ползуна приводит к значительному заеданию поверхностей и к сильному повышению коэффициента трения [c.76]

В настоящее время это положение не может вызывать сомнений и задача заключается в более глубоком изучении особых, в первую очередь, механических свойств граничных смазочных слоев и во взаимосвязи с их структурой и со свойствами подстилающих поверхностей трения. К этому можно добавить, что, как было показано опытами, в частности, Шефера в лаборатории Лангмюра, защитное действие против износа твердых мультимолекулярных слоев мыл резко зависит от числа монослоев и в случае монослойности смазочной прослойки способность предотвращения износа крайне низка. Таким образом, заранее можно считать неправильным предположение о том, что адсорбционные монослои способны давать эффективное понижение износа [c.117]

Граничный слой в подобных условиях взаимодействия металлических поверхностей можно себе представлять в виде ряда участков бимолекулярного или мономолекулярного слоя, заключенных между противостоящими гребнями профиля и ряда участков мультимолекулярного слоя, блокированного в выемках профиля. [c.124]

Для определения потенциала в волокне для красителя, молекулярнодисперсного и ионизированно-растворенного внутри материала, необходимый для нахождения [Кв1 объем В10Л0Кна в лол/1000 мл легко и довольно точно определяется из массы и плотности. Однако в случае ионизированных красителей возникают значительные принципиальные трудности. Ни для одного волокнистого материала нельзя предположить, что он в состоянии растворить солеобразный краситель до ионнодисперсного состояния. Электронная микроскопия, изучение дихроизма и другие исследования находятся в полном соответствии с гипотезой о том, что краситель адсорбируется на межмицеллярной поверхности волокна мультимолекулярными слоями, если только в определенных местах волокна не образуется специфической химической связи. В первом приближении можно рассматривать эти слои ка к фазы гомогенной концентрации и толщины слоя, объем которых составляет V литров на 1 кг волокна. [c.314]

Уравнение (11) содержит величину, которая недоступна для прямого экспериментального определения, а именно V — объем мультимолекулярных слоев красителя на межмицеллярных поверхностях волокна. Однако из изотерм адсорбции определенных красителей можно вычислить значения этого объема, которые довольно значительно отличаются друг от друга для различных видов целлюлозных материалов. Так, увеличение поглощения красителя хлопком при мерсеризации можно объяснить тем, что щелочь в процессе мерсеризации, разрывая водородные связи между цепями целлюлозы, увеличивает межмицел-лярную поверхность волокна. Для V в (И) получаются значения, равные 0,30 и 0,50 л кг для необработанного и соответственно мерсеризованного хлопка, который окрашивается Хризофенином G. [c.315]

Если рассматривать адсорбцию ионов не как образование моно- и соответственно мультимолекулярных слоев, а как гомогенное распределение в волокне, то к этому случаю можно применить так называемое равновесие Доннана, как это делают в случае распределения ионов между двумя фазами, разделенными полупроницаемой мембраной. Доннан и Гаррис в 1911 г. наблюдали за раствором красителя Конго красного, содержащего поваренную соль, который был отделен от чистой воды мембраной, пропускающей поваренную соль и задерживающей краситель Конго красный. После достижения равновесия поваренная соль не оказалась распределенной, как это ожидалось, равномерно между двумя фазами, а перешла в раствор, свободный от красителя. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология