Распределение гомогенное

По степени дисперсности (т.-е. величине частиц распределенного в среде вещества) дисперсные системы делятся на грубодисперсные (взвеси и гетерогенные смеси) с размерами частиц более I мкм и на тонкодисперсные коллоидные) системы с размерами частиц 1—0,1 мкм. Если же вещество диспергировано до размеров молекул и ионов, то возникает гомогенная система — раствор. [c.125]

Сложность и многообразие химических процессов обусловили создание весьма большого количества, различных типов химических реакторов. Это затрудняет разработку единой классификации. Обычно в качестве признаков классификации выбираются принцип действия (периодический, непрерывный, полунепрерывный), характер и свойства фаз реагирующих веществ (гетерогенные, гомогенные), характер теплового режима и распределение температур в реакционной зоне (изотермические, неизотермические, адиабатические), тип конструкции, схемы соединения реакторов и т. д. [c.14]

Вода — самое распространенное в природе химическое соединение. Она покрывает 70,8% земной поверхности и занимает примерно 1/800 объема Земли. Содержание воды в литосфере, по современным оценкам, превышает 10 км , т. е. сопоставимо с ее количеством в морях и океанах. Вода присутствует в горных породах в свободном или связанном виде. Принято выделять несколько разновидностей воды, различающихся по степени связанности от гравитационной воды, способной перемещаться под действием силы тяжести или напорного градиента, до химически связанной конституционной воды, входящей в кристаллическую решетку минералов, как правило, в виде гидроксильных групп. Содержание свободной воды может достигать десятков процентов в пористых и трещиноватых породах верхних горизонтов земной коры, резко уменьшаясь с глубиной, хотя не всегда монотонно. Распределение воды по горизонтали также весьма неоднородно на всех глубинах встречаются участки различной степени обводненности, которую, однако, нигде нельзя считать нулевой. Физическое состояние воды зависит от давления, увеличение которого составляет примерно 100 МПа на каждые 3 км глубины, и температуры, определяемой геотермическим градиентом (от 5—10 до 200 град/км). Зона жидкой воды (а также льда в высоких широтах на глубине до 1 км) сменяется областью надкритического флюида при температурах 400—450°С выше 1100°С молекулы воды диссоциированы. Многие другие свойства воды также заметно изменяются с глубиной. Так, ионное произведение воды в нижней части земной коры оказывается повышенным на шесть порядков. Возрастает при этом и способность воды образовывать гомогенные системы с компонентами вмещающих пород, находящихся в твердом или частично расплавленном состоянии. Таким образом, можно сказать, что все природные жидкие и надкритические фазы представляют собой многокомпонентные смеси, в кото- [c.83]

Основные уравнения. Чтобы понять основные закономерности диффузионного торможения каталитических реакций, начнем с простейшего случая — необратимой изотермической реакции первого порядка [17, 18]. Пусть эта реакция протекает на частице катализатора, имеющей форму пластины толщиной 21, торцы которой открыты для подачи реагента, а боковые грани запечатаны . Если такое зерно однородно, то концентрация реагирующего вещества С будет изменяться только в одном направлении — вдоль оси X, перпендикулярной к торцам пластины. В согласии со сказанным в разделе 1П.1,,будем рассматривать пористый катализатор как гомогенную среду, а перенос вещества в порах характеризовать эффективным коэффициентом диффузии D. Тогда стационарное распределение концентрации реагента по толщине пористой пластины будет описываться одномерным диффузионным уравнением [c.106]

При использовании слабо обогащенных материалов гетерогенные систем1л более приемлемы (если не единственно возмол ны). В гомогенных системах, использующих природный уран в смеси с любым из известных замедлителей, единственным исключением из которых является тяжелая вода, не может быть обеспечена самоподдерж вающаяся цепная реакция, так как эти замедлители обладают большим сечением захвата нейтронов. Такие хорошие замедлители, как графит, бериллий (окись бериллия), обычная вода, требуют применения обогащенного ядерного горючего, а при работе на природном уране необходимо применение гетерогенной структуры. Блочное рас-нолол енне ядерного горючего обеспечивает лучшее использование имеющихся нейтронов, так как в этом случае улучшается возмон(ность поддержания ценной реакции. Нейтроны деления, возникающие в системе с энергией порядка нескольких мегаэлектронвольт, в результате упругих и неупругих столкновений с окружающими ядрами замедляются до тепловых скоросте . Если изобразить энергетическое распределение нейтронов как функцию энергии, то окажется, что основная масса нейтронов сосредоточена в сравнительно узком энергетическом интервале. Целесообразно ввести понятие средняя энергия нейтронов в реакторе . [c.18]

Наилучшие результаты Э. м. обеспечивает, если матер.ин-ский нуклид распределен гомогенно по всему объему исс.тс-дуемого твердого образца. Кол-ва материнского нуклида и образующегося инертного газа в образце ничтожно малы (менее 10" °-10" г), поэтому на физ.-хим. св-вах из -чаемого твердого материала их присутствие не сказывается. Атомы радона, образующиеся при а-распаде материнских ядер, не реагируют с окружающим в-вом и остаются в химически ие связанном состоянии. [c.477]

Из табл. 9-1 видно, что в отсутствие алюминия, когда осадок остается в виде коллоидной дисперсии, наступает равновесие распределения гомогенного типа, тогда как в присутствии ионов алю-миния, добавляемого в качестве коагулянта, система приближается к теоретически предсказываемому гетерогенному составу. В действительности этот предел никогда не достигается, так как образование осадка происходит путем приращения не бесконечно малых, а конечных количеств осаждающегося вещества. Рекристаллизация (старение) осадка тоже препятствует его изоляции от раствора. Интересно отметить, что когда осаждение проводили в присутствии красителя, тормозящего старение, соосаждение хлорида заметно [c.195]

Метод основан на извлечении ацетоном низкомолекулярной фракции. Но если сопоставить молекулярно-весовое распределение гомогенного и гетерогенного ТАЦ с содержанием в них ацетонорастворимой фракции, определенной по этому методу, то соответствия не наблюдается. Так, гомогенный ТАЦ имеет более широкое молекулярно-весовое распределение, чем гетерогенный, и содержит большее количество низкомолекулярной фракции, тогда как данный метод дает противоположные результаты. Такое явление объясняется различием в физической и надмолекулярной структуре гетерогенного и гомогенного ТАЦ. Волокна из гетерогенного ТАЦ сохраняют память о структуре исходной целлюлозы, они более рыхлы но строению и более доступны для глубокого проникновения в них ацетона. Гранулы гомогенного ТАЦ плотны, и ацетон не может извлечь из их глубины растворимую фракцию. [c.60]

Все явления в растворах, рассмотренные ранее в этом разделе, относились к равновесным состояниям каждой гомогенной фазы переменного состава (раствора) и к равновесиям раствора с другими фазами (пар, твердое вещество). Равновесие осуществляется при обязательном равенстве температур и давлений во всех частях всех фаз, составляющих систему, и при постоянстве состава во всех участках одной фазы. При наличии же разностей химических потенциалов компонентов между участками одной фазы или между разными фазами эти компоненты диффундируют в направлении падения своего химического потенциала до тех пор, пока различие в величинах химических потенциалов в разных частях системы не ликвидируется, т. е. пока не будет достигнут одинаковый состав во всех участках внутри каждой фазы и равновесное распределение компонентов между фазами. Необходимым условием для достижения такого равновесия является возможность свобод- [c.240]

Гетерогенно-каталитический процесс как причинно-следственная система. Объект нашего исследования формализуется как сложная физико-химическая система (ФХС), под которой понимается многофазная, многокомпонентная, в общем случае неоднородная сплошная среда, распределенная в пространстве (в пределах рабочего объема аппарата) и переменная во времени, в каждой точке гомогенности которой и на границе раздела фаз имеет место перенос массы, импульса, энергии, момента импульса, заряда при наличии источников (стоков) этих субстанций [10]. [c.31]

Рис. 1-36. Схема распределения концентраций при диффузии и гомогенной необратимой бесконечно быстрой реакции

В гетерогенной системе может происходить перенос вещества диффузией между разными фазами кроме того, между молекулами в данной фазе может проходить химическая реакция. Если химический процесс является равновесным, то между веществами (концентрациями веществ) в равновесной смеси устанавливается строго определенное распределение. В гомогенной или гетерогенной системах связь между равновесными концентрациями веществ устанавливается с помощью закона действующих масс. [c.156]

Результаты, полученные для простых гомогенных реакций, нетрудно распространить на гетерогенные реакции, а также процессы, включающие произвольное число реакций первого порядка. В случае гетерогенной реакции эффективной константой скорости к будет произведение константы скорости гетерогенной реакции, отнесенной к единице активной поверхности, на площадь активной поверхности в единице объема ячейки. Для этой величины останутся справедливыми все выделенные выше соотношения. Реакция на пористой частице катализатора может рассматриваться как гомогенная реакция, протекающая только в застойных зонах, но не в проточной части ячейки. Степень превращения, достигаемая в результате такой реакции, по-прежнему определяется формулой (VI.58), но функция А к) в этом случае должна быть связана с функцией распределения времени пребывания только в застойных зонах, а не во всем объеме ячейки. Эта видоизмененная функция А (к), в отличие от (VI.59), будет иметь вид [c.233]

В зависимости от того, находится ли катализатор в той же фазе, что и реагирующие вещества, т. е. равномерно ли он распределен в реакционном объеме, или образует самостоятельную фазу, говорят о гомогенном или гетерогенном катализе. При гетерогенном катализе ускорение процесса обычно связано с каталитическим действием поверхности твердого тела (катализатора). В качестве [c.222]

Гомогенные реакции протекают в одной фазе — жидкой или газовой (соответственно реакторы жидкофазные и газофазные), и не сопровождаются фазовыми переходами. При их расчете основное внимание уделяется учету неравномерности распределения тепла и массы (поперечных и продольных градиентов), конвективного переноса (диффузии) и теплопроводности на селективность и производительность реактора [11]. [c.82]

Каждый типовой процесс, составляющий отдельную единицу первой ступени иерархической структуры химического производства, в общем случае формализуется как физико-химическая система (ФХС) — многофазная многокомпонентная сплошная среда, распределенная в пространстве и переменная во времени, в каждой точке гомогенности которой и на границе раздела фаз происходит перенос вещества, энергии и импульса при наличии источников стоков) последних. [c.7]

Только для более или менее гомогенных систем растянутость в распределении времени пребывания удается выразить как функцию одного параметра. Этим параметром для систем с обратным перемешиванием является N = ( V а для реакционных устройств без обратного перемешивания — число N идеальных смесителей в каскаде, которому такое устройство эквивалентно. Если продольное перемешивание относительно мало, N ш N связаны уравнением (111,14), и любым из этих двух параметров можно с одинаковым успехом пользоваться для изучения распределения времени пребывания. [c.107]

Они перечислены в табл. 4, где приведена классификация по условию протекания реакции (гомогенная или гетерогенная) и по распределению реагентов в фазах. [c.153]

Когда скорость реакции очень мала по сравнению со скоростью массопередачи J, состав фазы / равномерен и находится в равновесии с другой фазой. Если известно уравнение, описывающее кинетику реакции, то легко вычислить (см. стр. 160). В случае относительно быстрой реакции на распределение концентрации сильно влияет соотношение между скоростями массопередачи и гомогенной химической реакции может быть найдено только на основании экспериментального исследования связи указанных факторов со степенью дисперсности (см. стр. 160). [c.157]

В качестве примера применения этой модели рассмотрим замедление нейтронов в бесконечной гомогенной размножающей среде в стационарных условиях. Пусть распределение нейтронов деления определяется нормированным спектром 3 (и), даваемым уравнением (4.131). [c.87]

В настоящем параграфе мы объединим выводы 4.6 о распределении нейтронов в области высоких энергий и 4.7 о распределении нейтронов в области низких энергий. Для расчетов примем следующую модель 1) среда бесконечная, изотропная и гомогенная [c.104]

Рассмотрим гомогенную пластину шириной, равной а в направлении оси х, и бесконечную в направлении осей г/ и 2, как показано на рис. 5.15. В плоскости а =О задано однородное распределение изотропных источников мощностью нейтронов с единицы поверхности в единицу времени. [c.134]

На рис. 10.1 приведены значения коэффициента теплового иснользования и вероятности нейтрону избежать резонансного поглощения для гомогенных сред из естественного урана и графита. Максимальная величина произведения этих двух величин (пунктирная кривая) 0,59, что гораздо меньше минимального значения, оцененного выше. Таким образом, гомогенный реактор с оптимальным отношением замедлителя к горючему — система подкритическая. Однако гетерогенная структура из этих материалов может быть сделана критической. Это достигается главным образом увеличением вероятности нейтрону избежать резонансного поглощения, если однородное распределение заменить блочным. [c.464]

Таким образом, если рассматривать / как коэффициент использования тепловых нейтронов и L — как диффузионную длину для эквивалентной гомогенной системы, то выражение (10.261) представляет собой обычное условие критичности (без резонансного поглощения), полученное методом гомогенизации на основе модели элементарной ячейки. Но чтобы получить этот результат, были введены некоторые ограничения, а именно (10.269) и (10.274), представляющие собой условия применимости метода гомогенизации. Необходимо отметить, что функция (0) учитывает неоднородность в распределении тепловых нейтронов по ячейке. Галанин [116] показал, что для квадратной решетки [c.527]

Так как вклад в общую энергию системы, обусловленный полем тяготения, является функцией пространственных координат, то поэтому все величины состояния должны быть рассмотрены как функции пространственных координат. Это приводит к следующим выводам а. Определения гомогенного тела и фазы, данные в 2, в строгом смысле не реализуемы, в. Для вариации энергии нужно учитывать вариацию про-странственного распределения масс компонентов. [c.274]

Некоторый практический интерес представляет тот факт, что коэфициент распределения D системы AgBr — Ag l сильно возрастает с понижением температуры. Отсюда следует, что если мы будем производить осаждение при температуре, близкой к 0°, а не при комнатной температуре, то соосаждение хлорида будет значительно меньшим. 3 0 оказалось правильным при обоих видах распределения. Так, Кольтгоф и Эггертсен нашли, что в первой точке эквивалентности, когда распределение гомогенное, при 10° соосаждается 2,9% вместо 4,7%, соосаждавшихся при 30°. В присутствии ионов алюминия (гетерогенное распределение) соответствующие цифры равны 1,5 и 2,16%. [c.233]

Поскольку этот расчет приводит к разумному размеру молекулы, можно считать, что максвелл-больцмано вское распределение и число столкновений для газовых систем применимы к гомогенным реакциям в жидкой фазе. Вместе с тем такой., классический расчет проведен для некаталитических реакций. [c.133]

Здесь Дс —пересыщение сплошной фазы переменные /г, g, и, ш, I— гомогенные кинетические параметры М.,— масса твердой фазы в объеме кристаллизатора (третий момент плотности функции распределения) —поверхность твердой фазы (второй момент) — линейный размер твердой фазы (первый момент) —число кристаллов в аппарате (нулевой момент) /, к, I, р — параметры, характеризующие порядки соответственно третьего, второго, первого, нулевого моментов плотности функции распределения кристаллов по размерам км, к а, кг, —константы скорости вторичного зародышеобразования ки—константа скорости зародышеобразовання, происхоля1цс о гомогенным или гетерогенным путем буквы М, 5, [c.336]

Гомогенные реакторы. Консфуктивно гомогенные реакторы выполняются в виде аппаратов с мешалками или трубчатых (проточных) аппаратов. При известных кинетике и механизме реакций выбор типа реактора определяется условиями обеспечения равномерности распределения реагентов в объеме. Наличие фадиентов конценфации, температуры приводит к изменению физико-химических свойств реагентов (вязкости, плотности и т. д.) и, как следствие, к искажению профиля скоростей, неравномерному протеканию реакции по объему или сечению реактора. В случае изотермических реакций изменение характеристик реагентов в ходе протекания реакции может привести к неустойчивости системы в целом, т. е. к нарушению установившегося состояния по скоростям теплоподвода и теплоотвода. Характерными вопросами, решаемыми при проектировании этих реакторов, являются оценка гидродинамической сфуктуры потоков и обеспечение необходимого температурного режима реактора. [c.18]

Трубчатый реактор обычно используют для изучения кинетики быстрых реакций, особенно гомогенных и гетерогенных газовых реакций. Его основной недостаток — невозможность непосредственного измерения скорости превращенпя, так как в результате экспе-риме1иа получают среднюю по всей длине реактора величину ( интегральный реактор). Для устранения указанного недостатка часто применяют трубы небольшой длины или повышают нагрузку реактора, чтобы получить низкие степени превращения и почти постоянные условия по всей длине трубы ( дифференциальный реактор). При этом требуется высокая точность измерений состава (см., нанример, Риетема Кроме того, при использовании короткой трубы результат может зависеть от значительной растянутости распределения времени пребывания. [c.236]

Коллоидная стабильность смазок лишь отчасти связана с синерезисом, поэтому эти свойства нельзя отождествлять. Чем выше загуш аюш ая способность загустителя и чем больше его в смазке, тем лучше связана в ней жидкая фаза. Высокой коллоидной стабильностью при хранении отличаются углеводородные смазки — гомогенные сплавы минеральных масел с твердыми углеводородами (церезином и парафином), распределенными в смазках в виде тонких, мономолекулярных слоев — кристаллов (см. рис. 12. 1, ж). мазки, загуш енные мылами, менее стабильны, так как структурный каркас не так плотен, а кристаллическая решетка мыл значительно менее масло- мка, чем кристаллическая решетка углеводородов механически задерживаемого масла в каркасе мыл относительно больше, а удерживается оно хуже. Кроме того, мыльные смазки больше подвержены процессам старения, следствием которых являются структурные изменения и связанное с ними выделение масла. [c.662]

Второй метод расчета углового распределения нейтронного потока — метод интегральных уравнений — изложен в 7.4. Решение для потока, представляющее функцию нанравлепия, получается на основе односкоростной модели для среды бесконечной протяженности. Применение этого решения для бесконечной среды к системам конечных размеров демонстрируется на примере гомогенного плоского и сферического реакторов. [c.235]

Система уравнений (9.1) — (9.4) описывает распределение нейтронов в пространстве, времени и по. петаргин в гомогенных сгьстемах (отметим, что все нейтронные константы не зависят от г, хотя и представляют собой функции и и г). Решенпя этих уравнении должны удовлетворять соответствующей спстеме граничных условий. В качестве таких условий выбираем следуювд,ие [c.402]

На поле треугольной диаграммы отложена также бинодальная кривая 8 КН, отвечающая равновесным рафинатным и экстрактным растворам согласно равновесному распределению компонентов (например, точки К и 5). Прямая КЗ, связывающая точки равновесных составов на бинодальной кривой, называется конодой. Область, охватываемая бинодальной кривой, отвечает расслаивающимся растворам, область вне этой кривой — гомогенным растворам. Таким образом, при экстракции составы растворов пе должны выходить за пределы первой области. [c.308]

Однородное, или гомогенное, псевдоожижеине характеризуется неизменным равномерным распределением твердых частиц в слое во всем диапазоне скоросте движущегося потока от а кр до Шу. Практически это можно наблюдать, приводя слп 1 материала во взвешенное состояние потоком капельной жидкости, наиример, соды, Гласным фактором, обеспечивающим г.ри этой одноро, - [c.444]