Состояние мыл в растворах

Введение растворителя в полимер влияет на его свойства, в известном отношении, подобно повышению температуры. Полимер, находившийся первоначально в стеклообразном состоянии, переходит при введении растворителя постепенно в высокоэластичное состояние (набухший полимер), а затем в вязко-текучее состояние (раствор). [c.600]

При однократном изменении фазового состояния раствора образовавшаяся в ходе процесса фаза остается в контакте с системой до наступления в ней равновесия. [c.86]

Многократный процесс изменения фазового состояния раствора состоит в повторении однократного процесса конечное число раз с одновременным удалением из системы образующейся в каждом однократном процессе новой фазы. [c.86]

Постепенный процесс изменения фазового состояния раствора состоит Ji том, что образовавшаяся в ходе процесса фаза немедленно удаляется из системы в момент образования. [c.86]

Критерий Рейнольдса был отнесен к средней скорости пароводяной смеси при поступлении в трубку и при выходе из нее. Остальные величины приведены к условиям, характеризующим состояние раствора при поступлении в трубку. Весовое паросодержание в опытах с водой изменялось в пределах от 8 до 28% при тепловой нагрузке от 5300 до 20 000 ккал/м час. [c.123]

Под зародышем кристалла понимается минимальный агрегат молекул кристаллизующегося вещества, расположенных в позиции, соответствующей их размещению в молекулярной решетке кристалла, который способен противостоять рассеивающему действию молекул растворителя и обладающий при данном состоянии раствора тенденцией к дальнейшему росту за счет отложения на его поверхности кристаллизующегося вещества [33]. [c.69]

Известны непрерывно действующие кристаллизаторы циркуляционного типа двух видов — с циркулирующим раствором и с циркулирующей суспензией. В первых аппаратах в одной части аппарата (холодильнике) раствор пересыщается, а в другой происходит собственно кристаллизация. С помощью насоса суспензия непрерывно циркулирует в замкнутом контуре холодильник — кристаллизатор при этом в кристаллизаторе создается восходящий поток, который поддерживает кристаллы во взвешенном состоянии. Раствор с наибольшим пересыщением соприкасается вначале с кристаллами, находящимися в нижней части взвешенного слоя, поэтому именно в этой части аппарата происходит наибольший рост кристаллов. Таким образом осуществляется распределение кристаллов по величине на разной высоте аппарата. Раствор, выходящий с верха аппарата, практически свободен от кристаллов и поступает в холодильник. Крупные кристаллы, скорость осаждения которых больше скорости циркуляции смеси, оседают на дно и непрерывно выводятся из аппарата. Величину кристаллов регулируют, изменяя скорость циркуляции смеси и скорость отвода тепла в холодильнике. Эти кристаллизаторы пригодны для веществ, кристаллы которых оседают в растворе со скоростью более 20 мм/сек (при меньших скоростях оседания трудно избежать циркуляции кристаллов с маточным раствором). В аппаратах второго типа используется принцип совместной циркуляции. В этом случае растущие кристаллы попадают в зону, где создается пересыщение. [c.174]

Основными параметрами состояния раствора, наряду с давлением и температурой, являются концентрации, т. е. относительные количества компонентов в растворе. Концентрации могут быть выражены разными способами в различных единицах количества компонентов могут быть отнесены к известному количеству раствора или растворителя, количества растворенных веществ могут быть выражены в весовых единицах и в молях количество растворителя или раствора—в весовых единицах, в молях и в объемных единицах. [c.159]

Парциальная летучесть компонента однозначно связана с его химическим потенциалом каждая из этих величин может являться характеристикой равновесного состояния раствора. Из равен- [c.181]

В качестве основы битумных композиций с полимерами, кроме битумов различных марок, целесообразно использовать продукты, являющиеся сырьем для их производства, - асфальты деасфальтизации нефтяных остатков и гудроны. При этом получаются композиции с таким набором свойств, что по качеству превосходят обычные битумы, полученные из того же сырья, но с использованием окисления. Подобные продукты применяют для приклеивания рулонных материалов, создания безрулонной кровли с использованием растворителей, переводя композиции в состояние раствора. Вводя в состав таких композиций ингибиторы коррозии, их используют для защиты строительных конструкций от увлажнения, антикоррозионной защиты. [c.75]

Для определения активности компонентов нужно знать стандартное состояние раствора. В качестве стандартного состояния для [c.246]

Другая типичная система содержит четыре компонента. Два из них (Л и В) образуют исходный раствор, который нужно разделить, два другие—несмешивающ,иеся растворители (С и О). Компоненты исходного раствора могут быть как жидкостями, так и твердыми телами и в начальном состоянии растворены в одном из растворителей. При контакте обеих жидких фаз (однократном или многократном) происходит растворение компонентов исходного раствора в обоих растворителях. Если растворимость неодинакова, то компоненты исходного раствора будут подвергаться разделению. Экстрагирование в системе из четырех компонентов и двух фаз носит название фракционного экстрагирования. [c.11]

Наряду с температурой и давлением основным параметром состояния раствора является концентрация. [c.230]

Концентрация. Наряду с температурой и давлением, концентрация является основным параметром состояния раствора. [c.131]

К другим состояниям вещества в данном случае относятся неправильно образованные кристаллы, стеклообразное состояние, растворы и смеси. Энтропия всех их при абсолютном нуле больше [c.278]

Поле диаграммы, расположенное ниже кривой жидкости, представляет состояние растворов различного состава при температурах, ниже температур их ипения поле жидкости). Поле диа- [c.318]

Термодинамические расчеты свойств растворов сильных электролитов строятся в настоящее время на использовании введенной Льюисом величины активности электролита или активности его ионов. Активность определяется как величина, подстановка которой вместо концентрации в термодинамические уравнения, действительные для простейших систем., делает их применимыми к рассматриваемым растворам ( 117). В растворах сильных электролитов в качестве стандартного принимают не чистое состояние данного вещества, а состояние раствора при полной диссоциации электролита и при отсутствии осложняющего взаимодействия между ионами его. [c.394]

Долгое время самой распространенной была гипотеза о присутствии в угле спекающего начала , за которое принимались битумы. Эта гипотеза имеет две разновидности. Первая высказана Фишером [17]. По его мнению, при нагревании угля сначала расплавляется маслообразный, а затем твердый битум. Образовавшийся общий битум начинает растворять или диспергировать неплавкую часть угля (гуминовые кислоты или остаточный уголь). При затвердевании всей массы получается полукокс и кокс. Эта гипотеза не может объяснить, как 10% битумов (сумма битумов А и В) в состоянии растворить остальные 90% гуминовых веществ. [c.235]

Разработан и непрерывный процесс жидкофазного синтеза изоцианатов под давлением, необходимым для сохранения фосгена в состоянии раствора. По одному из способов процесс ведут в две стадии в двух отдельных аппаратах один работает при низкой температуре, а другой — при более высокой (150—200 °С), т. е. осуществляется непрерывный вариант описанного выше периодического процесса. По другому способу осуществляют реакцию в одну стадию в колонном аппарате при высокой температуре ( 200°С). Избыточный фосген извлекают из отходящего газа (НС1) растворителем и возвращают на реакцию. Выход изоцианатов обычно превышает 90%- [c.230]

В кристаллическом состоянии карбамид более активен, чем в состоянии раствора Выход комплекса при использовании кристаллического карбамида на 30% больше, чем при работе с техническим карбамидом, полученным из расплава [II]. [c.67]

Вайлей с сотрудниками [4] опубликовали обзорную статью о применении мочевины в промышленном процессе для нефтяных фракций, более высококипящих, чем бензиновые. Теплый насыщенный водный раствор мочевины смеш хвается с углеводородным сырьем и метилизобутил-кетоном. Температура смеси непрерывно понижается, что обеспечивает насыщенное состояние раствора в точение всей реакции мочевины. Комплекс отделяется фильтрованием, промывается и разлагается. Углеводороды, вступившие в комплекс, извлекаются, а раствор мочевины и других компонентов вновь возвращается в процесс. [c.225]

Способ определения коррозии масел, принятый в СССР, несколько отличен от американского. Медную отполированную пластинку выдерживают в течение 12 час. в 100 мл испытуемого масла, нагретого до 85°. Если на медной пластинке образуется черный осадок, то его растворяют в дымящей азотной кислоте. К выпаренному до сиропообразного состояния раствору добавляют соды в порошке и дают раствору испариться досуха. Осадок смешивают с водой, прибавляют соляной кислоты и основательно кипятят до выделения углекислоты. Затем прибавляют 5 мл 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают 30 мин. Наличие белого осадка сернокислого бария указывает на присутствие серы в этом случае продукт не выдерживает испытания. Если на пластинке образовались желтые, светло-коричневые или какого-либо другого цвета налеты и пятна, продукт считается выдержавшим испытание. Все употребляемые реактивы должны быть испытаны на отсутствие в них серной кислоты. [c.388]

При этом в соответствии с условием (И, 201) коэффициенты активности у , Ут Ус втором стандартном состоянии раствора равны единице. [c.129]

Диаграмма состояния раствора двух солей с одноименным ионом может быть также представлена в прямоугольной системе координат (рис. 51). По осям координат откладываются относительные содержания компонентов. При таком способе изображения состава точки, отвечающие чистым компонентам РХ и рХ, лежат в бесконечности. В точке С раствор насыщен одновременно обеими солями. [c.202]

Что характеризует второй вириальный коэффициент в уравнении состояния растворов полимеров По изменению каких свойств растворов полимеров можно определить этот параметр [c.155]

Опыт показывает, что растворение многих веществ сопровождается не выделением, а поглощением теплоты, т. е. на разрушение кристаллической решетки затрачивается больше энергии, чем выделяется при образовании сольватов (с. 68). Главной причиной самопроизвольности процессов растворения является увеличение степени беспорядка системы при переходе от состояния чистых веществ к состоянию раствора. [c.67]

Итак, вещества, находящиеся в чистом состоянии, самопроизвольно стремятся перейти в состояние раствора. [c.67]

Если выбрать за стандартное состояние раствор одномоляльной концентрации со свойствами бесконечно разбавленного раствора и учесть, что мицеллообразование наблюдается при малых концентрациях ПАВ, то первым и последним членом в скобках уравнения (VI. 44) можно пренебречь. Так как = r-= ККМ, то окончательно имеем [c.295]

Компрессия и конденсация — процессы сжатия газа компрессорами и охлаждения его в холодильниках с образованием двухфазной системы газа и жидкости. С повышением давления и понижением температуры выход жидкой фазы возрастает, причем сконденсировавшиеся углеводороды облегчают переходлегких ком — понентов в жидкое состояние, растворяя их. Обычно применяют многоступенчатые (2, 3 и более) системы компрессии и охлаждения, используя в качестве хладоагентов воду, воздух, испаряющиеся аммиак, пропан или этан. Разделение сжатых и охлажденных газов осуп1,ествляют в газосепараторах, откуда конденсат и газ направля — ют на дальнейшее фракционирование методами ректификации или абсорбции. [c.203]

Действительную концентрацию раствора после абсорбера находим графически по температуре t и давлению Рд (т. 4с) х = 0,320. При полной абсорбции концентрация раствора (т. 4в) составила бы х г 0,338, т. е. недонасыщение раствора Ах = = 0,338 — 0,320 = 0,018 кг/кг. Состояние раствора после абсорбера определяется точкой 4, которая находится на пересечении изотермы t и линии х — onst. Действительная зона дегазации составит —Ха = 0,320 — 0,177 = 0,143. Минимально допустимая зона дегазации для одноступенчатых водоаммиачных АХМ составляет 0,06, т. е. данную схему можно использовать. [c.185]

На диаграмме i — лг находим )из /3 и Ха точку 3. Температура 3 == 46 °С. Состояние раствора после дросселирования жидкости (т. i a) на диаграмме совпадает с точкой 3 (по усло) Ию процесса i = = onst) Энтальпию жидкости после насоса ввиду малой сжимаемости жидкости мо5<но принять = = 4. Состояние пара на выходе из дефлегматора (т. 5) принимаем насыщенным прр Р = 1,35 МПа и у а = 0,995, тогда д = 1360 кД к/кг и 4 = 56 °С. Точка 6, характеризующая состояние раствора на выходе из конденсатора, найдена по условию = = onst и X,, = ons [c.189]

По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождаю-шаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация полимера, и может быть получен разбавленный раствор. [c.600]

Опреснение соленой воды представляет собой термический процесс изменения состояния раствора, требующий затрат энергии. В обратимом процессе работа разделения раствора минимальна и определяется лишь начальным и конечным состояниом раствора, т. е. температурой и давлением окружающей среды, исходным и конечным солесодержанием раствора. Зависимость минимальной работы разделения от коэффициента извлечения пресной воды при различном исходном солесодержании и температуре раствора 20° С приведена на рис. 9 [40]. [c.20]

Навеску испытуемого продукта от 5 до 10 г помещают в коническую колбу и растворяют в 40-кратном (к весу навески) объеме бензина, пе содержащего ароматических углеводородов и кипящего в пределах 65—95°. По окончании растворения колбу с раствором закрывают пробкой и оставляют на ночь в темном месте при температуре 15—20°для выпадения асфальтенов. На другой день раствор фильтруют через два плотных фильтра из хорошей фильтровальной бумаги, стараясь по возмоншости не взмучивать осевшие в колбе хлопья, которые могут забить фильтр. Осадок переносят на фильтр свежими порциями бензина и промывают его бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и по испарении его на фильтровальной бумаге пе будет видно масляного пятна. После этого осадок на фильтре быстро (во избежание перехода асфальтенов в трудно растворимое состояние) растворяют в горячем бензоле и промывают фильтр до обесцвечивания бензола. Фильтрат собирают во взвешенный стеклянный кристаллизатор или коническую кол бочку. [c.467]

Уравнения состояния растворов полимероя [c.320]

Экспериментальные исследоваиня показывают, что полимеры растворяются в низко.. голекуляриьгх растворителях, как правило, с небольшим тепловым эффектом, но в то же время образуют растворы, для которых характерно сильное отрицательное отклонение от идеальности. На рис. VI. 12 показана зависимость давления пара растворителя от его мольной доли в растворе полимера. Так как определение отклонений от идеальности растворов полимеров удобнее проводить по изменению активности растворителя Яь тов качестве основного термодинамического уравнения, описывающего состояние раствора полимера, чаще всего пр1шимают выражение для осмотического давления (IV.45) [c.320]

Уравнение (VI. 85) является уравнением состояния растворов полимеров — основным соотношеннем в классической теории Флори — Хаггинса. Поскольку молекула полимера была принята в г раз больше моле1ч улы растворителя, то [c.323]

Эластическими свойствами отличаются студни с коагуляцион-ной структурой, примером которых являются студни желатины, агара, мучное тесто. Такие студни образуются в растворах линейных и разветвленных ВМС в не очень хороших растворителях. В хороших растворителях студни обычно ие образуются. Студни с коагуляционной структурой могут разрушаться с повьплением температуры и переходить в состояние раствора. Этот ироцесс называется плавлением студня. Студни конденсационного типа образуются ири трехмерной полимеризации в растворе или в результате набухания пространственного полимера. Химические связи между макромолекулами не разрушаются прн нагревании, поэтому такие студни не плавятся. Типичным примером студней с конденсационной структурой являются ионообменные смолы, степень набухания которых находится в прямой связи со степенью сшивки пространственной сетки. [c.381]