Колотова

Шорыгина и Колотова [32] ашли, что хлорирование лигнина повыщало содержание карбоксильных групп и отщепляло метоксилы. В кипящем четыреххлористом углероде хлорирование происходило легко, но оно замедлялось после введения 22% хлора. [c.333]

Бобров и Колотова [13] нашли, что при нагреве еловой древесины с водой при 180° С, гемицеллюлозы растворялись почти [c.445]

Шорыгина и Колотова [29] хлорировали технический гидро-лиэный лигнин, предварительно экстрагированный горячей водой и эатем дихлорэтаном, остатки которого удаляли в вакууме Хлорирование осуществляли элементарным хлором в растворе четыреххлористого углерода, а также хлорной водой в темных склянках с притертой пробкой, встряхивая при комнатной температуре Хлорную воду готовили, насыщая воду хлором при 12° С Обычно она содержала 5—6 г С1а в 1 л, и количество ее бралось из расчета на реакцию замещения Для хлорирования в четыреххлористом углероде модуль составлял 1 15 Растворы нужной концентрации приготавливали разбавлением приготов-леннлх концентрированных растворов хлора четыреххлористым углеродом Время хлорирования 1 час За это время, как правило, хлор количественно поглощался из реакционных растворов Только при получении высокохлорированных препаратов в растворах оставались следы хлора Полученные данные приводятся в табл II 1 [c.92]

Из полученных данных видно также, что содержание ОСНд-групп в лигнине при хлорировании, особенно хлорной водой, резко падает, что было показано и ранее многими иссчедователями Количество гидроксильных групп изменяется мало Позднее Яунземс, Сергеева и Можейко [30] хлорировали гидротропный лигнин осиновой древесины и сернокислотный лигнин еловой древесины в среде СС14 при 20° С в течение 6 час Авторы обнаружили значительное деметилирование, а также окисление, характеризующееся образованием новых карбонильных и карбоксильных групп Определенным недостатком работы Шорыгиной и Колото-вой является выбор исходного материала, так как гидролизный лигнин представляет собой значительно измененный препарат, по сравнению с нативным Тем не менее полученная картина является очень характерной Шорыгина и Колотова [31, 32] проводили также хлорирование сухого и увлажненного лигнина в токе газообразного хлора [c.93]

Большинство исследователей, изучавших хлорирование лигнина, констатировали различную устойчивость связанного в хлор-лигнинах хлора по отношению к гидролизу Часть хлора теряется хлорлигнинами уже при кипячении с водой, другая гидролизуется с большим трудом Шорыгина и Колотова [31] гидролизовали в различных условиях полученные ими образцы хлорлигнинов, хлорированные в СС14 и в воде и содержавшие различное количество хлора Данные помеш ены в табл II 2 [c.94]

Шорыгина и Колотова [35] показали, что катализатор (хлорное железо) не оказывает существенного влияния на хлорирование лигнина в водной суспензии Хлорирование при более высокой температуре, 77° С (в СС14), приводит к продуктам, содержащим большее количество легко омыляемого хлора (табл II 3) Как уже указывалось выше, даже при хлорировании элементарным хлором в условиях электрофильного замещения хлор, по-видимому, реа- гирует не только с ароматическим ядром, но и с боковой цепью Для количественной оценки распределения хлора между ароматическими ядрами и боковыми цепями в хлорлигнинах исследователи обычно использовали данные уменьшения содержания хлора в результате щелочных обработок Однако, как это следует яз сказанного выше, часть хлора, особенно в хлорлигнинах, [c.95]

На устойчивость метоксильных групп в лигнине при действии хлора в безводных средах указывают также Гирер и Хубер [16], а Мателл [541>. Сато [55, 56] и другие, хлорируя гваякол водным раствором хлора, выделили наряду с моно-, ди- и трихлор-производными гваякола пирокатехин и З-хлорпирокатехин Шорыгина и Колотова [29], хлорируя лигнин раствором хлора в четыреххлористом углероде, установили все же некоторое снижение содержания метоксильных групп, однако значительно менее выраженное, чем при хлорировании в присутствии воды [c.101]

Первые отечественные конструкции установок по осветлению воды пропусканием ее через взвешенный осадок, названные осветлителями, предложены Е. Н. Тетеркиным и Н. И. Колотовым. В последнее время такие установки широко применяются на городских и промышленных водопроводах. [c.203]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.36 , c.187 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.114 , c.115 , c.132 , c.141 , c.159 , c.170 , c.232 , c.240 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.547 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.36 , c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология