Гидротропный лигнин

Получение гидротропного лигнина. Гидротропный лигнин получают обработкой древесины при повышенной температуре (150...180°С) гидротропными растворами, т.е. растворами гидротропов - соединений, способных увеличивать растворимость органических веществ в воде. Для выделения лигнина пользуются концентрированными (40...50%-ми) водными растворами натриевых солей органических кислот с объемистыми анионами, например, бензоата натрия, толуолсульфоната натрия и т.п. Предполагают, что при высокой температуре вода вызывает гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами и частично связей в сетчатой структуре лигнина. Анионы солей, проникая в лигнин, вызывают ослабление водородных связей, набухание и в конце концов переход в раствор. [c.370]

При обработке гидротропного лигнина борогидридом калия в тетрагидрофуране в присутствии хлористого лития содержание метоксилов снижалось до 18,5% в результате удаления [c.135]

С другой стороны, гидротропный лигнин реагировал с янтарным ангидридом с образованием 10—12%, а с малеиновым ангидридом свыше 70% водорастворимого материала. [c.636]

Рис II 6 ИК-спектры гидротропного лигнина осины до и после хлорирования [c.114]

Выделение гидротропного лигнина из осиновой древесины было детально изучено Трейнаром и Эймери [155, 156]. Древесина с содержанием 19,8% лигнина нагревалась с 407о-ным раствором бензоата натрия в течение 8 ч при 160° С. При этом растворялось 65% лигнина. Когда древесину нагревали при этих условиях с водой, в раствор переходило лишь 6,5% лигнина, по зато 51,1% пентозанов. [c.134]

Применяя те же методы, какими они пользовались для осиновой древесины, Трейнар и Эймери [155, 156] приготовили гидротропный лигнин с 507о-ным раствором бензоата натрия из пшеничной соломы. Количество растворившегося лигнина, аналитические данные, эмпирические формулы и число некоторых функциональных групп приведены в табл. 16, в которую включены также и данные для лигнина из осиновой древесины. [c.137]

Экстракция еловой древесины, нагретой предварительно с водой до 180° С, этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты дает 2—3,5% (в расчете на древесину) ацетоуксусного эфира лигнина. Еловый гидротропный лигнин с 11,55% метоксилов при нагревании с 50%-ным метанолом давал алкогольный лнгнин с 12,3% алкоксилов (как метоксилы). [c.509]

Из полученных данных видно также, что содержание ОСНд-групп в лигнине при хлорировании, особенно хлорной водой, резко падает, что было показано и ранее многими иссчедователями Количество гидроксильных групп изменяется мало Позднее Яунземс, Сергеева и Можейко [30] хлорировали гидротропный лигнин осиновой древесины и сернокислотный лигнин еловой древесины в среде СС14 при 20° С в течение 6 час Авторы обнаружили значительное деметилирование, а также окисление, характеризующееся образованием новых карбонильных и карбоксильных групп Определенным недостатком работы Шорыгиной и Колото-вой является выбор исходного материала, так как гидролизный лигнин представляет собой значительно измененный препарат, по сравнению с нативным Тем не менее полученная картина является очень характерной Шорыгина и Колотова [31, 32] проводили также хлорирование сухого и увлажненного лигнина в токе газообразного хлора [c.93]

Гидротропный лигнин получен варкой экстрагированных осиновых опилок с 40%-ным раствором ксилолсульфоната натрия в течение 3 час при 150° С и модуле 1 5 Лигнин высаживали из раствора разбавленвеи водой Сернокислотный лигнин получен обработкой еловых опилок 75%-ной серной кислотой при модуле 3 10 по моногидрату Гидролиз проведен на вибрационной мельнице в течение 2 час при комнатной температуре. Твердый продукт гидролиза разбавлен водой до 10%-ной концентрации, кислоты и инвертировался при 120° С в течение 20 мин [c.114]

Для удешевления дорогостоящих фенол-формальдегидных смол в Институте химии древесины АН Латв. ССР до 56% фенолов замещают гидротропным лигнином, который не является лишь наполнителем, а химически связывается с фенолом, образуя новую, лигнин-фенол-формаль-дегидную смолу (Л-Ф-ФС). На основе этой смолы получается пресском-позиция (Л-Ф-ФС — 47 вес. ч. древесная мука — 46 вес. ч. гексамети-лентетрамин — 6 вес. ч. и стеариновая кислота — 1 вес. ч.), которая после вальцевания, измельчения и прессования дает лигнин-фенолфор-мальдегидную пластмассу, практически не отличающуюся по внешнему виду, механическим и диэлектрическим свойствам от термореактивных фенол-формальдегидных пластмасс и значительно более дешевую. [c.566]

Гидротропный лигнин реагировал с малеиновым ангидридом иначе. Наряду с образованием эфиров имела место конденсация с образованием аддуктов, которые в значительной степени растворялись в воде. При аналогичной обработке древесины тополя также происходило образование продуктов конденсации лигнина с малеиновым ангидридом, которые частично растворялись при промывании водой. После омыления твердого остатка 5%-ным раствором едкого натра получалась целлюлоза, содержащая только следы лигнина (менее 1 %). С янтарным ангидридом происходит лишь образование эфира, что выражается в увеличении веса древесины. Зандерман предполагает что при нагревании природного лигнина с малеиновым ангидридом при 170° происходит отщепление от лигнина воды за счет гидроксильных групп, находящихся в а-положении к бензольному кольцу с образованием непредельных соединений, которые затем реагируют с малеиновым ангидридом, образуя аддукты. Автор считает, что дегидратация лигнина возможна и при обработке лигнина кислотами (например, в процессе выделения его из растительных материалов). Образующиеся при этом непредельные соединения могут полимеризоваться с образованием высокомолекулярных нерастворимых продуктов. [c.590]

Гидротропные растворители могут быть использованы для выделения лигнина. В этом процессе древесина, в основном лиственных пород, нагревается с 40—50%-ными водными растворами натриевых солей ксилол- или цимолсульфокислот в течение 12—15 час. при температуре 160—180°. Лигнин выделяют путем разбавления отработанного щелока водой. Гидротропные лигнины окрашены в темно-серый цвет и растворимы в органических растворителях [253, 254, 255]. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология