Триалкилкарбинол

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ - КАРБОНИЛИРОВАНИЕ - ОКИСЛЕНИЕ ЛЛКЕИОВ. Триалкилбораны образуют аддукты с монооксидом углерода, которые в свою очередь окисляются щелочным раствором пероксида водорода до триалкилкарбинолов. В этой реакции углеродный атом монооксида углерода становится карбинольным. Способ очень удобен для получения симметричных триалкилкарбинолов, так как реакция протекает быстро при атмосферном давлении. Карбонилирование борорганического соединения состоит из трех отдельных стадий, в каждой из них алкильная группа мигрирует от атома бора к углероду монооксида углерода. [c.391]

Теперь нужно решить, каким способом можно получить третичный спирт Б. Б разд. 10.4 уже обсуждалось, что алкены, реагируя с дибораном и монооксидом углерода, дают триалкилкарбинолы КдСОН с одинаковыми алкильными группами. Таким образом, необходимый нам спирт Б можно считать продуктом реакции 1-бутена с дибораном и монооксидом углерода с последующим окислением. [c.480]

Прн действии углекислоты на алюминийтриалкилы в зависимости от условий реакций могут быть получены I) триалкилкарбинолы, 2) I моль карбоновой кислоты и 3) 2 моля карбоновой кнслоты. При первой реакции таи же, как и при второй, используется лишь одна валентность А —С. Посредством доокислеиия в случае 2 может быть получено дополнительно [c.310]

Триалкилкарбинолы [I]. Смешанные триалкилбораны, например боран (I), реагируют с У.о. в присутствии этиленгликоля при 150 и давлении 70 атм с образованием 2-грйт-алкил- [c.579]

При действии углекислоты на алюминийтриалкилы в зависимости от условий реакций могут быть получены 1) триалкилкарбинолы, 2) 1 моль карбоновой кислоты и 3) 2 моля карбоновой кислоты. При первой реакции так же, как и при второй, используется лишь одна валентность А1—С. Посредством доокисления в случае 2 может быть получено дополнительно 2 моля спирта. 50з образует со всеми тремя связями А1—С сульфиновую кислоту, особенно если действуют по принципу обратного порядка загрузки реагентов. [c.310]

Заменяя бромистый этил соответственным галЬидалкилом, по этому способу можно получить следующие триалкилкарбинолы три-н.-пропилкарбинол, т. кип. 89—92°/ 20 мм, выход 75% три-н.-бутилкарбинол, т. кип. 129—131°/ 20 мм, выход 84% три-н - [c.490]

Метилбутен-1—промежуточное соединение в производстве изопрена — можно получать непрерывным способом с высокой конверсией из бутилена и этилена реакцией с алюминийалкилами Добавление алюминийалкилов к ацетилену приводит к образованию органических соединений, содержащих алкенильные радикалы типичным примером является синтез тетразамещенных бутадие-нов Реакция с двуокисью углерода в зависимости от условий приводит к образованию триалкилкарбинолов, моно- или дикарбоновых кислот при взаимодействии с двуокисью серы образуются трисульфинаты алюминия, гидролизующиеся с образованием сульфиновых кислот . Довольно подробно изучена реакщ1я с олефинами описано получение высших олефинов из низших реакция протекает только в том случае, когда все три валентных электрона алюминия пошли на образование связи с атомами углерода. Указывается что оптимальным условиям соответствует температура 90—120° С и давление этилена более 80 ат. [c.79]

Главная побочная реакция при замене третичного гидроксила на хлор с помощью НС1 — образование олефинов. Его не удается избежать даже при проведении реакции нри 0° С [694, 697]. Разбавление соляной кислоты благоприятствует образованию олефинов [694, 697]. Строение третичного спирта влияет на выход хлорида. В случае арилдиалкилкарбинолов образованию олефинов сильно способствует о-замещение в ядре [699]. Пространственные затруднения у реакционного центра в триалкилкарбинолах не играют значительной роли, поскольку чаще всего реакция идет по 5 1-меха-низму [455, 697]. [c.372]

Примечание 2. Используя метод, описанный в Синтезах органических препаратов [36], из 20—40 ммолей соответствующих веществ можно приготовлять триалкилкарбинолы, папример триэтил-, три-н-пропил- и три-н-бутилкарбинолы. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Триалкилкарбинол: [c.108] [c.108] [c.149] [c.14] [c.670] [c.338] [c.405] [c.591] [c.338] [c.405] [c.591] [c.60] [c.146] [c.146] [c.33] [c.118] [c.229] [c.318] [c.166] [c.371] [c.374] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология