Цетиловый спирт кислоты, этиловые эфиры

Таким же способом этиловый эфир ундециловой кислоты может быть восстановлен в ундециловый спирт (т. кип. 123—125°/6 мм) с выходом 70% этиловый эфир миристиновой кислоты — в ми-ристиловый спирт (т. кип. 170—173720 мм т. пл. 39—39,5 ) с выходом 70—80%, и этиловый эфир пальмитиновой кислоты — в цетиловый спирт (т. кип. 178—182°/12 мм т. пл. 48,5—49,5°) с выходом 70—78% теоретич. [c.307]

Лауриловый эфир масляной кислоты, гептиловый спирт Цетиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт г ептиловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт Лауриловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт [c.656]

Жировая эмульсия, всосавшаяся из кишечника в лимфатическую систему, в конце концов, попадает в кровяное русло, изливаясь в v. ava superior через грудной лимфатический проток. С током крови эта эмульсия разносится затем по всему организму, причем основная масса липидов откладывается в жировых депо — в подкожной клетчатке, в брыжейке и сальнике и т. д. — в форме запасного жира. Жир жировой ткани, как уже указывалось, имеет специфическую структуру для каждого вида животного. Опыт показывает, что если животному давать в пищу не жир, а отдельные моноглицериды или свободные жирные кислоты, или даже сложные эфиры высших жирных кислот и этилового или цетилового спирта, то тем не менее в лимфе, оттекающей от кишечника, появляются главным образом нейтральные жиры — триглицериды. Это подтверждает, что в эпителиальных клетках кишечных ворсинок происходит глубокая перестройка пищевых жиров с образованием специфичных для человека или данного вида животных липидов. При скармливании свободных жирных кислот жиры все же образуются, очевидно, вследствие того, что необходимый для их синтеза глицерин доставляется самими клетками слизистой оболочки кишечника, обладающими способностью синтезировать этот трехатомный спирт из углеводов или продуктов их распада (например, фосфотриоз). [c.286]

Этот реагент много лет назад ввел Клессон [34а], который получил с его помощью кислые эфиры метилового и этилового спиртов. Так как хлористый водород плохо растворим в реакционной смеси, этерификация заканчивается быстро даже при низкой температуре. Для уменьшения доли побочных процессов можно применять такие растворители, как этиловый эфир [35], -хлорэти-ловый эфир [30], этилацетат [36а] или четыреххлористый углерод [366]. Предложено также смешивать спирт, например олеи-, ловый или цетиловый, с какой-нибудь ранее приготовленной алкилсерной кислотой [37]. Если при обработке хлорсульфоновой кислотой олеилового или другого ненасыщенного спирта хлористый водород остается в соприкосновении с продуктами реакции, то получаются галоидированные алкилсерные кислоты 138]. С другой стороны, при выведении его из сферы реакции может быть получен ненасыщенный эфир, как при образовании ундеценилсерной кислоты из спирта и хлорсульфоновой кислоты в среде этилового эфира [39]. [c.13]