Этиловый эфир способы образования

Напишите для 3-метилбутановой кислоты уравнения реакций образования амида и этилового эфира различными способами. [c.83]

Другой способ определения влаги в спирте состоит в применении в качестве реактива раствора этилового эфира муравьиной кислоты и безводного этилата натрия в абсолютном спирте. В присутствии следов воды происходит омыление сложного эфира с образованием муравьинокислого натрия, который, будучи нерастворим в спирте, выпадает в осадок. [c.47]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

Способы получения. Эфиры получают при нагревании первичных и вторичных спиртов в присутствии водоотнимающих средств, например концентрированной серной кислоты, оксида алюминия. Реакция протекает в две стадии сначала образуется (если применять серную кислоту) этилсерная кислота (кислый этиловый эфир серной кислоты). Затем реагирует вторая молекула спирта с образованием диэтилового эфира [c.133]

Диэтиловый, или этиловый, эфир ( 2115)20. Образование эфира при действии серной кислоты на винный спирт было открыто еще в первой половине XVI века, и тогда же этот эфир — в связи со способом его получения — получил неправильное название серного эфира, частью не оставленное и до сих пор. [c.214]

Методы обнаружения и определения сахарина. Вследствие широкого распространения и многообразного применения, которое может получить недорогое синтетическое сладкое вещество, а также вследствие существования ограничительных законов по его использованию проблема определения сахарина в пищевых продуктах, лекарствах и напитках привлекала большое внимание многих исследователей [390]. Выше упоминался метод анализа сахарина, основанный на гидролизе его с образованием аммиака [357]. Для применения некоторых методов анализа необходимо предварительное выделение сахарина, который может присутствовать в исследуемых объектах только в очень небольших количествах. Сахарин нерастворим в петролейном эфире, но очень хорошо растворим в этиловом эфире и обычно извлекается этиловым эфиром или смесью этилового и петролейного э ров [391]. Выделенный чистый или почти чистый сахарин может быть проанализирован одним из существующих способов. Детально разработаны методы определения посредством [c.67]

С. Н. Реформатский предложил особый способ проведений цинкорганических синтезов посредством добавления цинка к смеси галоидного соединения с кетоном или альдегидом . Какое соединение может быть получено при действии цинка на эквимолекулярную смесь ацетона и этилового эфира бром-уксусной кислоты Составьте схему реакции, учитывая промежуточное образование цинкорганического соединения. [c.97]

Технически важным и известным уже с давних пор способом получения эфиров является действие серной кислоты на спирты при нагревании. Так, при соответствующей обработке этилового спирта серной кислотой из двух частиц спирта выделяется одна частица воды и получается обыкновенный этиловый эфир, который называется также серным, хотя серы он и не содержит. Как показали исследования Вильямсона, реакция эта протекает в две фазы. Сперва при действии серной кислоты на спирт образуется сложный эфир спирта и серной кислоты. Такие эфиры, образованные одной частицей спирта и одной частицей серной кислоты, называются серно-винными кислотами. В частности, при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этило-серная кислота [c.190]

Колбу укрепляют в штативе на асбестированной сетке или на песочной бане и нагревают тем или иным способом, предварительно проверив прибор, как обычно, на герметичность. Вначале нагревание ведут довольно интенсивно, чтобы быстро перейти порог образования этилового эфира (140°), затем, когда начнёт выделяться этилен, нагревают медленно, поддерживая равномерный ток газа и по возможности не допуская вспенивания. [c.93]

Гидразин легко реагирует с метиловыми или этиловыми сложными эфирами с образованием гидразидов кислот, которые являются производными, удобными для применения (способ 26) [c.183]

В одном из промышленных способов Получения стирилстильбе-нов, подобном реакции Виттига — Шолькопфа [46—48], в качестве исходного продукта используются замещенные бензилхлориды. На первой стадии их вводят в реакцию с эфирами фосфористой кислоты, преимущественно этиловым эфиром, с образованием бензил-фосфонатов XX. Последние в результате экзотермической реакции с ароматическим альдегидом в подходящем растворителе, например диметилформамиде, в присутствии акцепторов протонов МаОН, МаОСНз) образуют стильбеновые производные XXI [c.342]

Метод постепенного расщепления. Способ заключается в том, что проводится постепенное расщепление боковой цепи с карбоксилом, причем получается кислота, содержащая на один атом углерода меньше. Исходная кислота прежде всего этерифицируется в этиловый эфир, который далее восстанавливается натрием в соответствующий спирт с тем же числом атомов углерода. Затем спирт переводится в бромид обычными способами, и бромид обрабатывается триметиламином. Полученное четвертичное основание разлагается с образованием тримо-тиламина, олефина и бромистого водорода. Полученный олефин окисляется в кислоту, содержащую на один атом углерода меньше. Кислоту можно снова обработать по описанной схеме и получить, в конце концов, или новую кислоту или циклический кетон в последнем случае получается доказательство, что между карбоксилом и ядром было две метиленовые группы [c.136]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

Обычно применяемый способ заключается в обработке метилового или этилового эфира кислоты гидразином. В большинстве случаев пользуются не безводным гидразином, а технически доступным 85 /о-ным водным гидразингидратом. Образование гидразидов из сложных эфиров часто протекает самопроизвольно при комнатной температуре и сопровождается заметным выделением тепла если реакция не начинается самопроизвольно, то обычно достаточно нагревания на водяной бане в течение промежутка времени от 5 мин. до нескольких дней, чтобы получить превосходные выходы гидразидов. Трудно реагирующие сложные эфиры были превращены в гидразиды путем нагревания при высокой температуре в бомбе [62, 176], но при этом может произойти декарбоксилирование, поэтому следует избегать нагревания выше 180°. Гидразиды обычно кристаллизуются при охлаждении (иногда и во время нагревания), и для получения их в чистом виде часто требуется только отделить их и высушить. Иногда образуются небольшие количества вторичных гидразидов. Отделение их не представляет трудностей, так как они нерастворимы в разбавленной кислоте и гораздо менее растворимы в органических растворителях, чем первичные гидразиды. Образование вторичных гидразидов может быть сведено к минимуму путем прикапывания сложного эфира к избытку кипящего раствора гидразингидрата с такой скоростью, чтобы не происходило никакого накопления второй жидкой фазы [11, 177, 178]. Для очистки гидразидов можно также превратить их в кристаллические изопропилиденовые производные путем нагревания с ацетоном, а затем выделить из этих производных солянокислые соли гидразидов путем обработки их в эфирном растворе сухим хлористым водородом [179]. Лишь в редких случаях очистка гидразидов производилась посредством перегонки [176] этот способ не следует применять, так как при высоких температурах, требующихся для его осуществления, 1идразиды часто вступают в реакцию конденсации, образуя гетероциклические соединения [180]. [c.348]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn/A OH и впоследствии с пентан-2,4-дионом приводит к образованию пиррола 11H15NO3. Предложите структурную формулу пиррола, последовательность приводящую к его образованию, и способ его превращения в 2,4-диметил-З-этилпиррол. [c.345]

Однако ЭТОТ метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифицируются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять тот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <и-галойдацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. [c.267]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

Очистка остатка, исследуемого на алкалоиды, после их изолирования по методу В. Ф. Крамаренко. На основании данных литературы и собственных исследо-ван1п 1 В. Ф. Крамаренко рекомендует для очистки применять высаливание белков и продуктов их распада безводным сульфатом аммония, центрифугирование и экстрагирование этиловым эфиром веществ, сопровождающих алкалоиды. Методика очистки описана на стр. 129. Этим способом очистки устраняются процессы фильтрования, приводящего к потере алкалоидов за счет адсорбции фильтром и образования стойких эмульсий. Потери алкалоидов при этом способе очистки, по данным В. Ф. Крамаренко, не превышают 1—3%. [c.165]

Основные научные работы относятся к общей химии. Открыл и изучил состав и свойства селеновой кислоты, исследовал соединения марганца (особенно марганцовистую и марганцевую кислоты), соли фосфорной и мышьяковой кислот. Открыл (1818) явление изоморфизма и сформулировал закон, согласно которому кристаллическая фор.ма веществ, содержащих одно и то же число атомов, соединенных одним и тем же способом, зависит не от химической природы, а от их числа и положения (закон Мичерлиха). Высказал (1830-е) гипотезу о контактном участии серной кислоты в образовании этилового эфира. Изучал зависимость физических и химических свойств минералов от способов их искусственного получения. Осуществил (1832) анализ молочной кислоты, послуживший доказательством ее индивидуальности. Получил [c.340]

Продуктов эфира мезитилгликолевой кислоты. В определенных условиях главным продуктом реакции являлся этиловый эфир 2,4,6-триметилминдаль-ной кислоты, 2,4,6-(СНз)зСеН2СНОНСООС2Н5, что и послужило основанием рассматривать эту реакцию как общий способ получения сложных эфиров вторичных а-оксикислот из эфиров щавелевой кислоты [322]. Оказалось, что чх-нафтил, а также жирные радикалы достаточной длины, например октил [330], реагировали в том же направлении. Лапкин показал, что течение реакций зависит от константы диссоциации кислоты, причем щавелевая кислота как наиболее сильная дает аномальные продукты [331 ]. Небезразличным для исхода реакции оказался и характер алкоксила сложного эфира. В том случае, если исходный эфир образован первичным или вторичным спиртом, в процессе реакции возможно отщепление алкоксила в виде альдегида или кетона [c.221]

Таковы, например, смеси (далее указаны весовь1е соотношения между соответствующими компонентами такой смеси и температура ее кипения при атмосферном давлении) этиловый спирт—бензол (32 68 68 °С), этиловый спирт—этилацетат (30 70 72 °С), этиловый спирт—хлороформ (7 93 59 °С), этиловый спирт—четыреххлористый углерод (16 84 65 X), хлороформ—ацетон (80 20 65 °С), уксусная кислота—толуол (28 72 105 °С). Вода также образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями с этиловым спиртом (5 i 95 78 °С), с изоамиловым спиртом (50 50 95 °С), с этиловым эфиром (1 99, 34 °С), с хлороформом (3 97 56 С), с бензолом (9 91 63 С), с толуолом (20 80 84 °С), с этилацетатом (8 92 70 °С), с дихлорэтаном (20 80 72 °С). Часто наблюдаемое помутнение первых порций отгона жидкостей, мало растворяющих воду, объясняется не только отгонкой воды (см. следующий опыт), но и образованием во многих случаях азеотропных смесей. По этой же причине перегнанные спирт и эфир иногда приходится специально высушивать (см. гл. VII и XX). На образовании азеотропной смеси основан часто применяемый способ удаления воды путем совместной ее отгонки, например, с толуолом. Особенно удобны в этом случае низкокипящие трехкомпонентные азеотропные смеси, например вода—этиловый спирт—бензол (8 18 74 65 °С). Азотная и соляная кислоты при перегонке также образуют азеотропные смеси с водой. [c.54]

Гипотеза о полимеризации кремнезема представляется в совершенно новом свете после исследований Луизой Хольцапфель 8 способов образования органических дериватов кремневой кислоты, которые образуются в результате омыления (гидролиза) эфиров кремневой кислоты и последующей полимеризации их в органической среде, содержащей гидроксильные группы, в частности в спиртах, глицерине, сахарах и т. д. В этих условиях, вследствие взаимодействия гидроксильных групп кремневой кислоты с гидроксильными группами в органических соединениях, образуются новые соединения в виде двойных молекул, связанных водородными связями, которые наблюдали Вольф и его сотруд-лики как результат ассоциации, а также Прицшк (см. А. II, 003) в каркасной структуре спиртового стекла , этилового спирта с небольшим количеством воды, затвердевающего при низких температурах. [c.205]

Несколько лучшие результаты получаются в том случае, если в реакцию конденсации с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты вводятся не альдозы, а получаемые нз них ацетилированные нитрилы альдоновых кислот [16]. Исходным веществом для получения аскорбиновой кислоты по этому способу является Ь-ксилоза, которую через оксим (IX) переводят в нитрил 2,3,4,5-тетраацетил-Ь-ксилоновой кислоты (X). Последний в условиях дезацетилиро-вания метилатом натрия по Земплену превращается в Ь-треозу (XI), которая в момент образования конденсируется с этиловым [c.153]

Реакции осуществляются обычно в среде абсолютного этилового эфира. Продукт присоединения — алкоголят — разлагают водным раствором кислоты (НХ), что приводит к образованию спирта и соли магния (MgXa). Эти реакции являются лабораторными способами получения первичных, вторичных и третичных спиртов. [c.344]

Первый способ получения. Конденсация метилнонилкетона с монохлоруксусной кислотой в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира метилнонилгли-цидной кислоты последний омыляют и перегоняют в вакууме, причем отщепляется углекислота и образуется метилноннлаце-тальдегид. [c.253]

Лабильность триптофана при обычном кислотном гидролизе является существенным препятствием при изучении последовательности аминокислот в пептидах до настоящего времени не было найдено удовлетворительного способа для превращения остатков тргш-тофана в более стабильные производные. Хорошие результаты дало применение реактива К-бромсукцинимида (Ы-БС) для расщепления пептидных цепей при остатках триптофана [68]. Реакция, предложенная для объяснения расщепления под влиянием Ы-БС, предусматривает циклизацию с образованием 7-лактона. На следующей схеме показан ход реакции на модели — этиловом эфире К-карбо-бензокситриптофилглицина. [c.131]

Вейганд и Гейгер [2481] синтезировали глутатион аналогичным способом, но для защиты аминогруппы N-концевой аминокислоты применили трифторацетильный остаток и а-этиловый эфир трифторацетилглутаминовой кислоты вводили в реакцию конденсации азидным методом с образованием при этом защищенного глутатиона. Блокирующие группы легко отщепляются путем щелочного гидролиза действием 1 и. раствора едкого [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир способы образования: [c.795] [c.45] [c.366] [c.394] [c.196] [c.358] [c.358] [c.125] [c.142] [c.142] [c.163] [c.189] [c.466] [c.196] [c.551] [c.92] [c.89] [c.115] [c.276] [c.66] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология