Двухтяжевые макромолекулы

В этой главе рассмотрены три аспекта конформаций синтетических и природных полинуклеотидов (нуклеиновых кислот) 1) выявление строения наименьших структурных элементов и роль их в определении конформации макромолекулы 2) выявление конформаций однотяжевых полинуклеотидов и условий, влияющих на изменение этих конформаций 3) структурные данные по двухтяжевым полинуклеотидам и возможность их теоретической интерпретации. [c.400]

Как показывают результаты исследований разбавленных растворов полимеров, в области достаточно больших (10 и выше) значений ММ случай т = 2 и а= Д выполняется лишь для сравнительно небольшого числа полимеров, у которых жесткая палочкообразная конформация макромолекул стабилизируется (в определенных условиях) либо ее вторичной структурой (например, внутримолекулярные водородные связи в полипептидах, а также химические поперечные связи в двухтяжевых лестничных полимерах), или же внутримолекулярными электростатическими эффектами (типа резонансного взаимодействия атомов азота в полиизоцианатах). [c.11]

На рис. 1.1 представлены также фрагменты макромолекул линейных и двухмерно сшитых линейных двухтяжевых полисиликатов. Такие структуры могут быть получены при сочетании тетраэдров 8Ю2 вершинами, при этом, ионам кислорода должны соответствовать свободные вершины. Слоистые структуры 8Ю4 образуются при сочетании тетраэдров ребрами, при этом один атом кислорода должен оставаться свободным. Линейные макромолекулы 8102 входят в состав минералов пироксен, энстатит, диопсид, сподумен, амфиболит, тремолит и др. Последние составляют основу природного волокнистого неорганического материала, известного как асбест. В состав многих минералов входят слоистые полимерные структуры 8102, например в состав талька и каолинита (белой глины), где они чередуются со слоями полимерных гидроксида магния - в первом случае и гидроксида алюминия -во втором. [c.18]

ЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЁРЫ (полимеры со сдвоенной цепью, двухтяжевые полимеры), линейные высокомол. соед., макромолекулы к-рых представляют собой протяженную систему конденсир. циклов (см. схему, а). В реальных условиях синтеза образуются обычно не лестничные, а блок-лестничные полимеры, к-рые схематично представлены на схеме (б). Л. п. характеризуются высокой тепло- и термостойкостью (нек-рые до 400-500 °С). Получают их внутримол. циклизацией линейных полимеров по реакционноспособным группам (—СООН, —С=К, С=0, —КНз и др.) поликондеисацией, реже полимеризацией мономеров. [c.587]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Эти закономерности наблюдаются также при формировании покрытий из аморфных полифенилсилсесквиаксановых полимеров с двухтяжевой структурой макромолекул [c.192]

Персистентная гибкость. Другой механизм реализуется в случае цепей равномерной гибкости жесткоцепных полимеров. К ним относятся макромолекулы двухтяжевых полимеров, в частности, двойная спираль ДНК. Общей причиной равномерной гибкости является незначительная, в пределах нескольких градусов, деформация валентных углов, а также малые (до 3 %) колебания длин связей. Эта гибкость невелика, тем не менее, благодаря ей достаточно удаленные отрезки цепи могут ориентироваться независимо. В качестве примера рассмотрим стальную проволоку. Короткий отрезок проволоки не только не имеет изломов, но и его кривизна незначительна, практически не заметна на глаз. Тем не менее длинный отрезок проволоки самопроизвольно принимает форму неупорядоченной спирали. Изложенный механизм гибкости называется персистентным. Количественной характеристикой персистентной гибкости является так называемая персистентная длина I, определяемая соотношением (2.34), которое, в свою очередь, иллюстрируется рис. 2.20. Здесь S - контурная длина отрезка цепи постоянной гибкости, 0 - угол между касательными, проведенными к концам отрезка, характеризующий его изгибание, os0 - средний косинус угла изгибания (закручивания в случае цепи) [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология