Циклизация линейных полимеров

При циклизации линейных полимеров наряду с основным (внутримолекулярным) процессом протекает межмолекулярная реакция, приводящая к образованию трехмерных структур. Циклизации благоприятствует высокое разбавление (способствующее, [c.27]

Наряду с циклополимеризацией диенов с сопряженными двойными связями значительное внимание уделялось исследованию процессов циклизации линейных полимеров диенов. [c.11]

Циклизация линейных полимеров приводит к образованию линейных полициклических структур — лестничных полимеров — и плоскостных сетчатых (паркетных) полимеров . С переходом от линейного полимера к циклическому возрастает его устойчивость при повыщенных температурах, повышаются температуры стеклования и плавления, понижается хладотекучесть под нагрузкой, полимер становится более устойчивым к окислению, но зато более хрупким и менее эластичным. [c.184]

Полимеры представляют собой красно-коричневые до черных аморфные порошки, легко растворимые в больщинстве полярных растворителей, а также в разбавленных щелочах, из которых могут быть выделены при подкислении. Наибольщий молекулярный вес (одной из фракций) составляет 2000, что-соответствует степени полимеризации 39. Полимеры химически устойчивы, но при воздействии перекиси водорода в слабощелочной среде при комнатной температуре нитрильные группы превращаются в амидные. При нагревании до 200° (в атмосфере азота) полимеры утрачивают растворимость, а в ИК-спектрах постепенно исчезает поглощение нитрильных групп. Это явление обусловлено циклизацией линейных полимеров по схеме [c.18]

На второй стадии в результате термической или химической обработки волокна происходят дальнейшие превращения полимера (преимущественно дегидратация) и в макромолекулах образуются гетероциклы (процесс циклизации). Осуществить эти превращения в исходном полимере, предназначенном для получения волокон, в большинстве случаев не представляется возможным, так как гетероциклические полимеры не плавятся и не растворяются в известных растворителях. Чем больше степень циклизации линейных полимеров, осуществляемая на сформованном, а в ряде случаев на уже вытянутом волокне, тем выше термостойкость волокна. [c.311]

Внутримолекулярная и межмолекулярная циклизация линейных полимеров с превращением их в циклические полимеры лестничного или паркетного типа. [c.177]

ЦИКЛИЗАЦИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.184]

Циклизацию линейных полимеров с ненасыщенными связями обычно проводят в присутствии катализаторов катионной полимеризации или катализаторов Циглера — Натта [c.184]

ЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЁРЫ (полимеры со сдвоенной цепью, двухтяжевые полимеры), линейные высокомол. соед., макромолекулы к-рых представляют собой протяженную систему конденсир. циклов (см. схему, а). В реальных условиях синтеза образуются обычно не лестничные, а блок-лестничные полимеры, к-рые схематично представлены на схеме (б). Л. п. характеризуются высокой тепло- и термостойкостью (нек-рые до 400-500 °С). Получают их внутримол. циклизацией линейных полимеров по реакционноспособным группам (—СООН, —С=К, С=0, —КНз и др.) поликондеисацией, реже полимеризацией мономеров. [c.587]

Получение значит, числа Т.п. стало возможным благодаря разработке новых методов я способов синтеза полимеров, напр, полициклоконденсацни, полвдиклотримеризацин, низкотемпературной поликондеисации и др. Т.п. получают указанными способами из термически стойких мономеров, а также термически нестабильных полимеров, напр, внутримол. циклизацией линейных полимеров или их спш-ванием. Последнюю стадию часто, особенно в случае получения неплавких и нерастворимых Т.п., проводят непосредственно в тех или иных материалах или изделиях. [c.546]

Получение значительного числа Т. и. стало возможным лишь благодаря разработке ряда новых способов синтеза полимеров, напр, низкотемпературной поликонденсации в р-ре и на границе раздела фаз, полицикло-конденсации, нолициклотримеризации. Т. п. иолучают указанными способами из тор.мически стойких мономеров, а также из термически неустойчивых иолимеров, напр, впутримолекулярной циклизацией линейных полимеров или их сшиванием. [c.318]

Синтез и структура. Л. п. могут быть получены как циклизацией линейных полимеров, так и непосредственно из мономеров поликонденсацией или полимеризацией (в том числе реакциями Дильса — Альдера, Вюр-ца — Фиттига, Фриделя — Крафтса и др.). [c.27]

Карбоцепные полимеры со сдвоенньши цепями также могут быть получены в результате внутримолекулярной циклизации линейных полимеров либо непосредственной полимеризацией из мономеров. [c.183]

Из карбоциклолестничных полимеров наибольший практический интерес представляют циклические полимеры диенов ( сопряженными двойными связями, получаемые циклополиме ризацией диенов или циклизацией линейных полимеров дие нов, содержащих двойные связи. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология