Органоалкоксисиланы

Эти р-цнл происходят также при гидролитич. поликонден-сации органохлор- и органоалкоксисиланов н могут значительно влиять на строение конечных олиго- и полнсилок-санов. Вторая р-ция протекает при вулканизации кремний- [c.513]

Наиболее широко используются и более пригодны для хроматографии НСФ на основе силокси-группы (рис. 22,в ). Носители этого типа, содержащие группы =Si--0- Si=, получаются При реакции силанольных групп носителя с органохлорсиланами или органоалкоксисиланами. Фазы этого типа гидролитически устойчивы в области рН=2-г8,5. Они могут быть приготовлены в виде мономолекулярного слоя или в виде полимеризо-ванных полислойных покрытий. В процессе приготовления таких фаз могут остаться свободные, неэкранированные силанольные группы, которые будут в даг.лнейшем мешать разделению, ухудшая его эффективность или вызывая необратимую адсорбцию. Поэтому при получении НСФ по третьему способу проводят дополнительную силанизацию готового НСФ. [c.69]

Наиболее обширной группой РРП в пределах классификации по назначению являются целенаправленные РРП, служащие для проведения реакций. Они используются для получения эфиров этерификацией спиртов кислотами [2] и переэтерификацией сложных эфиров спиртами [3], для получения спиртов гидролизом эфиров [4], для гидролиза уксусного ангидрида [5], для получения олефинов дегидратацией спиртов [6], для изомеризации [7], для получения триоксана [8] и диметилформамида [9], для алкилирования ароматических углеводородов олефинами [10], для получения органоалкоксисиланов [И], этиленгликоля [12] и ряда других продуктов. [c.116]

Таблица 11. Индексы удерживания органохлорсиланов, органоалкоксисиланов и силоксанов на целите 545 с 10% лукопрена С 1000 при разных температурах стандарт — линейный диметилсилоксан

Значительно расширились возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии благодаря использованию модифицированных силикагелей с химически связанными фазами. Фазы, не связанные ковалентными связями, оправдавшие себя в-газовой хроматографии, в жидкостной хроматографии не принесли удовлетворительных результатов. Для ковалентного связывания фаз были разработаны различные способы, но в последнее время почти исключительно используют реакции сила-нольных групп силикагеля с органоалкоксисиланами или орга-ногалогенсиланами. Химическое связывание фазы при этом происходит посредством гидролитически прочной силоксановой связи. Механизм таких реакций сравнительно сложен и зависит от внутренней структуры силикагеля, характера силанизи-рующего агента и не в последнюю очередь от возможного присутствия воды в реакционной среде. При использовании крем-нийорганических соединений с двумя или тремя реакционными группами в присутствии воды может происходить гидролитическая полимеризация, и на поверхности силикагеля закрепляется образующийся полимер. Такой сорбент имеет, как правило, более высокую емкость. В то же время у материала с полимерным слоем фазы замедлен массоперенос, что отрицательно сказывается на эффективности и скорости разделения. Поэтому отдается предпочтение сорбентам с тонким мономолекулярным слоем фазы, при изготовлении которых вода из реакционной среды должна быть полностью удалена. В этом случае диаметр [c.238]

Реакции перегруппировки и диспропорционирования органохлорсила-нов и органоалкоксисиланов приводят к практическому способу превращения некоторых из них в более полезные соединения. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология