Адсорбция полислойная

Это предположение означает, что кластер, в состав которого входят только две молекулы, в отношении адсорбции и десорбции подобен чистой жидкости. Конечно, это очень фубое приближение. Тем не менее оно позволяет получить простые аналитические выражения для описания процесса полислойной адсорбции. В этом случае уравнения (15.6) принимают вид [c.285]

Наряду с адсорбцией в пористых телах наблюдается явление капиллярной конденсации — конденсации пара адсорбата при давлениях, меньших давления насыщенного пара. При адсорбции стенки пор оказываются покрытыми тонкой пленкой адсорбированного вещества. Они хорошо смачиваются жидким сор-батом, и поэтому в порах легко образуется вогнутый мениск жидкости. Согласно уравнению Томсона (VII.5.3), давление пара, равновесное вогнутой поверхности, меньше упругости насыщенного пара. Поэтому конденсация пара в порах над вогнутым мениском начинается при давлениях, меньших давления насыщенного пара (р < р,), т. е. при относительном давлении, меньшем единицы (р1р < 1). Капиллярная конденсация, как и полислойная адсорбция, проявляется в том, что изотерма адсорбции в этих случаях принадлежит к одному из типов [c.226]

Вместе с данными, из которых вытекает возможность возникновения полислойной адсорбции, имеются многие исследования, приводившие к выводу о возможности возникновения на поверхности твердого электрода монослоя. В таком случае адсорбционные процессы овяза ны с более глубоким взаимодействием между адсорбированным веществом и металлом, приводящим к образованию новых химических соединений на поверхности электрода (хемосорбция). [c.344]

Предложена приближенная модель полислойно-диффузионного растекания жидкости по твердому телу в рамках полимолекулярной адсорбции. Составлены диффузионные уравнения, отвечающие ртзличным моделям задачи о растекании на нитриде. Анализ полученных решений показал наличие асимптотического решения для распределения молекул в п-м слое практически уже при л = 5. Рассчитан коэффициент диффузии для никеля по опытным данным. Рис. 2, библиогр. 5. [c.223]

В Э. широко используют модифицирование пов-сти домо-нослойными, моно- или полислойными покрытиями. Адато-мы, образующиеся в результате адсорбции ионов с практически полным переносом заряда (напр., Sn + 2е-> Sn ), [c.428]

При взаимодействии адсорбент - адсорбат при химической адсорбции имеет место зависимость сорбции от химической природы адсорбата и поверхности адсорбента. При физической адсорбции адсорбент действует как центр конденсации, возможна полислойная адсорбция. [c.688]

При изучении полислойной физической адсорбции с целью измерения площади поверхности используют азот, гелий, криптон, бутан и другие газы. При этом определяют часть поверхности, которая доступна для соответствующих молекул. Сравнение значений, полученных с молекулами различной величины, позволяет оценить степень доступности внутренней поверхности (метод зондов). [c.19]

Однако уравнение БЭТ имеет смысл применять только тогда, когда на экспериментально определяемых изотермах обнаруживается переход от преимущественного образования монослоя к полислойной адсорбции, т. е. при д,п>( у1 и с>1. Это имеет место для всех изотерм типа II и для некоторых изотерм типа IV по классификации Брунауэра и др., которая представлена на рис. 3. [c.19]

Для физической адсорбции в микропорах характерно объемное заполнение адсорбционного пространства. Потенциальные поля от противоположных стенок перекрываются, так что силы притяжения, действующие на молекулы адсорбата, возрастают по сравнению с силами на плоской поверхности. Согласно дан ным ряда работ, рост адсорбции может быть столь значительным, что даже при низких относительных давлениях происходит ьаполпение пор молекулами адсорбата, упакованными так же-плотно, как в объемной жидкости. Это делает неприемлемым использование для исследования структурных характеристик мйк-ропор адсорбционных методов (БЭТ, мeтoд, а-метод и Др.), включающих в качестве допущений модель полислойной адсорбции. Детальный анализ причин, ограничивающих применение этих методов для исследования микропор, дан в работах [45, 92 104]. [c.51]

Наиболее широко используются и более пригодны для хроматографии НСФ на основе силокси-группы (рис. 22,в ). Носители этого типа, содержащие группы =Si--0- Si=, получаются При реакции силанольных групп носителя с органохлорсиланами или органоалкоксисиланами. Фазы этого типа гидролитически устойчивы в области рН=2-г8,5. Они могут быть приготовлены в виде мономолекулярного слоя или в виде полимеризо-ванных полислойных покрытий. В процессе приготовления таких фаз могут остаться свободные, неэкранированные силанольные группы, которые будут в даг.лнейшем мешать разделению, ухудшая его эффективность или вызывая необратимую адсорбцию. Поэтому при получении НСФ по третьему способу проводят дополнительную силанизацию готового НСФ. [c.69]

Силы (неуравновешенные), действующие в поверхностном слое, разнообразны по интенсивности и характеру. Физические межмолекулярные (ван-дер-ваальсовы) силы слабы, их энергетические эффекты невелики (до 20 кДж/моль). Эти силы медленно убывают с росто.м расстояния (т. е. действуют в сравнительно широкой зоне) и вызывают слабую полислойную адсорбцию. [c.227]

В основе современных представлений о природе адсорбированного состояния лежит фундаментальный метод Гиббса, в котором адсорбционный слой рассматривается как некая двумерная фаза [66]. Согласно этим представлениям адсорбция может быть определена как избыток данного компонента в приповерхностной области относительно равной ей по объему области в объемной фазе. Последовательное применение метода Гиббса для практических целей связано с определенными трудностями формального характера введение системы сравнения приводит к появлению избыточных величин и операций с ними. На практике обычно пользуются определением адсорбции как количества вещества в слое толщиной в одну молекулу, расположенном на границе раздела. Это определение может быть естественнь образом распространено на двух- и полислойную адсорбцию. [c.25]

Адсорбция не всегда протекает с образованием монослоев. Нередки и явления полислойной адсорбции, когда на поверхности образуется ряд слоев убывающей плотности. [c.23]

Зависимость краевых углов от температуры при физическом смачивании можно описать количественно, если известно, как изменяется толщина полимолекулярного адсорбционного слоя х с увеличением температуры или, что то же, с увеличением давления паров жидкости р. В тех случаях, когда полислойная адсорбция происходит в соответствии с теорией Поляни, состояние адсорбционной пленки можно описать уравнением [c.107]

Гигроскопическая точка солей и удобрений существенно зависит от влажности образца. Эта зависимость является обратной функцией изотермы сорбции =/(ф). Типичный вид изотерм сорбции воды, представлен на рисунке 4-3. Они имеют характерную вогнутую форму, сходную с изотермами полислойной адсорбции, однако ни при помощи уравнения БЭТ, ни каким-либо другим эмпирическим уравнением дать описание этих кривых не удается. Вполне удовлетворительно изотермы сорбции воды на водорастворимых солях, порощковидных и гранулированных удобрениях аппроксимируются двумя степенными функциями (рис. 4-3) [114]. Аналогичные данные получили Ванечек и др. [116] при изучении десорбции воды из сложных удобрений. [c.93]