Винилбензол свд. Стирол

Стирол (винилбензол) Стирол Стирол [c.378]

Винилбензол (стирол) — СН = СН2. Бесцветная нерастворимая в воде жидкость с приятным запахом. Легко полимеризуется. Используется, в основном, для получения полимера — полистирола (см. с. 416) и бутадиенстирольного каучука. [c.285]

Винилбензол, стирол Изопропилбензол. /и/)г/я-Бутил бензол (145 С) кумол (152 С) (169°С) [c.255]

Бутадиен-1,3 Винилбензол (стирол) [c.672]

В трех пронумерованных сосудах без надписей находятся бензол, этилбензол и винилбензол (стирол). С помощью каких химических реакций и по каким признакам можно различить эти три соединения Напишите уравнения реакций. [c.329]

Винилбензол (стирол). СаНа—СН=СН2 [c.125]

При нагревании в ксилоле 1,4-динитро-1,3-циклогексадиена, являющегося цнс-фиксированным диеном, с винилбензолом (стиролом) образуется аддукт следующего строения (Э. С. Липина) [c.376]

Сырьем для производства полистирола также служит этилен, который, как мы уже знаем, получают из ацетилена или нефти. При реакции этилена с бензолом получают этилбензол, который превращают в винилбензол — стирол. Винильная группа содержит двойную связь, благодаря которой происходит полимеризация стирола в полистирол [c.198]

Чем ближе друг к другу мономеры по составу, диэлектрическим и другим свойствам, тем легче они совместно полимеризуются. Например, легко сополимеризуются винилбензол (стирол) и п-дивинилбензол, стирол и бутадиен, хлористый винил и винилацетат, хлористый винил и акриловые эфиры, хлористый винил и хлористый винилиден. [c.217]

Винилбензол (стирол) Нитрил акриловой кислоты (НАК) [c.358]

Решение. Уравнение реакции полимеризации винилбензола (стирола) [c.187]

Винилбензол, стирол Изопропилбензол. -Бутил бензол [c.255]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвН, 65.76 65,86 71,28 76,44 81,42 86,21 90,82 95,26 99,54 103,66 107,61 111,44 115,13 118,68 [c.506]

Напишите структурные формулы соединений а) этилбен-зола б) 1,3-диметилбензола ( и-ксилола) в) 1,3,5-триметилбен-зола (мезитилена) г) изонропилбензола (кумола) д) 3-фенилнен-тана, е) винилбензола (стирола), ж) фенилацетилена, з) транс-дифенилэтилена (трамс-стильбена). [c.126]

В литературе стирол известен под следующими названиями фенилэтилен, винилбензол, стирол, стирон, стиролен и циннамен . [c.141]

Пористые полимеры. В последние годы в газовой хроматографии применяют не только минеральные и природные адсорбенты, но и полимерные адсорбенты, синтезированные с такой структурой пор и химией поверхности, что они оказались пригодными для высокоэффективного разделения многих сложных смесей [9]. Эти адсорбенты различных типов прочно вошли в практику газовой хроматографии, в особенности для анализа газов [10], в том числе и агрессивных, водных смесей, смесей -низкомолекулярных спиртов, кислот, аминов и других высокополярных соединений [10]. Пока Для газохроматографического разделения применяют пористые полимеры на основе сополимеров стирола, этилстирола и ди-винилбензола. Стирол и дивинилбензол, смешанные в определенных соотношениях, полнмеризуются в инертном растворителе с образованием трехмерного пространственного полимера по схеме [c.103]

Проще протекает дегидрогенизация некоторых алкипированных ароматических углеводородов, например, этилбензола, этилнафталина и их гомологов. Здесь имеет место дегидрогенизация алкильной группы, в результате чего образуются винилзамещепные ароматические углеводороды, например, винилбензол (стирол) из этилбензола [c.552]

Стирол — ди-винилбензол Стирол — ди-винилбен-зол Поперечно сшитый полистирол Акрилонитрил — дивинил-бензол Полиарома- тический [c.205]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Полистрол — продукт полимеризации стирола (иначе — фснил-этилеиа, или винилбензола), выражаемой уравиением [c.379]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилбензол свд. Стирол: [c.145] [c.187] [c.282] [c.310] [c.215] [c.44] [c.461] [c.268] [c.187] [c.187] [c.155] [c.65] [c.137] [c.104] [c.423] [c.24] [c.132] [c.552] [c.310] [c.94] [c.471] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология