Изопропилбензол, стирол, а-метилстирол

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

В результате содружества советских и чехословацких исследователей был создан катализатор, известный под маркой Р-1 [6]. На указанных катализаторах конверсия этилбензола в стирол составляла около 40% при селективности 90%. Впоследствии были созданы катализаторы КС-1 и КС-2 [7, 8], позволившие поднять конверсию в трубчатых реакторах до 50—55% и катализаторы К-22 [9] и КМС [10], которые успешно использовались также и для дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол [11, 12]. [c.734]

В СССР освоено изготовление нового типа катализатора — железного , марки Р-1, вместо катализатора К-12. Этот катализатор успешно применяется для дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол. Применение его для дегидрирования этилбензола в стирол в лабораторных условиях дало неплохие результаты. [c.231]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил- и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [c.326]

При дегидрировании изопропилбензола а-метилстирол получается легче, чем стирол из этилбензола или изопрен из 2-метил-пентена-2. Благодаря наличию боковой цепи молекула изопропилбензола имеет большую реакционную способность. Вследствие этого в процессе дегидрирования изопропилбензола пользуются катализаторами с менее активными соединениями, чтобы исключить возможность реакций термического распада. [c.247]

Дегидрирование — процесс, сопровождающийся отщеплением водорода от молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов из предельных, например бутилена из бутана, бутадиена из бутилена, изоамилена из изопентана, изопрена из изоамилена. Процесс протекает на хромоалюминиевых катализаторах при температуре 530 — 600 °С и давлении атмосферном или ниже атмосферного. В результате дегидрирования из этилбензола получают стирол, а из изопропилбензола — а-метилстирол. [c.620]

Изопропилбензол Стирол (I), СНа [а-метилстирол] Хромит меди 670—680° С. Выход I — 50% [50] [c.593]

Из углеводородного сырья для нефтехимического производства большое значение имеют ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, стирол, метилстирол и др. [c.22]

Синтетические алкилароматические углеводороды производятся с начала 40-х годов. Этил- и пропилбензолы идут преимущественно для приготовления стирола, метилстирола и а-метилстирола, являющихся полупродуктами, на основе которых осуществляется производство пластмасс и каучуков. Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяются для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. Первое время изопропилбензол применялся как высокооктановый компонент авиационного бензина. Из диизопропилбензола может получаться гидрохинон и другие двухатомные фенолы. Гидроперекиси изопропилбензола и диизопропилбензола применяются в качестве инициаторов радикальной полимеризации в производстве каучуков и пластмасс. Алкилароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, например додецилбензол, являются полупродуктами для производства синтетических моющих средств. Обла- [c.262]

Компоненты смеси элюируются из колонки в течение 33 мин в следующем порядке бензол, этилбензол, изопропилбензол, стирол, а-метилстирол, бензойный альдегид (рис. 78). Количественный состав смеси (в %) вычисляют по площадям пиков. [c.282]

Изопропилбензол, стирол, а-метилстирол [56] [c.242]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ — каталитическое отщепление водорода от углеводородов нефти при получении непредельных углеводородов и ароматизации нефтепродуктов. Большое практическое значение имеет Д. этилбен-зола и изопропилбензола (кумола) в стирол и метилстирол. Д. проводят для получения бутиленов и изобутилена из бутана и изобутана, для образования высокооктановых бензинов и др. [c.84]

Стандартные растворы изопропилбензола, стирола, а-метилстирола в этаноле, содержащие 0,1 мг/мл препарата. [c.243]

При произ(водстве дивинилстирольного каучука с получением дивинила из этилового спирта сточные воды содержат этиловый спирт, альдегиды, высшие спирты, дивинил, бензол, этилбензол (или изопропилбензол), стирол (или метилстирол ), некаль (или канифольное мыло ), соли органических кислот (уксусной, сте-аринов ой, парафиновых), крошку каучука, хлористый кальций (или хлористый натрий ) и относительно небольшое количество других минеральных солей. Данные санитарно-химических анализов сточных вод приведены в табл. 1. [c.20]

Непрореагировавший изопропилбензол определялся расчетным путем как разность между 100% и суммой всех остальных продуктов (бензола, толуола, этилбензола, стирола, метилстирола и высококипящего остатка). Был проведен ряд разгонок с количественным выделением из печного масла изопропилбензола и а-метилстирола. [c.170]

Стирол и а-метилстирол получают дегидрированием этилбензола и изопропилбензола. Для а-метилстирола этот метод пока остается единственным, для стирола разработаны и другие технологии. [c.176]

Теоретические и технологические проблемы осуществления термического разложения (дегидрирования, крекинга) для производства этилена и пропилена (из этана, пропана и жидких углеводородов), изобутилена из изобутана, изопрена из изопентана, бутадиена из я-бутана стирола и метилстирола из этил- и изопропилбензола, дифенила из бензола и т. д, аналогичны. Все эти процессы, кроме термического разложения метана, относятся к нефтехимии. [c.97]

Дегидрированием алкилароматических углеводородов над твердыми окисными катализаторами получают такие ценные продукты, как стирол, а-метилстирол, дивинилбензол и т. д. Они используются в производстве различных синтетических каучуков и пластмасс. Технологическое оформление процессов дегидрирования этилбензола и изопропилбензола соответственно в стирол и а-метилстирол мало отличается друг от друга. [c.121]

Рис. 2.2. Расчетные равновесные степени превращения нормальных парафинов в соответствующие а-моноолефины, этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол

Для дегидрирования кумола применяются те же катализаторы, что и для получения стирола, при практически том же разбавлении водяным паром. В СССР в настоящее время используются катализаторы К-22 и КМС- Поскольку условия термодинамического равновесия реакции дегидрирования для изопропилбензола более благоприятны, чем для этилбензола (см. т. I, гл. 2), а-метилстирол синтезируют при температурах на 80—100 °С ниже, чем дегидрирование этилбензола. При степени превращения 60—70% селективность превышает 90%. Разработаны [c.385]

В настоящее время для сополимеризации дивинила начинают применять и а-метил стирол, который получают простым и удобным способом из изопропилбензола (стр. 212). По литературным данным лучше всего сополимеризовать смеси из 34 вес % а-метилстирола и 66 вес.% дивинила в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, [c.632]

С увеличением количества катализатора скорость реакции также повышается, но одновременно растет распад гидроперекиси. Поэтому для ускорения процесса окисления изопропилбензола в жидкой фазе особо важную роль приобретает чистота исходного сырья. Чем чище сырье, тем быстрее протекает реакция при умеренных температурах и при малы 4 количествах катализатора или же в отсутствии его. Из различных вредных примесей, которые могут присутствовать в изопронилбензоле, прежде всего следует удалять сернистые соединения. Весьма нежелательны также фенол, стирол н а-метилстирол. [c.513]

В табл. Х.9 показаны температуры, соответствующие равновесной степени превращения этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол. [c.626]

В производстве изопренового каучука при получении изопрена из изопентана существует внутритехнологический оборот воды в процессах промывки и охлаждения контактного газа дегидрирования изопентана промывки и охлаждения контактного газа дегидрирования изопентана отмывки возвратного растворителя дегазации полимера. Внутритехнологический оборот воды применяется также в производствах дивинилового, этилен-пропиленового и других каучуков, а также дивинила, этилена, пропилена, изобутилена, этилбензола и изопропилбензола, стирола, метилстирола и др. [c.120]

Из бензола—стирол и полистирол, сополимерные каучуки, изопропилбензол, а-метилстирол, фенол, ацетон, алкилбензолы, додецилбензол и синтетические моющие средства, хлорбензол, гексохлоран, малеиновый ангидрид и алкидные смолы, адипиновая кислота и гексаметилендиамин, синтетические волокна и др. [c.296]

Катааитическим дегидрированием из этилбензола получают стирол, а из изопропилбензола - а-метилстирол - ценные мономеры, используемые в производстве каучуков и пластмасс [c.50]

Этилидендиизопро-пилбензол (I) Этилбензол, стирол, изопропилбензол, а-метилстирол, диэтилбензол, изопропил-стирол Алюмосиликат (Гудри) 600° С, в присутствии Н2О, Н2О I = 60, 0,8 ч [1190] [c.213]

Принцип анализа. Определение основано на извлечении изопропилбензола, стирола, а-метилстирола из воды с после-дующи.м газохроматологическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.242]

При получении дивинила из бутана состав сточных вод не-сколь ко изменяется. В них присутствуют следующие ингредиенты бутан, бутилены, ацетон, дивинил, бензол, этилбензол (или изопропилбензол), стирол (или метилстирол), иекаль (или канифольное мыло), соли органичес ких кислот (уксусной, стеариновой, парафиновых), хлористый кальций (или хлористый натрий), другие минеральные соли в относительно небольшом количестве. Количество сточных вод 750—1000 [c.25]

Никельс и другие [59] не добились хороших выходов стирола из изопропилбензола. Применяя катализаторы состава 85 AlgOg — 15 r Og и 99 AlgOg — 1 NiO и катализатор 1707 они получили выходы стирола только 1% и метилстирола 20—25% несмотря на достигнутую относительно высокую избирательность ко всем стиролам (порядка 85%). В более жестких условиях они получили от одной седьмой до одной трети от общего количества стиролов преобладающее содержание стирола пад метилстиролом. [c.209]

Каталитическим дегидрированием этилбензола в больших масштабах получают стирол. Условия образования бутадиена из н-бутана или и-бутенов применимы также и для получения стирола. В термическом дегидрировании при температурах свыше 600° С выход стирола колеблется от 50 до 55%, но при использовании катализаторов уже при более низких температурах превращение почти полностью заканчивается [270]. В присутствии инертного рзабавителя (водяного пара, двуокиси углерода, метана, бензола) наблюдается более высокий выход стирола и значительно меньший крекинг углеводородов [271]. Так как катализатор стареет, температура реакции постепенно увеличивается с 600 до 660° С. При превращении за проход около 35—40% общий выход стирола составляет около 90% [272]. Подобным же образом можно дегидрировать и другие алкилбензолы. Так, например, изопропилбензол дает а-метилстирол [273], однако при жестких условиях дегидрирования получается от 15 до 30% стирола [274]. [c.102]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Г Реакторы со сплошным слоем катализатора, несекционированные (так называемые адиабатические) широко используются в нефтехимических произв6 (-ствах. В таких аппаратах проводят как реакции в кинетической или переходной областях (например, гидрокрекинг, риформинг — табл. 3.2, изомеризация парафинов, прямая гидратация этилена, дегидрирование этилбензола в стирол и изопропилбензола в а-метилстирол), так и реакция в диффузионной области (например, окисление спиртов в альдегиды и кётоны). [c.125]

Синтезированный таким образом этилбензол представляет исходное вещество для получения стирола, необходимого в производстве пластмасс и синтетических каучуков (стр. 953) изопропилбензол в больщих количествах нсполь уется при пар 1Ллельном получении ацетона и фенола (см. примечание на стр.. 224), а также для получения а-метилстирола. — Прим. редактора.] [c.486]

Содержаиие дивинилбензола и этилбензола в стироле-ректификате определяется спектрофотометрически [1]. Некоторые компоненты (а-метилстирол, изопропилбензол и др.) не определялись из-за отсутствия методов. Качество промежуточных и побочных продуктов характеризуется стандартной [c.229]