Себациновая кислота полиангидриды

Полиангидриды а, ю-дикарбоновых кислот (напр. полиангидрид себациновой кислоты) о)-Оксикислоты (напр. о)-оксидекано-вая кислота (I), декандиол-1, 10) Хромит Си—Ва (20% от веса исходного вещества). Выход I — 45,5% [202] [c.1237]

Дудкин и Гольдштейн [2617] исследовали гидролиз полиангидридов адипиновой и себациновой кислот. Оказалось, что полиангидриды адипиновой кислоты в течение 25 суток при влажности 65—72% гидролизуется почти полностью, полиангидрид себациновой кислоты в этих условиях практически не изменяется. [c.129]

Повышение температуры и присутствие ионов ОН увеличивают скорость гидролиза. Энергия активации гидролиза полиангидрида себациновой кислоты равна 9,07 ккал1моль. [c.129]

Растворимые полиарилаты [49—51], в частности полимеры на основе фенолфталеина и терёфталевой кислоты (Ф-2), введенные в виде тонкодисперсиого порошка в эпоксидный олигомер, могут быть одновременно модификатором, отвердителем и наполнителем эпоксидных композиций. Отверждение эпоксидного олигомера в присутствии полиарилата происходит, вероятно, в результате взаимодействия эпоксидной группы со сложноэфирной связью в основной цепи полимера. Процесс может протекать в отсутствие растворителя, что имерт большое значение при изготовлении эпоксидных композиций. Наряду с полиарилатом в качестве отвердителей могут быть использованы ангидриды кислот. Высокими значениями ударной вязкости и прочности при изгибе характеризуется клеевая композиция, состоящая из эпоксидного олигомера с молекулярной массой 480—540 (100 масс, ч.), полиангидрида себациновой кислоты (50 масс, ч.), и 30—50 масс. ч. полиарилата Ф-2, имеющего теплостойкость до 250 °С. [c.37]

На рис. 7.1 представлено графическое выражение температурных зависимостей б и для образца, содержащего 100 мае. ч. циклоалифатической смолы и 50 мае. ч. полиангидрида себациновой кислоты [c.140]

На рис. 7.2 показаны зависимости разрывного напряжения прогретых при 473 К в течение 20 ч для образования сетки композиций на основе полиарилата Ф-2, содержащих различные количества От — полиангидрида себациновой кислоты, от количества циклоалифатического ЭП. Все кривые обнаруживают максимум разрушающего напряжения при растяжении Ор при содержании ЭП 25—33 мае. ч. на 100 мае. ч. полиарилата. Если прочность прогретого полиарилата составляет 102 МПа, то введение 33 мае. ч. эпоксида приводит к возрастанию сГр до 126 МПа (кривая /). Добавка небольшого количества (5—10 мае. ч. на 100 мае. ч. ЭО) От способствует дальнейшему улучшению прочностных свойств (кривые 2, 3). При увеличении содержания От до 20 мае. ч. и более прочностные свойства материалов ухудшаются (кривые 4, 5). [c.142]

Обращает внимание, что в обширном диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2 прочностные характеристики сетчатых структур выше, чем полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, не опасаясь снижения предела прочности. Что касается модуля упругости, то наибольшими значениями Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного От, что вполне объяснимо, так так сшивание более жестким фрагментом (полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высоким модулем упругости. Введение большого количества обычного От способствует формированию более эластичной сетки с меньшим модулем упругости. [c.142]

Таким образом, введение в композицию на основе ЭО высокомолекулярных химически активных ароматических полимеров, выполняющих одновременно функции От и наполнителя, приводит к получению прочных и легких материалов, способных работать в широком диапазоне температур и механических нагрузок. Температурные зависимости ар (рис. 7.3) для пленочных образцов прогретого полиарилата (кривая 1) и сетчатых структур на его основе (кривые 2 и 5) показывают, что при небольших температурах ар сетчатых структур существенно превосходит Ор полиарилата. Однако с повышением температуры прочность сеток убывает быстрее и при высоких температурах становится ниже, чем полиарилата. Наличие полиангидрида себациновой кислоты вызывает более быстрое убывание ар с температурой. Это вполне естественно, так как композиция обогащается алифатическими компонентами, имеющими более низкую температуру размягче- [c.142]

Материалы на основе ЭО и полигетероариленов характеризуются высокими прочностью и жесткостью, очень малой ползучестью при действии весьма больших механических нагрузок, хорошими вибродемпфирующими свойствами. Вместе с тем их ударная прочность довольно низка, а температура стеклования убывает с увеличением концентрации ЭО. Повышение ударостойкости композиций введением традиционных От ЭС (например, полиангидрида себациновой кислоты УП-607 [27]) недостаточно эффективно, поскольку приводит к еще большему снижению теплостойкости. [c.148]

Для иллюстрации возможностей предлагаемого, способа измерения Е (Т) и tg8п(T) ниже приводятся экспериментальные результаты, полученные для сшитого полимера на основе диглицидилового эфира гидрохинона, фталевого ангидрида и полиангидрида себациновой кислоты (рис. 2). Использованные образцы имели следующие размеры, мм 0 = 2,00+0,005 п=19,70+0,05 и /=185,00+0,05. Измерения проводились на частоте второй формы изгибных колебаний. На кривой tgбп("7 ) в исследованном температурном ингервале наблюдаются низкотемпературный р-максимум и а-максимум, связанный со стеклованием и сопровождающийся значительным уменьшением Е п. Молекулярная масса участка цепи между узлами пространственной сетки Мс, рассчитанная в соответствии с [5] по величине в области плато высокоэластичности по формуле Мс = Зр Г/ п, составила 480. Здесь р—плотность полимера, Я— универсальная газовая постоянная, Т — температура в области плато высокоэластичности, Е —динамический модуль Юнга при той же температуре. [c.94]

В работе исследованы изменения физико-механических свойств полимера на основе мономерного диглицидилового эфира гидрохинона (ДГЭГ) и фталевого ангидрида (ФА) (состав в молях 1 1,5) при его модификации полиэфиром (ПЭ) себациновой кислоты и этиленгликоля СГ-2, а также полиангидридом (ПА) себациновой кислоты УП-607. [c.107]

Отечественной промышленностью выпускаются полиангидриды себациновой кислоты (УП-607), адипиновой кислоты (УП-608) и другие отвердители этого типа [34]. [c.37]

Рис. 1.8. Температурные зависимости модуля упругости Е (1) и тангенса угла механических потерь й (2) для сетчатого полимера на основе эпоксидной смолы ЭД-8 (150 масс, ч.), полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (100 масс, ч.) и полиангидрида себациновой кислоты (50 масс. ч.).

Кинетика отверждения композиций изучена динамическим механическим методом [20] и результаты этого анализа 200 250 т, с сопоставлены с данными ИК-спектроскопии. Рассмотрим конкретные примеры. На рис. V.1 показаны температурные зависимости тангенса угла механических потерь tgo и модуля упругости Е для образца, содержащего 100 масс. ч. циклоалифатической смолы и 50 масс. ч. полиангидрида себациновой кислоты на 100 масс. ч. полиарилата Ф-2 образец был предварительно прогрет в продолжение разного времени при температуре 200 °С. Из рисунка видно, что при небольших временах прогрева (до 5 ч) с увеличением их длительности происходит смещение максимума tgo в область более высоких температур. При дальнейшем увеличении времени прогрева температура, при которой tgo имеет максимальное значение, остается неизменной, однако резкое увеличение tgo, отражающее размягчение системы в целом, происходит при все более высоких температурах. Процесс полного отверждения композиции, не данным динамического механического метода, завершается при прогреве в течение 20 ч. [c.278]

На рис. V.8 показаны зависимости [20] разрывного напряжения прогретых при 200°С в течение 20 ч для образования сетки композиций на основе полиарилата Ф-2, содержащих различные количества отвердителя — полиангидрида себациновой кислоты, от концентрации циклоалифатического эпоксидного полимера. Все кривые обнаруживают максимум разрушающего напряжения при растяжении ар при концентрации эпоксидного полимера 25— 33 масс. ч. на 100 масс. ч. полиарилата. Если прочность прогретого полиарилата составляет 102 МПа, то введение 33 масс. ч. эпоксида приводит к возрастанию Ор до 126 МПа (кривая 1). До- [c.297]

Обращает на себя внимание то, что в очень широком диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2, прочностные характеристики сетчатых систем выше, чем-у полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, но опасаясь снижения предела прочности [2, 3]. В отличие от рассмотренных выше графиков зависимости предела прочности при сжатии Осж и модуля упругости Е от содержания традиционного отвердителя, как правило, являются монотонно убывающими и показывают закономерное снижение Стеж и Е при увеличении содержания отвердителя (рис. V.ll и V.12). Наибольшими значениями Стсж и Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного отвердителя, что вполне объяснимо, так как сшивание более жесткой системой (полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высокими модулем упругости и прочностью при статическом сжатии. [c.298]

Таким образом, введение в композицию на основе эпоксидных олигомеров высокомолекулярных химически активных ароматических полимеров, выполняющих одновременно функции отвердителя и наполнителя, приводит к получению прочных и легких материалов, способных работать в широком интервале температур и механических нагрузок. Температурные зависимости Ор (рис. .13) для пленочных образцов пр-огретого полиарилата (кривая 1) и сетчатых систем на его основе (кривые 2 м 3) показывают, что при небольших температурах Ор сетчатых систем существенно превосходит Ор полиарилата. Однако с повышением температуры прочность сеток убывает быстрее и при высоких температурах становится ниже, чем прочность полиарилата. Наличие отвердителя — полиангидрида себациновой кислоты приводит к более быстрому убыванию Ор с температурой. Это вполне естественно, так как композиция обогащается алифатическими компонентами, имеющими более низкую температуру размягчения. В результате, несмотря на эффект образования сетки, при высоких температурах прочность несколько снижается по сравнению с прочностью исходного полиарилата. [c.299]

Чтобы проследить за влиянием содержания ароматического полимера на теплостойкость композиции, на рис. У.17 совмещены кривые, ограничивающие область работоспособности композиций на основе эпоксидной смолы ЭД-16, отвержденных разными количествами полиангидрида себациновой кислоты. Хорошо видно, что указанные кривые при увеличении количества полиарилата закономерно смещаются в область более высоких температур и располагаются существенно правее кривой для обычной твердой композиции. [c.304]

Как отмечалось выше, введение теплостойкого ароматического полимера в эпоксидную смолу с целью получения сетчатой структуры не препятствует одновременному применению традиционного отвердителя. Сетчатая система, образованная в результате взаимодействия трех компонентов, имеет свои особенности. На рис. У.19 в качестве примера представлена область работоспособности твердой композиции, содержащей следующие составные части полиарилат, эпоксидный олигомер ЭД-16 и традиционный отвердитель — полиангидрид себациновой кислоты. Введение полиарилата в трехкомпонентную композицию приводит к появлению как бы двух областей работоспособности первая — область работоспособности, характеризуемая сравнительно низкими температурами и высокими напряжениями вторая — область работоспособности, характеризуемая высокими температурами и низки-кими напряжениями. Область, соответствующая высоким напряжениям, остается приблизительно одинаковой как при введении теплостойкого полимера — полиарилата, так и в его отсутствие можно лишь отметить небольшое увеличение температурных границ работоспособности. Однако введение ароматического полимера способствует тому, что композиция на основе эпоксидных смол [c.305]

В отличие от их указаний мы нагревали реакционную смесь (25 г себациновой кислоты с т. пл. 132—133° и 75 г уксусного ангидрида) в вакууме (35 мм), одновременно отгоняя образующуюся уксусную кислоту. После того как отгонка прекращалась, остаток из колбы быстро (не охлаждая) выливали на стекло и ч( рез несколько часов полимерный ангидрид растворяли при нагревании в 90 мл бензола. Горячий раствор быстро фильтровали и к фильтрату добавляли 50 мл бензина. Выделившийся при охлаждении полиангидрид отфильтровывали, промывали несколько раз смесью бензола и бензина и сушили сначала на воздухе, затем при температуре 40—45°. Получено 19,5 г, что составляет 78% от теории, считая на исходную кислоту, т. пл. 74—75° (по данным Хилла и Карозерса [2], т. пл. димера 68°). [c.742]

Гидрирование полиангидрида себациновой кислоты проводилось нами в присутствии медно-хром-бариеного катализатора, взятого в количестве 20% от веса полиангидрида, без применения растворителей, при начальном давлении 130 атм и температуре 270—275°. Гидрирование прекращалось через 3,5—4 часа. [c.742]

Полимерный ангидрид 1,14-тетрадека1ндикислоты получался аналогично описанному для себациновой кислоты. Из 7,8 г дикислоты (т. пл. 121— 123°) образовалось 5,9 г полиангидрида с т. пл. 87,5—88,5°. Выход составляет 75,6% от теории, считая на исходную дикислоту. [c.743]

Конденсация осуществлялась также с полиангидридами адипиновой и себациновой кислот. В этом случае получалась не только ш-бензоил- [c.568]

Полиангидриды являются одним из первых исследованных классов линейных поликонденсатов, обладающих волокносбразующими свойствами. Высокомолекулярный полимер ангидрида себациновой кислоты был описан Карозерсом и Хиллом в 1932 г. 12], т. е. одновременно с опубликованием их исследований по высокомолекулярным полиэфирам и полизфироамидам. В одной из ранних работ Хилл описал 13] получение ангидрида адипиновой кислоты как в мономерной, так и в полимерной формах реакцией между адипиновой кислотой и уксусным ангидридом [c.162]

Помимо рассмотренных выше ангидридных отвердителей отечественной промышленностью производятся полиангидриды себациновой кислоты (УП-607), адипиновой кислоты (УП-608) и другие отвердители этого типа [9]. [c.54]

Из линейных алифатических полиангидридов с общей формулой НО—[0С(СН2)жС00—] —Н практическое применение нашли полиангидриды себациновой и адипиновой кислот. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология