Полихлоропрен стеклования температура

Наличие даже редко расположенных полярных групп увеличивает межмолекулярное взаимодействие и повышает температуру стеклования. Так, полихлоропрен имеет температуру стеклования примерно —40 °С. Увеличение числа полярных групп вызывает повышение температуры стеклования полимера. Например, для поливинилхлорида 7 с = 80°С. В ряде сополимеров акрилонитрила и бутадиена Тс возрастает с увеличением числа групп N [c.168]

Продукт радикальной полимеризации 2-хлорбутадиена -полихлоропрен - имеет аморфную структуру и температуру стеклования -40 °С. Можно ли на основании этих свойств предположить, что при полимеризации происходит присоединение исключительно в положение 1,4 Обоснуйте свой ответ. [c.278]

Полихлоропрен отличается от других каучуков тем, что в его составе большая часть звеньев находится в 1,4-транс-конфигу-рации. Он имеет температуру плавления около 60—70 °С, а температуру стеклования —40 °С. Температурный интервал кристаллизации хлоропреновых каучуков заключен между —30 и 50 °С. Температура максимальной скорости кристаллизации в пределах от О до —10 °С. Наибольшей скоростью кристаллизации обладают каучуки, синтезированные при пониженных температурах, потому что они обладают наибольшей регулярностью строения. Повышение температуры полимеризации приводит к нарушению регулярности и уменьшению скорости кристаллизации. [c.290]

Температуры стеклования радиационных полихлоропренов [c.137]

Температуры стеклования полихлоропренов, полученных полимеризацией в эмульсии вещественным инициированием или с помощью литийбутила колеблются в пределах от —40 до —50° С [244, 245]. [c.137]

Налич1 е редко расположенных полярных групп (С—С1) увеличивает межмолекулярное взаимодействие и повышает температуру стеклования. Так, например, полихлоропрен имеет температуру стеклования---40 °С. Увеличение количества полярных групп вызывает соответствующее повышение - температуры стеклования полимера, что можно проследить на примере сополимеров акрилонитрила и бутадиена [c.185]

Главное различие в прочностных свойствах полимеров с кристаллической и аморфной структурой рассмотрено в 1 и 2 гл. П. На прочность полимеров, кроме того, влияют плотность унаковки—одна из характеристик первичной структуры полимера, определяемая гибкостью (или жесткостью) цепей, и межмолекулярные взаимодействия цепных молекул. Например, по Ла-зуркину рыхло упакованные каучуки (СКБ, СКС) при низких температурах в стеклообразном состоянии обладают лучшими прочностными свойствами, чем плотно упакованные каучуки (НК, бутилкаучук, полихлоропрен). У рыхло упакованных полимеров температурный интервал вынужденной эластичности необычайно широк (около 100 °С), ВТО время как у плотно упакованных полимеров хрупкий разрыв наблюдается лишь на 20—25 С ниже температуры стеклования. Дипольные и водородные межмолекулярные связи повышают хрупкую прочность полимера и поэтому понижают температуру хрупкости. Это особенно четко [c.131]

При присоединении тиильных радикалов к каучуку изменяют-ся его физико-химические свойства. Так, присоединение тиобензойной кислоты к полихлоропрену снижает его температуру стеклования. Введение в молекулярную цепь диеновых каучуков тиогликолевой кислоты HS H2 OOH обеспечивает возможность их вулканизации оксидами металлов (MgO, СаО) по карбоксильным группам. Таким образом, взаимодействие с тиолами и тиокислотами является одним нз способов модификации эластомеров [13]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология