Температурный интервал вынужденной эластичности

Температура хрупкости, как и Гс, зависит от молекулярной массы (рис. 10.9). При малой молекулярной массе, когда мы имеем дело с олигомером, значения Гс и Тхр совпадают. Когда молекулы становятся достаточно длинными и, следовательно, появляется гибкость, Гс растет быстрее, чем Г р, и возникает температурный интервал вынужденной эластичности (Гс— Тхр). При дальнейшем росте молекулярной массы Г р даже несколько понижается, что приводит к увеличению интервала вынужденной эластичности для высокомолекулярных полимеров. [c.154]

Температурный интервал вынужденной Эластичности [c.214]

Для высокомолекулярных стекол температуры хрупкости и стеклования, определенные при одинаковых скоростях деформации. не совпадают (первая всегда лежит ниже второй). Разность 7 с—7 кр Определяет температурный интервал вынужденной эластичности, [c.214]

Температурный интервал вынужденной эластичности [c.214]

У высокомолекулярных соединений хрупкая прочность обычно очень высока, следовательно, решающим фактором является второй чем резче увеличивается с понижением температуры, тем меньше температурный интервал вынужденной эластичности. [c.233]

Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия. С усилением межмолекулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет полярных групп прочных связей (узлов) между цепями, приводящим к увеличению хрупкой прочности. В то же время эти связи достаточно лабильны, и при приложении больших напряжений возможны перегруппировки участков цепей, приводящие к более равномерному нагружению всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластические деформации. могут происходить при более низких температурах,. следовательно, кривая зав Исимости Ов=НТ) имеет небольшой наклон. Как следует из рис. 92, в этом случае наблюдается низкая температура хрупкости. [c.234]

НОЙ эластичности . Это связано с тем, что хрупкая прочность при ориентации повышается больше, чем предел вынужденной эластичности, поэтому температура хрупкости понижается. Поскольку ориентация практически не влияет на температуру стеклования, то с понижением температуры хрупкости температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Так, например, температурный интервал вынужденной эластичности неориентированного полиметилметакрилата составляет 100°С, а предварительно растянутого на 100% образца равен 160 °С (см. табл. 10, ст р. 233). [c.241]

Температура стеклования является нижним пределом, при котором сохраняются высокоэластические свойства каучуков и резин, поэтому введение пластификаторов в резиновые смеси повышает в той или иной степени их морозостойкость. Для пластических масс температура стеклования является верхним температурным пределом эксплуатационных возможностей и характеризует их теплостойкость. Поскольку в присутствии пластификатора температура стеклования понижается, то теплостойкость пластмассы ухудшается. Пластифицированный материал размягчается при сравнительно низкой температуре и имеет суженный температурный интервал вынужденной эластичности. Понижение температуры хрупкости при введении пластификаторов в полимеры достигается только при очень больших количествах пластификатора, т. е. ценой значительного уменьшения теплостойкости и прочности при низких температурах. Поэтому исключительно важным является синтез новых полимеров с высокой теплостойкостью и низкими температурами хрупкости. [c.484]

Если от температуры стеклования зависит верхний предел температурного интервала эксплуатации, пластмассы, то температура хрупкости во многих случаях определяет ее нижний предел. Ниже этой температуры при воздействии больших напряжений полимер разрушается хрупко. Стеклообразные полимеры наиболее выгодно эксплуатировать в температурном интервале от Гс до Г р. Поэтому большой температурный интервал вынужденной эластичности является очень ценным свойством полимера (табл. 7.1). [c.187]

Таблица 7.1. Температурный интервал вынужденной эластичности различных полимеров

Однако следует помнить, что температура стеклования является мерой теплостойкости пластических масс, которая в присутствии пластификатора ухудшается, т. е. материал размягчается при более низкой температуре и имеет суженный температурный интервал вынужденной эластичности. Поэтому, если полимерный [c.454]

Сам по себе факт наличия очень широкого температурного интервала вынужденной эластичности у поли-ж-фениленизофталамида (от —70 до 270 °С) и, вероятно, у других термостойких полимеров (например, полиимидов) очень важен с точки зрения их практического использования. Однако в настоящее время его трудно однозначно интерпретировать. В этом направлении нужны дальнейшие исследования кинетических свойств макромолекул в конденсированном состоянии различными методами в широком интервале температур, частот и т. п. для выявления корреляции между различными видами подвижности в полимерах ниже Тс и их хрупкостью. Необходима также оценка плотности упаковок макромолекул термостойких полимеров в конденсированном состоянии различными способами для установления возможных причин их низкой температуры хрупкости. [c.91]

Температура хрупкости резин на основе полярных каучуков зависит от вида наполнителя. Так, Гхр в присутствии каолина составляет —15 °С, а с сажей ВГ-100 равна — 42°С. Это связано, видимо, с изменением температурного интервала вынужденной эластичности. [c.173]

Предварительная ориентация стеклообразных полимеров при-ьодит ]С растирезшю температурного интервала вынужденно Эластичности Это связано с тем. что хрупкая прочность прн [c.231]

Главное различие в прочностных свойствах полимеров с кристаллической и аморфной структурой рассмотрено в 1 и 2 гл. П. На прочность полимеров, кроме того, влияют плотность унаковки—одна из характеристик первичной структуры полимера, определяемая гибкостью (или жесткостью) цепей, и межмолекулярные взаимодействия цепных молекул. Например, по Ла-зуркину рыхло упакованные каучуки (СКБ, СКС) при низких температурах в стеклообразном состоянии обладают лучшими прочностными свойствами, чем плотно упакованные каучуки (НК, бутилкаучук, полихлоропрен). У рыхло упакованных полимеров температурный интервал вынужденной эластичности необычайно широк (около 100 °С), ВТО время как у плотно упакованных полимеров хрупкий разрыв наблюдается лишь на 20—25 С ниже температуры стеклования. Дипольные и водородные межмолекулярные связи повышают хрупкую прочность полимера и поэтому понижают температуру хрупкости. Это особенно четко [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология