Амидная полоса

Амидные полосы I и III для конформации р-слоя, упомянутой выше, также характерны для этой конформации в растворе олигопептидов, и на этой основе произведены конформационные отнесения для олиго(7-этил- -глутаматов) [32]. В сочетании с данными КД (см. разд. 23.7.3.3) инфракрасные спектры дали информацию [c.435]

В основном на 6 NH накладывается v —N, II амидная полоса . Так же как в первичных амидах I амидная полоса обычно сильнее В основном v —N, накладывается б NH, III амидная полоса . Сдвиг положения свободной и ассоциированной V NH и I—III амидных полос согласуется с отнесением. Так, вклад крайней структуры (16) увеличивается при ассоциации [c.58]

Вторая по значимости для первичных и вторичных амидов полоса II имеет среднюю интенсивность и обусловлена главным образом плоскостными деформационными колебаниями N—Н. Другие полосы поглощения менее характерны. Например, амидная полоса [c.433]

Циклопентанон Циклогексанон Циклогептанон а, -Ненасыщенные и ароматические альдегиды (рис. 126, 127) Азометины, оксимы идр. . -Ненасыщенные и ароматические кетоны Первичные, вторичные и третичные амиды карбоновых кислот (амидная полоса I) Ароматические соединения. олефины (рис, 153, 166) [c.134]

Первичные амиды карбоновых кислот (амидная полоса II) Первичные и вторичные амины (рис. 141, 143, [c.134]

Вторичные амиды (амидная полоса И) Алифатические и ароматические нитросоединения (рис. 144, 170) Ароматические соединения (рис. 143, 150, 168, [c.135]

Амидные группировки (NH, СО) поглощают при 1650 (первая амидная полоса) и 1540 см (вторая амидная полоса). [c.264]

В ИК-спектрах первичных А. имеются две полосы поглощения, характерные для своб. NHj-rpynnbi, ок. 3500 и 3400 см и две полосы, характерные для группы С=0, при 1690-1630 см (т.н. амидная полоса [c.127]

I) и 1620-1590 см (амидная полоса II) Вторичные А. имеют одну полосу поглощения NH-группы в области 3460-3420 см и две полосы поглощения группы С=0 в областях 1690-1630 и 1550-1510 см" . У третичных А-одна полоса поглощения группы С=0 ( амид I ) в области 1670-1630 см . В спектре ЯМР сигналы протонов NH2-rpynnbi проявляются в интервале от 5 до 8 м д в шкале 5. [c.127]

При взаимодействии хитозана с хлоритом натрия в водном растворе 0.1 н. НС1 (pH = 1.1, 35 °С) в ИК-спектрах окисленных образцов было отмечено появление интенсивной полосы поглощения карбоксилат-иона в области 1420 см , что связано с окислением первичной спиртовой группы, а увеличение интенсивности полосы поглощения в области 1560 см , отнесенной к амидной полосе поглощения, можно объяснить, предполагая образование ковалентной связи между атомом азота аминогруппы и углеродом карбоксильной группы хитозана. [c.507]

Вторая амидная полоса проявляется в первичных и вторичных амидах и, по-видимому, связана с деформационными колебаниями N—Н. Расположена она в области 1620—1590 смг для первичных амидов и 1550—1510 см для вторичных (разбавленные растворы). При ассоциации частота второй амидной полосы повышается на 20—40 см . [c.42]

На исключительность структурной организации пептидной группы указывает уже простое сопоставление наблюдаемых частот и интенсивностей ИК-спектров. В табл. II.4 приведены частоты так называемых амидных полос поглощения N-метилацетамида (v h, Vi-Vvj) в ИК-спектрах в газовой фазе, растворе I4 и двух кристаллических модификациях. [c.141]

Колебательные спектры ориентированных пленок полипептидов имеют пик при 1630 см-, что указывает на структуру р-фор-мы дополнительный иик при 1685—1700 см связан с наличием антипараллельной упаковки. И наоборот, в случае а-спирали поглощение амидной полосы I находится при 1650 см-> в случае правой спирали (это несколько более высокая частота, чем в случае левой спирали [29]), хотя в неупорядоченном полипептиде соответствующая полоса расположена достаточно близко (1656 см- ). Частоты для амидной полосы I одинаковы как для цис-, так и для транс-конфигураций, но для других деформационных колебаний имеются различия цис 1450 1350 см-, транс 1550, 1250 см- для амидных полос II и III соответственно). Амидная полоса V характерна для растянутой конформации (700 см- ), для а-спирали (620 см- ) и для неупорядоченной формы (650 см- ), хотя эти величины попадают в ту область ИК-спектров, где имеется много других пиков поглощения. [c.435]

Использование Раман-спектроскопии для установления конформаций полипептидов ограничивается поли ( -аминокислотами), однако для этой цели могут быть использованы и характеристические частоты амидной полосы I, полученные в водных растворах с использованием лазерной Раман-техники [33]. [c.435]

В. ИК-спектре первичного аддукта- (ХХХУП) отчетливо проявляются валентные колебания двойной связи 2-замещенного ви- адлсульфида (интенсивная полоса при4615 см ), амидные полосы в области 1290, 1500 и 3100-3500 см-i, а также полосы монозаме-щенного бензола (ТОО, 770 см- ). В спектре ПМР винильный протон проявляется синглетом при б 6,87 м. д., протоны групп NH и NHj резонируют в области 8,47. и 6,71 м. д. соответственно, фе-ннльные протоны дают мультинлет в области б 7,0—7,8 м. д. [c.118]

ИК-спектр полимерной фракции 4 содержит три амидные полосы поглощения 1695, 1495 и 1275 см , которые аналогичны полосам в спектрах второй и третьей фракций. Таким образом, результаты ИК-спектроскопического анализа полимерных продуктов пиролиза оксазолидона-2 позволяют предположить, что они представляют собой смесь низкомолекулярных фракций ПЭИ , часть которых имеет на концах цепей два имидазо-лидоновых кольца, присоединенные своими 1-положениями. [c.171]

В основном д КН II амидная полоса . Сдвигается в высокочастотную область при ассоциации. В твердом состоянии —СОМНз имеет две сильные полосы при 1650— 1640, но I полоса сильнее. В концентрированных растворах могут появиться все четыре полосы свободных и связанных групп [c.57]

II амидная полоса отсутствует однако она имеется в 9- (и более) членных лактамах. Слегка смещена в высокочастотную область в а,Р-не-насыщ енных соединениях [c.59]

Около 1720 см 1 в моно- и дизамещенных производных, около 1700 ju i в незамещенных соединениях Незамещенные и монозамещенные соединения поглощают соответственно при частоте II амидной полосы первичных и вторичных амидов Незамещенные и монозамещенные соединения поглощают в обычной области поглощения NH [c.60]

Известен также следующий пример [8]. При изменении п от 5 до 9 в соединении (6), частота амидной полосы V С == О снижается от 1710 до 1660 см" [c.76]

Валентное колебание С = СН (концевая С = СН, 2140—2100 смг ). 1597, 1495, 1445, 763 и 694 см Монозамещенное бензольное кольцо. 1638, 1533 и 1323 см I, II, III амидные полосы вторичных амидов (1650, 1550 и 1300 см- ). [c.192]

В ИК-спектрах первичных, вторичных и третичных амидов присутствует очень интенсивная полоса поглощения (полоса I) в области 1650—1700 см , обусловленная валентными колебаниями С —О. Точное положение этой полосы зависит также от условий (фазового состояния) регистрации спектра. Исключение составляют лишь третичные амиды, которые не дают ассоциатов за счет водородных связей. Как правило, частота амидной полосы I ниже, чем частота поглощения, обусловленного валентными колебаниями других карбонильных групп, например кетонов. Это обусловлено тем, что связь С—О приобретает частично односвязный характер в Результате делокализации неподеленной пары электронов азота (см. разд. 9.9.2.1). Положение полосы зависит также от наличия или отсутствия заместителей у атома азота и от их электроотрицательности. Например, при наличии Н-фенильного заместителя частота валентных колебаний карбонильной группы увеличивается [c.432]

Частоты поглощения гидразидов в ИК-спектрах аналогичны обнаруженным в случае амидов [валентные колебания N—Н 3450 (свободная), 3200—3250 (связанная) амидная полоса I 1645— 1695 (свободная), 1625—1670 (связанная) амидная полоса II 1500 (свободная), 1530—1570 см (связанная)], за исключением дополнительной полосы поглощения (1620—1610 см- ), соответствующей деформационным колебаниям МНг-группы незамещенных гидразидов [413а, 432]. Сдвиг в положении полос ИК-поглощения при переходе от твердой фазы или концентрированного раствора к разбавленному раствору сопоставим с аналогичным сдвигом в случае амидов и обусловлен диссоциацией частиц конденсированной фазы, связанных межмолекулярными водородными связями до мономеров в разбавленном растворе. [c.515]

В ИК-спектре М,Н -метилен-бис-акриламида обнаружены характерные полосы в области 3315 см — n-h ШбОсм- —v =o I амидная полоса 1550 см — II амидная полоса 1233 см" — v n III амидная полоса 3078 см —1624 см" — с=с 917 и 998 см — неплоские С-н В концевой вннильной группе СНг = СН R [3, 4]. [c.42]

Показано, что Ы,Ы-двузамещенные цепные амиды характеризуются резкой полосой поглощения при 1626 см , тогда как амидная полоса Ы-метиллактамов расщепляется на две или три. Частота, соответствующая максимальной интенсивности этих дублетов или триплетов, уменьшается с увеличением лактамного кольца. Этот эффект приписан возрастанию резонансного вклада [c.181]

Целевой продукт предста вляет собой вязкую, светло-коричневую жидкость. В ИК-спектре N,N -flMA обнфужены характерные полосы 3280... 3350 см- vNH в 0=С—NH группе, 3050 см v H в =СНг группе 1650 см- I амидная полоса -j =0 1610 см- >С=С 1525 см п амидная полоса SNH 1380 С.М- бСН в —СНз группе 1300. .. 1200 ам- П1 амидная полоса v —N 1170 см- v —О 940 см 6СН в — Hs= группе. ИК-спектр N.N -ДМА записан на спектрофотометре MODEL А-302. [c.27]

В форме волокна один и тот же полимер часто может быть ориентирован гораздо лучше, чем в форме листа или пленки. Это объясняется, возможно, отсутствием резаных и рваных краев. Вместе с тем волокно является не очень-то удобным объектом для инфракрасной спектроскопии. Однако волокна имеют исключительно большое технологическое значение, и исс,ледовать их приходится в той форме, в какой они есть, несмотря на то что получаемые при этом результаты обычно менее точны, чем в случае пленок. Спектр моноволокна при не слишком высоких коэффициентах поглощения может быть получен с помощью микроспектрометра, тогда как в случае сильных полос поглощения (таких, как амидные полосы белков и других волокон) толщины объектов оказываются слишком бoльши ш, для того чтобы люгли быть использованы подобные приборы. В таких случаях использовались сетки из тонких волокон и было описано простое дополнительное при- [c.272]

ИЛИ совсем не обмениваться. В тех случаях, когда атомы водорода участвуют в водородных связях или находятся в гидрофобных областях вне контакта с растворителем, их нормальная скорость Обмена снижается. Для определения скорости обмена дейтерированный белок растворяют в Н2О и через определенные интервалы времени измеряют плотность растворителя, которая зависит от относительного содержания дейтерия. Можно также использовать в подобных экспериментах радиоактивный тритий или определять скорость обмена по уменьшению интенсивности амидной полосы поглощения в инфракрасной области при 1550 м , которое наблюдается при растворении белка в D2O. Последний способ является наиболее удобным. Определение скорости изотопного обмена можно производить и по другим полосам поглощения в инфракрасной области, а также с помощью магнитного ядерного резонанса. В случае малых полипептидов для этой цели можно использовать спектры комбинационного рассеяния. Следует учесть, что эти методы приводят к правильному результату только в тех случаях, когда изотопное замещение не вызывает изменения конформации белка. Например, для нормальной рибонуклеазы температура перехода в воде при pH 4,3 равна 62°, а для дейтерированной, растворенной в D2O, она равна 66°. Таким образом, дейтерирование способствует сохранению спиральной конформации. Поэтому при анализе экспериментов по изотопному обмену, проводимых при 65°, необходимо учитывать изменение относительного содержания фракций белка, имеющих различную конформацию. Во избежание подобных осложнений следует проводить опыты в условиях, исключающих возможность конформационных переходов. [c.295]

Смотреть страницы где упоминается термин Амидная полоса: [c.42] [c.129] [c.129] [c.132] [c.305] [c.294] [c.187] [c.206] [c.57] [c.58] [c.60] [c.66] [c.66] [c.190] [c.191] [c.192] [c.432] [c.501] [c.43] [c.198] [c.612] [c.425] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология