Винилкетоны полимеры

Более важны изменения, захватывающие всю макромолекулу и полностью изменяющие ее характер. Подобный случай наблюдается у полимеров бутадиена, которые, присоединяя С1, превращаются в хлоркаучук, обладающий совершенно иными свойствами. Подобные же изменения возможны у полимеров, макромолекулы которых обладают реакционноспособными боковыми цепями (сложные виниловые эфиры, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны з. [c.182]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

К фотораэлагаемым полимерам, которые находят достаточно широкое применение, относятся сополимер (СПЛ) этилена с оксидом углерода, винилкетоновые СПЛ, получаемые полимеризацией этилена или стирола с винилкетоном. Обьмно в СПЛ 1-2% СО-звеиьев и 2-5% винилкетоновых. [c.287]

Полимеры и сополимеры ненасыщенных (З-дикетонов образуют комплексы с ионами Ре - и могут быть использованы как ионообменные смолы при полимеризации замещенных ди-винилкетонов образуются полимеры, хорошо растворимые в органических растворителях [c.601]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

При полимеризации пользуются действием света, тепла, иногда давления в присутствии или в отсутствие катализатора, а также и растворителя. Можно проводить реакцию в отсутствие света, вводя незначительное количество (до 2%) воды, окиси этилена, диоксана. Полимеризацию ведут в присутствии летучего (до 200°) растворителя, который затем удаляют, или в присутствии ин-диферентных нелетучих масел. По достижении определенного предела полимеризацию можно приостановить, добавляя фенолы (пирогаллол). Например, после того как 35% хлоропрена полимеризовано, отгоняют его избыток в сочетании с добавкой стабилизаторов это позволяет задержать процесс па стадии образования а-полимера. Подобную полимеризацию можно осуществлять и как сополимеризацию, добавляя изомерные бутадиены, стирол, винилкетоны, винилхлорид, жирные масла, природные и искусственные смолы и т. д. . [c.145]

Карбонильные группировки могут быть непосредственно введены в полимерную цепь, что также приводит к получению полимеров, способных к фоторазрушению, хотя фотостарение таких полимеров происходит медленнее, чем сополимеров, содержащих звенья винилкетонов. Ниже представлены данные [69] по естественному фотостарению пленок толщиной 3 мм из сополимеров этилена с окисью углерода, разработанных фирмой Еи51тап Коёак (США) [c.241]

Метод эмульсионной полимеризации используют в промышленности и для получения многих других полимеров и сополимеров. Так, можно Полимеризовать стирол и винилкетоны в эмульсиях, полученных при помощи мыла, казеина или алкилнафталинсульфонатов [48]. Аналогичные эмульгаторы пригодны для эмульсионной полимеризации и сопо-лимеризации фумарового и малеинового эфиров [49]. Подробно исследованы также условия полимеризации этилена в эмульсиях [50]. [c.507]

Поливинилидеихлорид не обладает какими-либо особенными свойствами. Полимер мало устойчив к повышенной температуре, и его переработка затруднена тем, что он не совмещается с пластификаторами. Последнее не имеет места у сополимеров хлористого винилидена с 3—30% другого мономера [1222], например стирола [1226—1228], хлористого винила [1229], винило ных эфиров [1230], винилкетонов [1227, 1228, 1231], эфиров акриловой и ме такриловой кислот [1227,. 1228], акрилонитрила [1227, 1228, 1232] или моно меров типа бутадиена [1233—1235]. Наилучшими свойствами обладает сме )панный полимер, состоящий из 80—90% хлористого винилидена и 10—20 , [c.274]

Линейные полимеры, содержащие кетогруппы, легко получить методом сополимеризации винилкетонов со смесями других виниловых мономеров, например стирола и метилметакрилата. Восстановительное аминирование этих поликетонов при помощи водорода и аммиака или соответствующих аминов является удобным методом получения полимерных катионактивных веществ [103]. [c.122]

Полимеры получают при взаимодействии (в присутствии воды) ал-коголята алюминия с таутомерными соединениями, обладающими способностью к образованию хелатных структур. К ним относятся оксике-тоны, оксиальдегиды, кетокислоты и сложные эфиры (например, ацето-уксусный эфир, диэтиловый эфир малоновой кислоты), полимерные винилкетоны и другие соединения. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология