Кротоновая кислота виниловый эфир

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Начало применения фтористого бора в качестве катализатора для этой реакции относится к 1938 г. По данным Ю. G. Залькинда с сотрудниками [46], ацетилен с муравьино кислотой в присутствии BFg и HgO при 30—35° образует виниловый эфир муравьиной кислоты с выходом 66,7%. Винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии BFg и HgO получается с выходом 80—85% [47—49, 49а]. Масляная, кротоновая [50] и высшие одноосновные кислоты [51] также присоединяются к ацетилену в ирисутствии BFg и его соединений и образуют виниловые эфиры кислот с хорошим выходом. Оксикислоты с ацетиленом превращаются в виниловые эфиры или вторичные продукты реакции — ацетали оксикислот [4], по схеме [c.211]

Стирол также очень склонен сополимеризоваться, например, с кротоновым эфиром, виниловыми эфирами Р, -диметилакриловой кислоты и т. д. . Особенное значение имеет получение сополимеров стирола и других виниловых соединений с бутадиеном. [c.189]

Винилацетат, ненасыщенная кислота (кротоновая, сорбиновая) Уксусная кислота, виниловый эфир соответствующей кислоты Pd U 76—80° С, превращение 70%. Выход 90—92% [159] [c.1069]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ КРОТОНОВОЙ, СОРБИНОВОЙ, ОЛЕИНОВОЙ, ПАЛЬМИТИНОВОЙ и СТЕАРИНОВОИ КИСЛОТ. Я, м. Морлян, А. Г. Мурадян, Д. В. Киракосян. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып, 23. М., ИРЕ. , 1971, стр. 40 [c.169]

Виниловые эфиры кротоновой (I), сорбиновой (И) олеиновой (III), Пальмитиновой (IV) и стеариновой (V) кислот получены реакцией винильного обмена винилацетата с соответствующими кислотами в присутствии ацетата ртути и п-толуолсульфокислоты. Выход и т. иип I —52,5 / 47—49730 жЛ II —5O,0Vo 88—90°/lG мж HI-35%, 187—18878 мм-, IV —38,5% 180—182710 мм V —37,0% 217—218/15 мм. Библ. 19 иазв. [c.169]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517]. [c.361]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

По Фуксу [403], получают поливинилацетаты, обнаруживающие аналогичное поведение, если сополимеризуют винилацетат с очень малыми количествами винилового эфира кротоновой кислоты возможно, что винилацетат загрязнен винилкротонатом. Кроме того, в поливиниловых спиртах при помощи реакции с ге-нитрофенилгидразином были обнаружены карбонильные группы [404], присутствие которых могло быть установлено также по аномальной вязкости растворов рассматриваемых поливиниловых спиртов. [c.52]

Большинство пленкообразователей деструктирует по свободнорадикальному механизму с образованием низкомолекулярных продуктов. При этом наряду с деструкцией нередко происходит также структурирование. Замедление процессов деструкции покрытий может быть достигнуто введением термостабилизаторов, которые выбирают с учетом природы полимера и условий получения и эксплуатации покрытия. Так, в случае меламино-алкидных покрытий эффективным оказался стабилизатор Ста-билин 9 (медный комплекс бензолтриизоиндолтетрамина) в количестве 0,1%, виниловых — АС-8 (гликолевый эфир -амино-кротоновой кислоты)—2 /о, а также эпоксидные олигомеры. Следует иметь в виду, что стабилизаторы, увеличивая индукционный период, не влияют существенно на дальнейший ход процесса разложения покрытия. [c.181]

Ненасыщенные альдегиды, за исключением кротонового альдегида, необходимого для синтеза кодлемона, малодоступны. Поэтому разработаны специальные методы их синтеза. E-2-Пентеналь получен модификацией известной реакции диэтилацеталя пропионового альдегида с этил-виниловым эфиром [636], которую проводят в присутствии эфирата трехфтористого бора и во избежание побочнк1х реакций продукт нагревают с щавелевой кислотой. Ряд Е-ненасыщенных альдегидов получен с умеренным выходом (30—66%) взаимодействием насыщенных альдегидов с формилметилентрифенилфосфораном [637, 638, 643]. Эта реакция стереоселективна и дает лишь Е-альдегиды. [c.106]

Исходя из аллиловых эфиров целлюлозы или крахмала, эфиров целлюлозы и ненасыщенных кислот (метакриловой. кротоновой), получены привитые сополимеры целлюлозы и крахмала с боковыми поливиниловыми цепями. Полимеризацию винилового мономера (метилметакрилата, стирола и других) проводят в этих случаях в присутствии указанного эфира целлюлозы и инициатора (см. стр. 257). Получен также привитой сополимер целлюлозы с боковыми цепями из белка и полиамидов. [c.164]

Диеновая конденсация между а, Р-непредельными альдегидами и кетонами и обычными диенофилами привлекала к себе внимание многих химиков [7—12] и довольно интенсивно разрабатывается в различных направлениях. В качестве гетеродиенов были использованы акролеин, кротоновый альдегид, Р-фурфурилиденакролеин, метилвинилкетон, бензальацетон, бензальацетофенон и некоторые другие. В качестве диенофилов применялись некоторые этиленовые углеводороды, виниловые и аллиловые эфиры, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и др. В подходящих условиях реакция между кислородными гетеродиенами (I) и диенофилами (II) проходит по обычной схеме диенового синтеза и приводит к образованию 2-заме-щенных дигидропиранов (III) [c.515]