Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диоксибензохинон

    В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

    Хлор-5-циан-3,6-диоксибензохинон взаимодействует с кальцием в фосфатном буферном растворе с pH 6,61 [1391]. Для полного осаждения кальция требуется 12—14 час. Избыток реагента полярографируют при 0,55 в. При определении 100 ч. кальция на 1 млн. ошибка равна 2% в присутствии посторонних ионов (в ч. на млн.) А1 (4,5),Ва (100), Со (12), Си (12,2), Ре (И), М (50), N1 (11,6), РЬ (40), Ъп (13). [c.106]


    Эти результаты подтверждены дальнейшими измерениями Танака [162], проведенными на 80 различных антрахинонах. Хаджи [163] сообщил об изменениях, которые происходят в спектрах при изменении кристаллической формы 2,5-диоксибензохинона. [c.175]

    При попытке синтезировать 2,5-диоксибензохинон-1,4 по подробно описанному методу Кновенагеля и Бюккеля [21] удовлетворительных результатов достигнуто пе было. Это вещество было получено по схеме [c.88]

    Из табл. 1 следует, что прп открытии щелочноземельных металлов при помощи производных диоксибензохинона эффект [c.90]

    Чисто лестничный полихиноксалин получается при взаимодействии 1,2,4,5-тетрааминобензола и 2,5-диоксибензохинона  [c.271]

    Гетерогенно-каталитическая гидрогенизация простейших хинонов в жидкой фазе изучалась Нойнхофером [914], который нашел, что на катализаторе Pd/ в атмосфере окиси углерода скорость восстановления убывает в ряду бензохинон—толухинон— фенантренхинон—2,5-диоксибензохинон. В присутствии водорода порядок меняется на обратный, а бензохинон вообще не гидрируется. Было высказано предположение, что в этих условиях на Pd/ строго обратимые системы не гидрируются водородом. Розенблат [915] подтвердил эти результаты и нашел, что хиноны легко гидрируются на коллоидном палладии или на Pt/G в жидкой фазе. [c.324]

    Как правило, полимеры, полученные из таких бислигандов, неплавкие и нерастворимые. Многие из пих довольно легко образуют гидраты. В некоторых случаях полимеры ограниченно растворяются в таких растворителях, как крезол, пиридин и вода. Нерастворимость продуктов и анализ структур, возможных при использовании такого типа лигандов, приводят к заключению о полимерной природе таких веществ [55]. Однако в случае некоторых комплексов 2,5-диокспбензохипона [41] образуется только мономер, доказательством чего служит изменение соотношения металл — углерод по сравнению с начальным соотношением в исходных веществах. Так, три образца полимера, полученные из 2,5-диоксибензохинона и нитрата свинца при трех различных их молярных соотношениях (1 2, 1 1 и2 1), имеют идентичный состав (один атом металла на одну молекулу хинона). Этот результат подтверждает предложенную структуру 48. Если бы продукты реакции имели полимерное строение, это должно было бы отразиться на их составе. Молекулярный вес некоторых аналогичных [c.249]

    Строению рананона отвечает формула (1), подтвержденная его синтезом например из 2,5-диоксибензохинона и перекиси мири- [c.432]

    Клешневидные полимеры аналогичного строения получены действием солей металлов на 1,4-диоксинафтохинон (I), 1,6-диокси-феназин (II), 2,5-диоксибензохинон (III), рубеановую кислоту (IV), антрахинон (V), бис-(8-оксихинолинил)-метан (VI)  [c.606]


    В качестве -ионов металлов используют ионы Ве, Си, N1, 2п, Со, Ре, Ра, Гу ш, Зг, Са и др. Клешневидные полимеры аналогичного строения получены действием солей металлов на оксинаф-тохинон (I), 1,6-диоксифеназин (II), 2,5-диоксибензохинон (III), рубеановую кислоту (IV), хинизарин (V), бис-(8-оксихиноли-нил)-1метан (VI)  [c.568]


Смотреть страницы где упоминается термин Диоксибензохинон: [c.1173]    [c.207]    [c.235]    [c.727]    [c.333]    [c.530]    [c.274]    [c.37]    [c.271]    [c.92]    [c.153]    [c.914]    [c.1592]    [c.914]    [c.1592]    [c.32]    [c.122]    [c.490]    [c.463]    [c.203]    [c.130]    [c.342]    [c.395]   
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.606 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте