Реакция полимеризации стирола

Рис. VII.9. Рассчитанный состав равновесной газовой фазы для реакции полимеризации стирола. По данным Сталла [1433].

Напишите схему реакции полимеризации стирола по радикальному механизму, расчленив ее на отдельные стадии инициирование, рост цепи, обрыв цепи. [c.241]

Составьте уравнение реакции полимеризации стирола с участием инициатора пероксида бензоила (СоН5СО)з02. [c.409]

Рассчитать количество молей образовавшегося полистирола, если известно, что эффективность инициатора - пероксида бензоила - в реакции полимеризации стирола составляла 0,56. Через 25 мин разложилось 4,5 10 моль инициатора. Обрыв цепей происходит преимущественно в результате диспропорционирования. [c.277]

Тепло реакции полимеризации стирола составляет около 20 000 кал/моль, а энергия активации равна 22 100— 23 200 кал моль. Непрерывная полимеризация осушествляется в полимеризационных колоннах, состоящих из 6—8 царг в каждой царге поддерживается свой температурный режим в верхней — в пределах 80—85 °С, в нижней — 212—215 °С. Через рубашки царг циркулирует дифенильная смесь, В колонну поступает стирол из форполимеризаторов, где уже образовалось 27—29% полистирола. Расплавленный полистирол уходит с низа колонны, выдавливаясь шнек-прессом в виде непрерывного стержня, охлаждается в ванне и после измельчения в грануляторе поступает на расфасовку. Продолжительность форполимеризации — 50—60 ч, пребывание в колонне 25—30 ч. Производительность одной колонны 1 т/сутки. [c.325]

Примером развития реакции с участием анионов может служить реакция полимеризации стирола в среде жидкого аммиака в присутствии амида натрия [c.451]

Бевингтон с сотр. [1592, 1593] измерил скорость полимеризации стирола и активность образующихся полимеров до и после гидролиза, применив в реакции полимеризации стирола перекись бензоила, меченную С в ядре. Из полученных данных вычислены отношения констант Скоростей реакций [c.273]

На рис. 88 приведены кинетические кривые накопления полимера в реакции полимеризации стирола при 60 С в присутствии инициатора — азоизобутиронитрила (А) и ингибитора (1п) — бен-зохинона при разных соотношениях концентрации инициатора и ингибитора. Согласно формуле (УП1.49) [c.314]

Задача. Рассчитать суммарную константу скорости реакции полимеризации стирола в (9-ксилоле, если концентрация катализатора - тетрахлорида олова -при О °С составляла 0,02 моль/дм суммарная скорость реакции V = 2,2 х X 10 " дм (моль мин). [c.258]

Полимеризация стирола изучалась рядом авторов. Иорд (62) изучал кинетику полимеризации 22%-ного раствора стирола в толуоле статическим методом. Вычисленная на основании его данных (для 5% превращения при разных температурах) величина энергии активации реакции полимеризации стирола равна 20 ООО кал моль. [c.144]

Рис. 95. Зависимость [24] кажущейся скорости инициирования (перекись быс-3,5-дибром-4-метокси-бензоил) реакции полимеризации стирола и метилметакрилата при 60° от полной скорости полимеризации Кр.

Реакция полимеризации стирола, катализируемая перекисью бензоила, описывается именно этим законом. [c.209]

При проведении реакции полимеризации стирола [М] = = 3,5 моль/дм под действием динитрила азодиизомасляной кислоты [I] = 3 10 моль/дм в бензоле требуется получить полимер со средней степенью полимеризации 3000. Какого выхода полимера следует ожидать, если известно, что = 4,7 10 с , а эффективность инициатора на момент завёршения реакции составляет 0,288 Известно также, что эффективность инициатора в этих условиях изменяется линейно в соответствии с зависимостью = 0,413 - 0,0208/, где t - время (ч). [c.281]

Фракционированная перегонка производится очень осторожно, так как, с одной стороны, температуры кипения стирола и этилбензола очень близки (145,2° С и 136,2° С при 760 мм рт. ст.), с другой стороны, перегонку нужно вести так, чтобы избежать реакции полимеризации стирола, скорость которой быстро растет с температурой [123]. Поэтому, несмотря на то, что при понижении давления разность между температурами кипения уменьшается (что еще больше затрудняет четкую фракционировку), перегонка ведется при низких давлениях, достигающих 35 мм рт. ст., когда температура кипения стирола равна 57° С, т. е. при температуре, при которой скорость его полимеризации ниже 0,1% в 1 ч. [c.168]

При применении в реакции полимеризации стирола замещенных анилинов было установлено, что анилины с электронодонорными заместителями ускоряют, а с электрофильными замедляют реакцию 4788-4791 [c.314]

Напншите схему реакции полимеризации стирола. Какими свойствами обладает полученный продукт и где он применяется [c.370]

Было показано, что применение в реакции полимеризации стирола в качестве растворителя бензола дает лучшие результаты по сравнению с использованием н-гептана, так как продукты реакции полностью растворимы в бензоле, в то время как н-гептан является только разбавителем. Исследование реакции в интервале температур 70—160° С показало, что выход изотактического полимера значительно увеличивается до 100° С при дальнейшем повышении температуры выход изотактического полимера понижается при одновременном возрастании выхода атактического полистирола. [c.316]

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой ЗпС1 , изучена Пеппером [120] он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно ЗпС1 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. Возможно, однако, что нри проведении реакции в таких галоидированных растворителях растворитель является сокатализатором при инициировании, например [c.158]

До 80% превращения мономолекулярная константа скорости термического превращения стирола почти не изменяется. Только в случае превращения 90% стирола и более константа скорости реакции начинает снижаться. Исходя из изменения средней константы скорости превращения стирола при 100,5 и 132° С, Шульц п Гуземан нашли энергию активации реакции полимеризации стирола равной 23 500 кал моль. Мы вновь пересчитали величину энергии активации на основании изменения константы скорости термического превращения стирола при 100,5 и 132° С для одинаковой глубины превращения. [c.144]

Для установления механизма прекращения роста макрорадикалов полистирола была исследована реакция полимеризации стирола в присутствии п-бромбензоилгидроперекиси [c.356]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Пример 57. Какой должна быть энергия активации ини-циироваьгая реакции полимеризации стирола, чтобы при повышении температуры полимеризации от 80 до 90 °С длина кинетической цепи при прочих равных условиях уменьшилась не более чем на 5 % Как при этом изменится скорость полимеризации Энергии активации роста и обрыва цепи при радикальной полимеризации стирола равны соответственно 30,5 и 7,94 кДж-моль , [c.40]

Предварительное сульфирова1 ие мономера стирола приводит к бурной реакции полимеризации стирола, сопровождающейся образованием низковязкого дегтеобразного полимера. Поэтому сульфированию подвергают заранее приготовленный сополимер стирола и дивинилбензола. В качестве сульфирующего средства применяют серную, хлорсульфоновую кислоты или олеум. [c.53]

Оформление результатов работы. По окончании работы составьте уравнение реакции полимеризации стирола. I aTKo опишите методику эксперимента. Запишите расчеты загрузки мономера и инициатора, выхода полимера и скорости по- [c.140]

Тюдёш и Шиманди [37] подробно исследовали ингибирование реакции полимеризации стирола различными хинонами. Они показали, что для ряда замещенных бензохинонов хорошо соблюдается линейная зависимость типа [c.236]

Недавно этот вопрос был заново рассмотрен Хориксом и Германсом [21], которые использовали новый экспериментальный метод, обладающий рядом преимуществ. Хорикс и Германе показали, что кажущийся порядок реакции полимеризации стирола в растворе толуола при 80° в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора относительно [М] имеет величину, промежуточную между 1 и 1,5, и что характер зависимости порядка реакции от [М] точно соответствует тому, что можно ожидать, исходя из уравнений (3.3) и (3.5). Они также приводят ряд доводов, подтверждающих схему Мате-зона [22]. Клеточный эффект более подробно рассматривается в гл. 6. [c.79]

Циклопентадиен применяют как регулятор реакции полимеризации стирола и некоторых других ароматических углеводородов при винильной полимеризации в качестве добавки к смазочным маслам в виде галоидных и тиоцианистых эфиров как ароматную эссенцию в парфюмерном производстве, в виде комплексов жирных кислот с алкильными и ароматическими кетонами как сырье для производства многоядерных смол как сырье для производства эффективных инсектисидов и гербисидов (хлордан, гептахлор, изодрин, эндрин и диелдрин) [И ]. [c.514]

Реакция полимеризации стирола экзотермична. Образующиеся полимолекулы имеют молекулярную массу порядка 30 000—100 ООО и содержат цепные группировки [c.336]

Зависимость скорости инициирования реакции полимеризации стирола в присутствии перекисей замещенных ацетилбен-зоилов от значений а-константы Гаммета замещающих групп [c.93]

Сатагири, Уно и Окамура [150 определили константы передачи цепи (С X 10 ) для реакции полимеризации стирола (первая цифра) и метилметакрилата (вторая цифра). Были вычислены также значения Q 10 (третья цифра) и е (четвертая цифра), согласно Q—е схеме Алфрея — Прайсс, для следующих веществ бензола 0,61 0,75 0,42 0,32 циклогексана 0,66 1,00 0,52 0,50 толуола 2,98 5,25 2,58 —0,62 этилбензола 10,7 13,5 7,42 —0,34 изопропилбензола 13,1 19,0 9,89 —0,46 трет.бутилбензола 1,93, 2,60 1,44 —0,40 хлороформа 5,0 1,77 1,48 +0,72 четыреххлористого углерода 1330 23,93 53,8 +3,21 трихлорбромметана 94,5 224,0 3,89 + 3,19 (лорбензола 8,74 2,00 1,81 + 1,17. [c.59]

Троссель и другие [282] определили, что кажущаяся энергия активации реакции полимеризации стирола в трифторуксусной кислоте равна 3,0 ккал моль. [c.87]

Впервые реакция полимеризации стирола под влиянием металлического натрия была изучена в 1878 г. Кракау [656]. [c.203]

Натрийнафталиновый комплекс способен также вести полимеризацию метилметакрилата [12]. Однако, несмотря на то что полимеризация происходит мгновенно при —80° с выходом полимера 90%, исчезновение темно-зеленой окраски комплекса происходит без появления красной окраски. Добавление метилметакрилата к красному раствору, представляющему собой продукт незавершенной реакции полимеризации стирола с комплексом Na нафталин , приводит к исчезновению красной окраски и выделению полимера с 96%-пым выходом, считая на оба мономера. [c.283]

Как показал Боннер с сотр. [1606], (СбН5)зСЗпС1з является одновременно сокатализатором и соединением, обрывающим цепь реакции полимеризации стирола под действием Sn U. [c.275]

Инициированию реакции полимеризации стирола живым полистиролом , изучению свойств живого полистирола посвящены работы Шварца с сотр. sois, soi , soi9, so2i, 5022 [c.319]

Инициирование окислительно-восстановительными системами с участием перекисей ацилов можно проводить в органических средах, используя амины в качестве восстановителей. Представляет интерес система, состоящая из перекиси бензоила и N,N-ди-этиланилина, преимуществом которой по сравнению с обычным термическим распадом перекиси является значительно большая скорость образования радикалов. Так, константа скорости гомолитического распада чистой перекиси бензоила в реакции полимеризации стирола составляет 1,33-Ю с при 90 °С, тогда как в случае окислительно-восстановительной системы, состоящей из перекиси бензоила и N,N-диэтилaнилинa она составляет 1,25-10 л/(моль"с) при 60 °С и 2,29-10 л/(моль с) при 30 °С [21]. Генерирование радикалов в этой окислительно-восстановительной системе протекает, по-видимому, через первоначальное ион- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология