Диссимметрическая структура

Комплексообразующее соединение может быть оптически-ктивным, рацемическим или вообще неактивным, но обязательно олжно обладать диссимметрической структурой . [c.190]

Молекулы растворителя могут врастать в любую из этих диссимметрических структур, но если в растворе имеется рацемическое соединение, то в зависимости от природы первого центра кристаллизации только один из антиподов будет образовывать молекулярное соединение с три-о-тимотидом и выкристаллизовываться из раствора . [c.191]

Оптическая активность последних соединений, не имеющих диссимметрических атомов углерода, обусловлена диссимметрической структурой молекулы в целом, представляющей собой винтовую структуру, как показано на схеме з-б5б [c.189]

Правильнее пользоваться терминами диссимметрический атом углерода , Диссимметрическая решетка кристаллов и т. д., а не асимметрический атом глерода , асимметрическая решетка кристаллов . Однако следует применять ермин асимметрический синтез , а яе диссимметрический синтез , так как шссимметрический синтез происходит в том случае, если в результате реакции юзпикают молекулы диссимметрической структуры, т. с. даже тогда, когда об- азуется рацемат—равные количества диссимметрических форм. [c.6]

В основе всех методов расщепления рацемических соединений на составляющие их оптические антиподы (энантиоме-ры) лежат стереоселективные процессы. Под термином стереоселективность понимают [1] различие во взаимодействии двух энантиомерных молекул с какой-либо третьей диссим-метрическо-й (хи1р1альной) молекулой или структурой. Это различие может иметь кинетическую природу, т. е. проявляться в различной скорости химического взаимодействия энантиомеров с третьей диссимметрической структурой, или термодинамическую природу, т. е. проявляться в различной прочности аддуктов (лабильных молекулярных диастерео-меров ), образуемых энантиомерами с этой диссимметрической структурой. Количественной мерой такого различия является степень стереоселективности процесса. [c.45]

По-видимому, такие образования могут играть большую роль в жизненЕю важных процессах, поскольку соединения включения в ряде случаев являются моделями ферментов. В этой связи следует также отметить возможную роль в качестве асимметризую-щего агента воды, образующей спиральные структуры, которые могут сохраняться вплоть до 40° С. У льда обнаружены пьезоэлектрические свойства, что также характеризует его диссимметрическую структуру. Учитывая чрезвычайно большую роль воды во всех жизненных процессах, эти ее свойства представляются исключительно важными [115, 116]. [c.21]

Для образцов I—IV все величины А ж Хо — того же порядка, что и для модельного соединения 1,3-диметилбутилпивалата А — = 7,07-10 Яо=162,7 ммк), отвечающего элементарному звену цепи гомополимеров I—IV. Для сополимера же получаются совершенно отличные значения А и Яо, указывающие на возможное наличие в цепи сополимера диссимметрических структур, которые вносят свой характерный вклад в оптическое вращение сополимера, что согласуется с мнением авторов [449]. [c.94]

Белки обладают большим числом полярных групп (ОН, NH, КНг, СООН), легко дающих хелатные соединения с палладием. После восстановления этих соединений водородом можно ожидать включения атомов палладия в диссимметрическую структуру белка. При этом предполагалось, что палладий образует диссимметри-ческий катализатор, занимая пространственные положения, близкие к занимаемым в хелатных соединениях, в результате чего можно было ожидать, что асимметризующая способность этого катализатора обусловлена асимметрической структурой носителя — фиброина. Эти предположения оправдались, и на катализаторе Pd/ /шелк удалось осуществить асимметрические реакции гидрогенизации =N- и С=С-свя.5ей. [c.250]

Полученные данные, по-видимому, указывают на определенные конфигурационные соотношения между катализатором и реагирующими молекулами. Под влиянием диссимметрической структуры носителя — гуммиарабика, состоящего, главным обра- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология