Теплота кинетическая природа

Атомистические воззрения Ломоносова привели его к выводу о кинетической природе теплоты. Вместо господствовавшего в то время идеалистического представления о существовании особой тепловой субстанции (теплорода) Ломоносов в своей диссертации Размышления о причине теплоты и холода показал, что теплота распространяется коловратным (т. е. вращательным) движением частиц. [c.14]

Идеи кинетической природы теплоты в свою очередь позволили Ломоносову доказать необходимость существования наибольшей и последней степени холода (т. е предельно низкой температуры, которую мы называем теперь ее абсолютным нулем), отвечающей полному прекращению вращательного движения частиц. Эти же идеи дали ему основание установить невозможность самопроизвольного перехода теплоты от более холодного тела к более теплому, что в наше время является одной из формулировок второго начала термодинамики. [c.14]

Учение М. В. Ломоносова определялось его материалистическими взглядами. В своих работах он исходил из атомистических представлений, которые привели его к выводу о кинетической природе теплоты. Это позволило М. В. Ломоносову доказать необходимость существования предельно низкой температуры (абсолютного [c.6]

Идеи кинетической природы теплоты в свою очередь позволили Ломоносову установить необходимость существования наибольшей и последней степени холода (т. е. предельно низкой температуры, которую мы называем теперь абсолютным нулем), отвечающей полному прекращению вращательного движения частиц. [c.12]

Научные исследования в области физики посвящены выяснению природы электричества и теплоты. На основании определения температуры воды, образующейся при трении кусков льда друг о друга, охарактеризовал (1812) кинетическую природу теплоты. Установил (1821) зависимость электрического сопро- [c.180]

Развитием представлений о кинетической природе теплоты явилось утверждение М. В. Ломоносова, что должна существовать наибольшая и последняя степень холода (т. е. предельно низкая температура, которую мы теперь называем абсолютным нулем), отвечающая полному прекращению вращательного движения частиц. [c.12]

Выбор методики расчета определяется двумя принципиально различными подходами к оптимизации процесса если лимитируют кинетические факторы, интенсификация должна быть направлена на повышение скорости удаления влаги когда кинетические факторы не лимитируют, интенсификация определяется возможностью увеличения количества теплоты, вносимой в КС, в этом случае применим балансовый метод расчета, который принят нами при проектировании промышленных установок. Оценка специфики кинетической природы процесса рассмотрена в предшествующих главах, однако уместно повторить, что до сих пор в отечественной и зарубежной литературе, в том числе и справочной, нет четкого определения применимости этих двух подходов. Основное внимание как правило, уделяется расчетам по кинетическим кривым с учетом дисперсии времени пребывания материала в КС делается вывод о необходимости многоступенчатой сушки для достижения глубокого и равномерного обезвоживания. Балансовый метод рассматривается как вариант при удалении внешней влаги. [c.111]

Атомистические воззрения Ломоносова привели его к выводу о кинетической природе теплоты. Вместо [c.17]

Творческая деятельность Ломоносова отличается исключительной широтой интересов и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к области физики, химии, астрономии и др. Результаты этих работ заложили основы современного естествознания. Ломоносов указал (1765) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях изложил (1741 —1750) основы корпускулярного (атомно-молекулярного) учения выдвинул (1744—1748) кинетическую теорию теплоты. Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный Курс истинно физической химии , заложил основы русского химического языка. [c.9]

Это важное свойство теплоты, обусловленное, как мы далее увидим, ее молекулярно-кинетической природой, позволяет сформулировать второй закон термодинамики, не вытекающий из первого и представляющий собой, точно так же, как и первый закон, непосредственное обобщение опыта — обобщение, которое нельзя вывести из еще более простых положений. [c.96]

Энтропия и молекулярно-кинетическая природа теплоты [c.106]

Машина Карно (96) 4. Обобщение результатов, полученных при рассмотрении цикла Карно (99) 5. Энтропия и ее связь с обратимостью и необратимостью процессов (102) 6. Энтропия и молекулярно-кинетическая природа теплоты (106) 7. Изменение энтропии в химическом процессе (109) 8. Расчеты энтропии. Энтропийная диаграмма (110) - [c.301]

Обе приведенные формулировки второго начала термодинамики fie связаны с какими-либо конкретными представлениями о строении материи. Однако, как впервые показал Л. Больцман (1896), содержание второго закона обусловлено особенностями строения, а именно молекулярной природой вещества. Иными словами, второе начало (в отличие от первого) относится исключительно к системам из большого числа частиц, т. е. таким, поведение которых может быть охарактеризовано статистическими величинами, например температурой и давлением. В связи с этим с точки зрения молекулярно-кинетических представлений второе начало термодинамики можно сформулировать следующим образом все процессы, происходящие в природе, стремятся перейти самопроизвольно от состояния менее вероятного к состоянию более вероятному. Для молекул наиболее вероятным является беспорядочное, хаотичное движение, т. е. тепловое движение. Работа характеризуется более или менее упорядоченным движением частиц, каковое является менее вероятным. Отсюда самопроизвольный переход работы в теплоту можно рассматривать как переход молекулярной системы от упорядоченного движения частиц к более вероятному — хаотическому. [c.65]

Согласно детальным исследованиям с использованием названных методов, это взаимодействие при Т > 343 К имеет химическую природу протекает необратимая активированная адсорбция. В пользу этого говорят и результаты расчетов термодинамических (теплот адсорбции, изменения энтропии) и кинетических (энергии активации адсорбции) характеристик. [c.131]

Внутренняя энергия системы слагается из кинетической и потенциальной энергии частиц, из которых она состоит. Кинетическая энергия частиц зависит от их массы и абсолютной температуры потенциальная—от их природы и удельного (молярного) объема системы. От последнего, в частности, зависят расстояния между частицами и, следовательно, энергия взаимодействия частиц. Поэтому внутренняя энергия зависит лишь от состояния (часто говорят—является функцией состояния) системы, т. е. от ее химического состава, температуры и объема (или внешнего давления), а ее изменение в каком-нибудь процессе Ai/ полностью определяется начальным и конечным состояниями системы и не зависит от способа проведения процесса. Напротив, теплота Q и работа А процесса при одном и том же изменении внутренней энергии могут быть различными в зависимости от способа прове- [c.27]

Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях изложил (1741—1750) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие выдвинул (1744—1748) кинетическую теорию теплоты обосновал (1747—1752) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название физическая химия , а для практической части — техническая химия . Его [c.307]

Анализ кинетических измерений синтеза и разложения аммиака в условиях, свободных от диффузионного торможения или при учете последнего [33, 37, 42—47], позволяет прийти к заключению, что теория кинетики синтеза аммиака, развиваемая М. Темкиным [48—53], находит экспериментальное обоснование. Каталитический синтез и разложение аммиака, протекающие в кинетических режимах при низких и высоких давлениях, на катализаторах разной природы характеризуются, как показано в работах [33, 37, 42—47], теплотами активации разложения аммиака порядка 57 3 ккал/моль и достаточно точно описываются известным уравнением Темкина и Пыжева [48]. Это уравнение, однако, весьма чувствительно к процессам переноса и только с учетом последнего описывает процесс син- [c.28]

Рассмот-рение термодинамических характеристик воды в различных < )азовых состояниях показывает, что в процессе конденсации водяного пара выделяется весьма значительная энергия фазового превращения или скрытая теплота конденсации. Термодинамика, изучающая физические процессы с точки зрения превращения энергии, не вскрывает причин различия в величине энергии фазового превращения для разных жидкостей. Для понимания физической природы процессов фазового превращения следует обратиться к молекулярно-кинетической теории. [c.109]

Ломоносову принадлежит также разработка механической теории теплоты и кинетической теории газов на основе корпускулярной теории. В своей диссертации Размышления о причине тепла и холода , доложенной на заседании Академии в 1745 г. Ломоносов выступил против представления Р. Бойля об огненной материи . Он повторил в 1756 г. опыты английского ученого и пришел к выводу, что при обжиге к телам присоединяется некоторая материя, но ее природа может быть определена лишь при установлении состава окалины. [c.53]

Считалось, что движение микрочастиц можно описывать посредством законов классической механики, которые великолепно оправдали себя при исследовании движения макроскопических тел. Некоторым подтверждением такой возможности послужило создание молекулярно-кинетической теории теплоты. Согласно этой теории, частицы вещества (атомы, молекулы, узлы кристаллической решетки) совершают хаотические движения, подчиняясь законам классической механики (которые дополнялись, однако, теорией вероятности, учитывающей хаотичность). В отличие от вещества, состоящего из атомов, свет представляли в виде специфической материи, непрерывно распределенной в некоторой области пространства. Опыты по дифракции света выявили его волновые свойства, а электромагнитная теория Максвелла вскрыла единство природы света, радиоволн и рентгеновских лучей. [c.6]

Одной из главных проблем, которая интересовала Ломоносова с первых лет его деятельности и которой он посвятил много труда и времени, была механическая (молекулярно-кинетическая) теория теплоты. Выше уже говорилось, что во времена Ломоносова, в период расцвета теории флогистона и невесомых флюидов , в науке господствовало мнение о теплоте как некой невесомой жидкости, которая может переливаться из более нагретого тела в менее нагретое (некоторые полагали, что такое переливание теплорода могло происходить и наоборот — из менее нагретого тела в более нагретое). Чем больше такой теплотворной жидкости содержалось в теле, тем больше оно было нагрето. По мнению ученых того времени, теплотворная жидкость могла образовываться в теле в результате химических процессов и, прежде всего, в результате процессов, при которых выделяется флогистон. Трактовка природы теплоты как результата молекулярного движения частиц веш ества во времена Ломоносова была полностью забыта . [c.265]

Разрабатывая атомно-молекулярную теорию, а также молекулярно-кинетические представления, Ломоносов и имел в виду прежде всего объяснение природы теплоты. Еще в ранних своих диссертациях и заметках он пытался найти объективные доказательства теоремы, согласно которой теплота состоит в движении корпускул собственной материи . В частности, уже тогда Ломоносов высказывал мысль, что доказательством этой теории может быть то, что корпускулы от большой степени теплоты отделяются друг от друга и даже рассеиваются или что животное тело непрерывно испускает теплоту, но никогда не принимает ее в себя следовательно, теплота не зависит от сосредоточения постоянной материи, а есть некое состояние тела . [c.265]

Представления о природе теплоты у Лавуазье были недостаточно определенны и в этом отношении не соответствовали его новым взглядам на химические явления. Лавуазье колебался между двумя точками зрения при объяснении природы теплоты. Ему достаточно хорошо была известна молекулярно-кинетическая теория теплоты, но он был более склонен придерживаться старой теории теплотворного флюида. Приведем некоторые высказывания Лавуазье, характеризующие его отношение к молекулярно-кинетической теории теплоты. В Мемуаре о теплоте Лавуазье и Лапласа имеется следующее высказывание ... Физики расходятся [c.356]

В противоположность господствовавшему в естествознании XVin века учению о теплороде Ломоносов развивал идею механической природы теплоты, продолжая в этом отношении линию Бойля. В связи с этим стоят ломоносовские представления о молекулярно-кинетической природе газов. В Размышлениях о причине теплоты и холода (1749 г.) он доказывал, что тепло сводится к движению нечувствительных частиц и что частицы горячих тел вращаются быстрее, а частицы более холодных тел — медленнее. [c.56]

В конце концов Лавуазье совершенно отказался от молекулярно-кинетической трактовки природы теплоты и окончательно склонился к теории теплового флюида , т. е. теплорода. Это было далеко не единственной данью великого ученого традиционным представлениям и верованиям того времени. [c.357]

Название и определение содержания физической химии впервые дано М. В. Ломоносовым (1752) Физическая химия — наука, которая должна на основании положений и опытов физических объяснить причину того, что происходит через химические операции в сложных телах . Важнейшие теоретические и экспериментальные исследования Ломоносова привели его к открытиям, на которых и сейчас в значительной степени базируется физическая химия. Ломоносов близко подошел к правильному определению принципа сохранения материи и движения. Атомистические воззрения Ломоносова привели его к выводу о кинетической природе теплоты, что позволило ему предположить необходимость существования наибольшей и последней степени холода , т. е. предельно низкой температуры, отвечающей полному прекращению движения частиц, а также отметить невозможность самопроизвольного перехода теплоты от более холодного телц к более теплому, что является в настоящее время одной из формулировок второго начала термодинамики. [c.6]

Способность мономеров к полимеризации обусловлена термодинамическими и кинетическими факторами. Термодинамические факторы определяются количеством свободной энергии, выделяющейся при полимеризации (вследствие перехода напряженных хр -гибридизованных орбиталей атомов углерода в насыщенные ненапряженные хр -гибридизоваиные орбитали) и энтропиен, кинетические — природой активных центров и условиями процесса. Термодинамические и кинетические факторы не взаимосвязаны напри.мер, этилен имеет наибольшую теплоту полимеризации, однако до открытия катализаторов Циглера — Натта он считался инертным мономером наоборот, изобутилен, теплота полимеризации которого значительно ниже, чем у этилена, быстро полнмеризуется даже при очень низкой температуре (93 К). [c.109]

Подведем итоги исследований, описанных в этой работе. Прежде всего отметим, что вакуумная сушка при комнатной температуре в течение 24 ч не приводит к десорбции всех молекул воды. Часть из них, остающаяся в полимере, имеет такую же энергию связывания, что и подвижные молекулы воды, способные к десорбции. Этот результат позволяет предположить, что недесорбируемые молекулы воды попадают в ловушки внутри полимера и, для того чтобы диффундировать из полимерной матрицы, должны преодолеть значительный энергетический барьер. Следовательно, удержание воды в процессе десорбции имеет кинетическую природу. Значительное снижение теплоты адсорбции при высоком влагопоглощении является следствием набухания полимерной матрицы. Взаимодействия типа вода — полимер и вода — вода вызывают эластическую деформацию полимера. Сущностью такой деформации является выход гидрофобных цепей из гидратируемой зоны. Этот процесс эндотермичен, поэтому суммарная положительная теплота абсорбции уменьшается. Вследствие высокотемпературной вакуумной сушки происходит изменение структуры кислотных нафионовых мембран, поэтому уменьшение теплоты абсорбции в результате эндотермического теплового эффекта упругой деформации происходит при более низком содержании воды. [c.455]

Ломоносов создал стройную кинетическую теорию материи и объяснил теплоту как проявление движения молекул. Он первым указал на невозможность перехода теплоты от холодного тела к горячему и тем самым вплотную подошел к формулировке второго закона термодинамики. Ломоносов впервые ввел в науку представление о молекулах и установил четкое различие между молекулами и атомами. Он объяснил природу газового состояния, высказал мысль о существовании абсолютного нуля температуры, дал правильное толкование процесса растворения как проявления взаимодействия молекул растворенного вещества с мо-лекулани растворителя, выполнил целый ряд обстоятельных работ по изучению растворов. [c.8]

Частиц, а особливо самой материи ела составляющия... . Взгляд М. В. Ломоносова на теплоту как на форму движения частиц вместе с развитыми им атомистическими представлениями привел его к кинетической теории и к выяснению природы газового состояния. [c.34]

Молекулы представляют собой частицы вещества, состоящие из атомов, соединенных друг с другом химическими связями. Представление о молекулах впервые было введено в химии в связи с необходимостью отличать молекулу как наименьшее количество вещества, вступающее в химические реакции, от атома как наименьшего количества данного элемента, входящего в состав молекулы. В физике предположение о существовании молекул было введено для объяснения термодинамических и кинетических свойств жидкостей и газов. Оформление молекулярных воззрений в научную теорию принадлежит М. В. Ломоносову. Развивая атомистические идеи, основанные на понятии о молекуле как частице вещества, являющейся носителем eroi физических и химических свойств, он открыл закон сохранения материи и количества движения, вскрыл природу теплоты, установил, что теплота связана с движением молекул и является одной из форм обмена энергией между телами, доказал, что давление газа на стенки возникает в результате удара отдельных молекул, предсказал существование нуля Кельвина температуры, положил начало развитию атомистической химии и молекулярно-кинетической теории в физике, поставил вопрос о познании строения молекул. [c.113]

На основании значений кинетических параметров дана количественная опенка реакционной способности алициклических эпоксидов g, 12 в процессе изомеризации. Определены теплоты смешения реагентов (эпоксида и катализатора) с растворителями различной природы. Показано, что сольватация реагентов полярными молекулами растворителя затрудняет образование комплекса эпоксид-катализатор на начальной стадии процесса изомеризации. Исследован состав продуктов реакции изомеризации 5,6-эпокси-цис-циклооктепа в зависимости от природы растворителя и катализатора. Обсужден механизм их образования, отличающийся характером образующихся связей при формировании промежуточного комплекса эпоксид-катализатор. [c.51]

Теорию процессов на неоднородных поверхностях нельзя считать в какой-либо мере исчерпанной или законченной. Физические основы теории нуждаются в серьезной разработке и, в частности, в вопросах о генезисе неоднородных поверхностей, их природе, характере и связи с электронной структурой твердого тела, анализа возможностей образования поверхностей с заданным распределением и причин, ведущих к тому или иному распределению. Серьезной проблемой являются также физические основы соотношения линейности в катализе и причины, обусловливающие те или иные численные значения коэффициентов этого соотношения. Разработка методов независимого определения таких коэффициентов на огыте принесла бы существенную пользу. Одним из таких методов могло бы быть точное определение зависимости величин теплот адсорбции и энергии активации адсорбции от заполнения поверхности в идентичных условиях, как и сопоставление с кинетическими данными для соответствующих каталитических реакций. Важной прй-блемой является также дальнейшая разработка вопросов, связанных с адсорбцией смесей на неоднородных поверхностях и трактовкой вытекающих отсюда кинетических закономерностей. Необходима дальнейшая разработка вопросов кинетики сложных реакций на неоднородных поверхностях. Однакэ следует заметить, что современный уровень этой теории уже позволяет решать конкретные проблемы кинетики каталитических реакций и, в частности, дать интерпретацию кинетических зависимостей. [c.250]

Выше было показано (глава II), что хроматографический пик вещества определяется как статическими, так и кинетическими характеристиками. Наиболее важной статической характеристикой является объем удерживания. Для случая линейной изотермы объем удерживания не зависит от концентрации вещества и определяет время появления максимума пика независимо от величины и природы размывающих факторов. Из объема удерживания в случае газо-адсорбционной хроматографии может быть рассчитан коэффициент Генри, а в случае газо-жидкостной хроматографии — коэффициент распределения. Температ фпая зависимость объема удерживания позволяет рассчитать теплоты адсорбции или растворения, а также все термодинамические характеристики системы сорбент — сорбат. [c.209]