Дифенилфосфиновая кислота

Дифенилфосфин в мягких условиях дает дифенилфосфиновую кислоту [1]. Общую схему окисления вторичных фосфинов можно представить следующим образом [c.52]

Получено большое число координационных полимеров Ве с такими ор-] аническими лигандами, как тетракетоны [106, 108, 109, 394, 397, 398, 406] п дифенилфосфиновая кислота [401, 402]. [c.336]

Описаны полинафтоиленхиназолоны, полученные одностадийной полициклизацией в хлорбензоле или феноле в присутствии в качестве катализатора бензойной кислоты [20]. Осуществлен синтез полихиназолонбензимидазолов высокотемпературной полициклизацией в п-хлорфеноле в присутствии в качестве катализатора эквимольной смеси дифенилфосфиновой кислоты с имидазолом [19]. [c.209]

К 300 вял 20%-ного водного раствора аммиака прибавляют по каплям 85 г (0,36 моля) хлорангидрща дифенилфосфиновой кислоты (I) при энергичном перемешивании и охлаждении ледяной эодой. Температура реакционной смеси не должна превышать 20-30%. Образовавшийся осадок амцда дифенилфосфиновой кислоты отсасывают и сушат на воздухе при комнатной температуре. Выход продукта (П) [c.239]

Из фильтрата после отсасывания сырого амида при подкислении выделяется с 30%-ным выходом дифенилфосфиновая кислота, которая под действием пятихлористого фосфора или хлористого тионила легко превращается в хлорангидрид и снова может быть использована для получения амвда [34б1. [c.239]

В результате исследования полимеров, полученных из ацетилацетоната хрома и дифенилфосфиновой кислоты. Блок, Симкин и Окон пред.ложи-лп для них строение, изображенное на рис. 83 [282]. Стрелкой указанна ацетилацотонатпая группа. Октаэдрические звенья расположены по спп- [c.305]

Описано большое количество координационных полимеров цинка с тетракетонами [106—109, 394, 395, 397—399] и дифенилфосфиновой кислотой [401, 402]. [c.337]

Описаны также фталоцианиновые полимеры кобальта и никеля [396], координационный полимер кобальта с дифенилфосфиновой кислотой (разлагающийся нри 400° С) [402], [c.363]

При электролизе были получены бензол, дифенилфосфиновая кислота, трифенилфосфиноксид и иодид трифенил-н-бутилфосфония. Образование бензола авторы объясняют отрывом атома водорода фенильными радикалами. Как считают, дифенилфосфиновая кис-лота образуется в результате превращений дифенилфосфид-ани-она. Для образования трифенилфосфиноксида выдвинуты два объяснения прямая реакция анион-радикала трифенилфосфина-с воздухом и окисление трифенилфосфина перокси-анионом, который получается при электролизе за счет восстановления следов кислорода в системе. Соль фосфония, по мнению авторов, образуется за счет реакции трифенилфосфина с фоновым электролитом. [c.379]

Недавно аналогичное восстановление проведено при помощи натрия и магния . Хлорангидрид дифенилфосфиновой кислоты при кипячении с натрием в толуоле или при взаимодействии с магнием в тетрагидрофуране дал соответствующие соли дифе-нилфосфинистой кислоты [c.304]

В дальнейшем Хорнер описал (1962) много других примеров этой реакции, главным образом с грет-бутилатом калия в качестве основания. Ему удалось (1959) выделить при действии фениллития на беи-зилдифенилфосфонат VII промежуточный продукт металлирования VIII это металлоорганическое соединение оранжевого цвета реагирует с бензальдегидом с образованием литиевого алкоголята IX, охарактеризованного превращением в бензоат и динитробензоат. Расщепление алкоголята IX трег-бутилатом калия приводит к образованию грамс-стильбена X и дифенилфосфиновой кислоты XI [c.580]

Растворимые полимеры бериллия с дифенилфосфиновой кислотой разлагаются при 530° С [c.136]

Хромсодержащие полимеры. В последнее время появились сообщения о синтезе хромсодержащих координационных полимеров. Например, синтезированы полимеры хрома и дифенилфосфиновой кислоты, способные образовывать пленки из раствора и разлагающиеся при 296° С [c.138]

Описан лолимер, полученный из гексакарбонила хрома и дифенилфосфиновой кислоты, устойчивый до 360° С, следующего строения [c.139]

Кобальт- и никельсодержащие полимеры. Координационные полимеры кобальта и никеля получены с тетра-ацетилэтаном быс-дитиокарбаминовыми кислотами дикарбоновыми, диоксидикарбоновыми и диметоксидикарбоновыми кислотами Кобальт образует с дифенилфосфиновой кислотой теплостойкий координационный полимер (т. разл. 400° С) [c.140]

Полимеры аналогичного строения получены также из Ре(СО)з и Сг(СО)в и дифенилфосфиновой кислоты под действием УФ-лу чей. Полимер хрома с мол. весом 7000 стабилен до 360° С [c.531]

Новую реакцию для получения координационных полимеров разработали Поделл и Лапалукки [660]. Она основана на взаимодействии карбонилов железа и хрома с дифенилфосфиновой кислотой и приводит [c.107]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.580 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.328 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.328 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.368 , c.459 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология