Натрия азид получение при помощи

Впервые нитроглицерин получен в 1846 г., и несколько лет спустя Нобель в Швеции начал его производство. Способность нитроглицерина легко взрываться создавала больщую опасность при его применении и транспортировке. В замороженном состоянии нитроглицерин несколько менее чувствителен к удару, чем в жидком виде, и при транспортировке его в замороженном состоянии эта опасность несколько уменьшалась, но не устранялась. В результате многочисленных опытов Нобель (1866) создал практически применимое взрывчатое вещество — динамит. Оказалось, что кизельгур (инфузорная земля) способен адсорбировать нитроглицерин в количестве, в три раза превышающем его собственную массу, и оставаться при этом сухим веществом адсорбированный нитроглицерин сохраняет свои взрывчатые свойства, но менее чувствителен к удару. Продажный динамит часто содержит нитрат натрия или аммония, добавляемый для улучшения сгорания органического адсорбента. Динамит обычно выпускается в виде палочек, упакованных в парафинированную бумагу. В таком виде он сравнительно мало чувствителен к удару, что дает возможность транспортировать его со сравнительной безопасностью. Взрывают его с помощью капсюля или пистона, содержащего детонатор — фульминат ртути или азид свинца [c.349]

Синтез пептидов осуществляли преимущественно азидным методом [63, 184, 590, 685, 724, 940, 1022, 1032, 1249, 1828, 1993, 2134, 2214, 2628, 2630, 2642]. Исследования Шнабеля и Цана [1945] показали, что при получении азида из СЬо-ь-Туг-Gly-NHNH2 избыток нитрита натрия нитрозирует ароматическое ядро преимущественно в орго-положение по отношению к гидроксильной группе, а последующая реакция с бензиловым эфиром ОЬ-аланина приводит к бензиловому эфиру карбобензокси-ь-нитрозотирозилглицил-оь-аланина. Гофманн и сотр. [1033] при реакции СЬо-ь-Ser-ь-Туг-Ыз с триэтиламмониевой солью L-Met-Glu(NH2)-0H наблюдали образование производных мочевины, получающихся вследствие перегруппировки азида в изоцианат. При синтезе фрагментов биологически активных полипептидов часто применяли конденсацию N-защищенных пептидов, содержащих С-концевой остаток тирозина, с аминокомпонентом при помощи N, N -дициклогексилкарбодиимида [232, 272, 1200, 1308, 1824, 1827, 2016, 2017, 2344, 2422, 2604, 2696] и 1-цик-логексил-3-(2-морфолиноэтил)-карбодиимида [1827]. Конденсация СЬо-ь -Val-L -Туг-ОН с эфиром тетрапептида сопровождается рацемизацией [1821]. Шварц и Бампус [1992] также отмечали, что остаток тирозина в СЬо-ь-Val-ь-Туг-ОН имеет ярко выраженную склонность к рацемизации. Определенные преимуще- [c.288]

По этому методу из алифатических моно- и дикарбоновых ислот [84] амины получаются с хорошим выходом. Метод пригоден также и для получения изоцианатов [85, 86]. В отличие от азида натрия, свежеприготовленного но способу Тиле, технический азид иногда отличается инертностью, которая может быть устранена активированием азида с помощью гидразингидрата [87]. [c.333]

Получение [I]. Раствор бромциана в ацетонитриле перемешивают с порошкообразным азидом натрия в течение 2 час. Верхний слой, содержащий Ц., отделяют от бромистого натрия с помощью шприца. В чистом виде Ц. чрезвычайно взрывчат, одиако в растворе он, по-видимому, безопасен. [c.343]

Другой метод получения альдегидов с уменьшением числа атомов углерода из ог-галойдокислот был разработан Брауном [135]. По этому способу альдегиды или кетоны получают расщеплением хлорангидридов кислот с помощью азида натрия по Курциусу, не выделяя промежуточных продуктов [c.339]

Рассмотрим сначала спектры, полученные в области больших длин волн (рис. 4.66 и 4.76). На этих спектрах отчетливо проявляется пик, ответственный за порог поглощения, наблюдавшийся в более ранних исследованиях. Этот пик, как указано выше, является актиничным. Он имеет тонкую структуру, более легко разрешающуюся у азидов с тетрагональной, чем с ромбоэдрической структурой. Вполне возможно, что в азиде натрия ион, ответственный за этот пик, более прочно связан со своим окружением. Величина расщепления пика, равная 1044 сл , не характерна для основного состояния иона азида, для которого следует ожидать [100] активных инфракрасных частот с волновыми числами 645 и 2070 см . Это расщепление может быть, однако, отнесено к колебаниям электронно-возбужденного иона азида. Такое поглощение обусловлено образованием локализованного экситона. Хотя это и говорит о том, что такой экситон должен рассматриваться как внутренний переход, это не значит, что возбуждение не может передаваться по кристаллу с помощью, например, такого механизма как резонансное дипольное взаимодействие [17]. Следует напомнить в связи с этим, что волновые функции Ванье представляют собою лишь линейные комбинации функций Блоха [101]. Такая подвижность экситона предполагается авторами для большинства механизмов, описывающих фоторазложение и процессы окрашивания. [c.143]

В случае кислот, содержащих первичную карбоксильную группу, один из остатков П заменен на водород. Выходы, получаемые при помощи этого способа, составляют около 60% от теории последние три промежуточных продукта обычно не выделяют, и полученный при действии азида натрия на хлорангидрид кислоты раствор можно прямо перерабатывать до выделения ковечного продукта. В качестве примера подобной реакции расщепления мы приводим здесь описание способа получения циклогексанона из гекса-гидробензойной кислоты. [c.527]

В раствор 1,5 моля азида натрия (технический азид натрия реагирует очень плохо или совсем негоден по Брауну, он может быть, однако, активирован путем растирания с незначительным количеством гидразингидрата). Реакционную смесь нагревают, и приблизительно при 80° начинается выделение азота за ходом реакции можно следить по выделению этого последнего, и при работе с 20 моля хлорангидрида кислоты процесс этот заканчивается приблизительно через 10 мин. Нагревание продолжают еще в течение короткого времени, затем охлаждают, омыляют полученный продукт, обрабатывая его на холоду 2,5 моля спиртового раствора едкого кали, подкисляют соляной кислотой и перегопяют с водяным паром. Циклогексанон выделяют из дестиллата в форме его бисульфитного соединения. При помощи аналогичного способа были получены также дибутилкетон из дибутилуксусной кислоты и у-фенилмасляный альдегид из 8-фенилвалериановой кислоты. [c.528]

Приготовление среды для инкубации. При выявлении дегидрогеназ и диафораз с помощью образцов нитро-ТС, полученных указанным выше способом, мы пользовались инкубационной средой, рекомендуемой Гессом, Скарпелли и Пирсом [10] и основанной на оригинальной технике Нахласа, Валькера и Зелигмана [8, 9]. При этом оказалось необходимым увеличить концентрацию нитро-ТС до 2—3 мг/.чл, особенно при работе со слабоактивными тканями. Кроме того, мы с успехом пользовались субстратами в начальной концентрации до 0,2—0,5 моль/л. При исследовании тканей с высокой дегидрогеназной активностью добавление к инкубационной среде цианида или других ингибиторов ферментов дыхания (амита-ла, азида натрия) оказалось необязательным, так как их присутствие не изменяло характера образования диформазана. [c.145]

Фенилэтиламин был получен с помощью большого числа реакций, многие из которых не пригодны для препаративных целей. Ниже приведены только наиболее существенные препаративные методы. Настоящий способ заимствован у Адкинса , метод которого в свою очередь основан на работах Миньонака , Брауна с сотрудниками и Майля . Цианистый бензил был превращен в амин каталитическим восстановлением в присутствии палладия, осажденного на угле , палладия, осажденного на сернокислом барии , и катализатора Aдaм a а также химическим восстановлением натрием и спиртом и цинковой пылью и минеральными кислотами . Гидрокоричная кислота была превращена в азид, [c.451]

Реакцию желательно проводить под микроскопом на предметном стекле, в углубление которого помещают каплю щелочного раствора, полученного, нанример, после разложения образца способом Лассеня. К исследуемому раствору добавляют по одной капле 20 %-ного раствора ацетата кадмия и 207о-ной уксусной кислоты, а затем 1—2 капли иод-азидного раствора. Реагент готовят растворением 3 г азида натрия в 100 см 0,1 н. раствора иода, содержащего иодид калия. При положительной пробе под микроскопом в капле наблюдают выделяющиеся пузырьки азота. Для проведения реакции можно также использовать микропробирку, показанную на рис. 4. В этом случае раствор реагента помещают в конусную часть пробирки, переворачивают ее вверх дном и исследуемый образец или его раствор вводят с помощью тонкой стеклянной палочки или платиновой проволочки. [c.44]

Митохондриальную фракцию клеток почки свиньи выделяют по стандартной методике, включающей дифференциальное центрифугирование [26]. Полученную митохондриальную фракцию иммобилизуют с помощью обычной диацетилцеллюлозной диализной мембраны. Собранные биосепсоры помещают в буферный раствор (0,120 М хлорида калия, 0,02 М Трис-хлорида, 0,04 М Трис-фосфата, 0,005 М сукцината, 1 мкг/1,5 мл ротенона, 0,02% азида натрия) с pH 8,5. Сенсоры хранят и используют при комнатной температуре. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология