Поливинилциклогексан

Рис. 105. Скорость выделения летучих веществ при пиролизе полимеров алифатических углеводородов [87]. а — полиизобутилен б — поливинилциклогексан в — полипропилен г — полиэтилен.

П о ли-о-хлорстирол Поливинилциклогексан изотактический Сополимер бутадиена с акрилонитрилом (30 10) [c.311]

Ценным полимером является поливинилциклогексан, в связи с чем намечается тенденция к промышленному производству мономера. [c.107]

В = Н, В — циклогексил или др. циклич. либо полициклич. углеводородный радикал. Из О. и. этой группы наиболее полно изучен поливинилциклогексан (см. Винилциклоалканов полимеры). [c.227]

ПОЛИВИНИЛЦИКЛОГЕКСАН - см. Винилциклоалканов полимеры. [c.405]

Наибольшие коэффициенты упаковки характерны, как правило, для макромолекул, повторяющиеся звенья которых имеют правильную форму. Такие полимеры, как полиметиленоксид, политетрафторэтилен, ряд сложных полиэфиров и т. д., имеют наибольшие коэффициенты упаковки. Введение боковых объемистых заместителей разрыхляет упако вку полимерных цепей, которые в кристалле не могут уложиться столь плотно. К таким полимерам относятся поливинилциклогексан, иоливинилцикло-пентан, поли-4-метилпентен-1 и др. Рыхлая упаковка характерна также для ряда полиэфиров и полиамидов, коэффициент упаковки которых, как и плотность, существенно зависит от числа СНг-груип в каждом из компонентов. Число СНг-групп влияет на возможность образования межмолекулярных связей (водородные связи, диполь-дипольное взаимодействие за счет [c.137]

Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдио-тактических и атактических полимеров показало, что атактические полимеры весьма близки к синдиотактическим. Изотакти-ческие полистирол [83], поливинилциклогексан, полипропилен, в отличие от атактических полимеров, являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Например, при частоте 1000 Гц у атактического полнвипилциклогексана бм акс — 0,004, 7 макс = = 403 К, у изотактического бмакс—0,001, 7макс = 448 К- Эти [c.98]

Опыты с метил- С — толуолом показали, что он является малоэффективным компонентом и практически не взаимодействует с продуктами ожижения [79]. Значительно выше эффективность полициклических ароматических соединений, используемых в качестве растворителей, она возрастает в ряду нафталин— антрацен— фенантрен — пирен. Одной из причин этого явления может быть зависимость их растворяющих свойств в отношении угля от роста молекулярной массы. Действительно, при термическом растворении угля Иллинойс № 6 при 400°С в течение 5—30 мин при давлении 0,07 МПа и контакте с растворителем — поливинилциклогексаном, а также вииилциклогекса-ном, этилциклогексаном и тетралином наибольший выход был в случае использования [88] поливинилциклогексана. [c.222]

Поливинилхлорид Поливинилциклогексан Поливинилэтиловый эфир Полиметакрилонитрил [c.16]

Поли-п-хлорстирол, иоли-л-метилстирол, полученные со стереоспецифическим катализатором [А1( зо-С4Нэ)з—Ti Ul> являются аморфными, в то время как поливинилциклогексан, нолученны й аналогичпым образом, кристалличен. Гидрирование поли-га-хлорстирола со скелетным никелем дает кристаллический продукт. Таким образом, га-замещенные стиролы являются изотактическими, но не кристаллизующимися полимерами. [c.526]

Применение П. в настоящее время ограничено. 1,2-Дивинилциклобутан используют для получения аморфных вулканизуемых тройных сополимеров с этиленом и пропиленом в присутствии катализатов Циглера. Перспективны сополимеры винилциклогексана с этиленом, содержащие 5—10% последнего (с введением этилена снижается темп-ра стеклования полимера без существенного изменения темп-ры плавления). Благодаря хорошим диэлектрич. свойствам (диэлектрич. проницаемость и тангенс угла диэлектрич. потерь б не изменяются от —180 до 160 °С) поливинилциклогексан перспективен в качестве высокочастотного термостойкого диэлектрика. [c.229]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.462 , c.463 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.498 , c.500 , c.518 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.462 , c.463 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.18 , c.462 , c.463 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.77 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.62 , c.91 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.43 , c.85 , c.93 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.339 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.498 , c.500 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология