Амилсалицилаты

Амилсалицилат см. Амиловый эфир салициловой кислоты [c.25]

Пентил-о-оксибензоат см. Амилсалицилат. [c.196]

Амилсалицилат Лимонное масло Апельсиновое масло Мускус-кетон [c.44]

Напишите уравнение реакции получения амилсалицилата. [c.121]

Оптимальными условиями для получения н-амилсалицилата являются 40—45%-ное количество катионита от веса кислоты, соотношение спирт — кислота, равное 2 1, и 1,6 моля ксилола. Реакция происходит при 124—144° и заканчивается за 3 часа. Обработка катализатора приведена выше. [c.333]

Сначала производят разгонку при атмосферном давлении, собирая первую фракцию до 36° (амилены) вторую фракцию— до 142° (спирт, ксилол, вода), третью фракцию — до 178—186° (простой н-диамиловый эфир). Затем соединяют с вакуумом и собирают четвертую фракцию до 128° при остаточном давлении 2 мм (сложный эфир и продукты неустановленного строения) и пятую фракцию — до 129—131° при том же остаточном давлении (н-амилсалицилат). Выход пятой фракции 63—65 7о от теории по салициловой кислоте. [c.333]

Перегонка сложного эфира необходима при глубоком вакууме, так как иначе, видимо вследствие пиролиза, увеличивается кислотность амилсалицилата. [c.333]

На основании литературных данных и проведенных экспериментов можно сделать вывод, что сложные эфиры жирных спиртов и кислот практически должны получаться с применением в качестве катализатора катионитов если не во всех, то в большинстве случаев. Это объясняется тем, что катионит достаточно стоек к таким кислотам и спиртам. Например, при синтезе н-амил-, ызо-амилацетатов и изо-амил-пропионата катионит используется без регенерации 60— 80 раз, в случае же н-амилсалицилата катионит используется не менее 25 раз (в два раза большем количестве). [c.334]

Получен из амилсалицилата аналогично метиловому эфиру о-метоксибензойной кислоты. Выход 75%. Т. кип. 89—93° С при 0,7 ММ-, df 1,1501 ло 1,5232. Содержание эфира 94,6%. При хроматографировании в тонком слое окиси алюминия эфир давал одно пятно. [c.323]

Амилсалицилат, пентил-о-оксибензоат, амиловый эфнр салициловой кислоты НОС6Н4СООС5Н11, горючая желтоватая жидкость. Мол. вес 208,26 плотн. 1065 кг/м [c.40]

Бензилацетат Амилсалицилат Смесь эфиров жирных кислот Св—Са и пентаэрн-трита [c.181]

ИзО амилсалицилат Диизоамилоксалат Дифенилметан [c.677]

Впервые винилирование соединений типа П, на примере метил- и амилсалицилатов, проведено В. Реп/пе [4]. Однако за исключением данных о температурах кипения соответствующих виниловых эфиров (П1), каких-либо других сведений об условиях их получения и свойствах не сообщалось. Д. Е. Степановым [5] было установлено, что метилсалици- [c.49]

Пектилсалицилат (амилсалицилат) и изопентил-салицилат (изоамилсалицилат) имеют сильный запах орхидей. Они часто применяются для создания аромата клевера, орхидей, камелий и гвоздики, а также фантазийных ароматов, особенно при отдушивапии мыла. В этих двух случаях мы тоже проведем этерп-фикацию в присутствии соляной кислоты. [c.275]

Л. Г. Федосюк принимала участие в разработке метода синтеза изо-амилацетата и иэо-амилпропионата, Р. М. Быстрова — н-амилацетата и н-амилсалицилата. [c.329]

Амилсалицилат С1.Н,.Оз (взрывча- тый) Г орючий Ь [c.222]

Получение — этерификацией салициловой кислоты изоамиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Процесс получения изо-амилсалицилата так же, как и качество полученного изоамилса-лицилата, контролируется по содержанию эфира, определяемого омылением. Время омыления в обычных условиях 2—3 ч. Титрование избытка щелочи ведется в присутствии индикатора фенолрота или бромтимолсинего. [c.309]

Нам казалось интересным установить, каким запахом будут обладать эти же эфиры с о/)го-положением метоксигруппы в бензольном ядре. Синтез этих эфиров осуществлен метилированием метил- и амилсалицилатов йодистым метилом. [c.321]

Наилучшим веществом, привлекающим этих бабочек, является изоамилсалицилат, но амилсалицилат и амилбензоат также обладали привлекающей способностью [201, 202]. Оба пола привлекались в равной степени и с большого расстояния. Применяя амилсалицилат, Морган и Крамб [166] смогли в 2 раза снизить зараженность поля (4 га) гусеницами бражников. Эти же виды насекомых привлекались дурманом [200]. [c.67]

Многие сложные эфиры, обладающие приятным запахом, привлекают насекомых как кормовые приманки. Терпинилацетат представляет собой кормовую приманку для ряда насекомых, но в случае с натальской плодовой мухой [191] он является половой приманкой, привлекающей самцов. Амилсалицилат более специфичен для бражников [200—202]. Муравьи привле- каются амилацетатом, но при высоких концентрациях он токсичен для них [90]. Некоторые из наиболее активных соединений этой группы — метиллинолеат и близкие к нему эфиры — являются кормовыми приманками эти относительно нелетучие соединения привлекают соснового долгоносика с расстояния 1 м при разбавлении 1 10 000 000, что эквивалентно 5 10 молекул в 1 см воздуха [111]. т/ анс-Гексен-2-ил-1-ацетат — половое привлекающее вещество — выделен из водяного клопа-гиган-та [42]. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Амилсалицилаты: [c.938] [c.24] [c.24] [c.25] [c.237] [c.238] [c.239] [c.40] [c.938] [c.160] [c.99] [c.782] [c.331] [c.332] [c.237] [c.238] [c.46] [c.21] [c.24] [c.24] [c.26] [c.24] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология