Изоамиловый спирт салициловой кислоты

Часть остатка переносят (при малых количествах с помощью эфира и последующего удаления его) в пробирку, туда же добавляют 20— 25 капель 1 % раствора салицилового альдегида и 3 мл концентрированной серной кислоты. По охлаждении содержимого пробирки ее помещают на 3 минуты в кипящую водяную баню — при нагревании, а при сравнительно больших количествах изоамилового спирта, при стоянии на холоду появляется розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского ). Реакцией удается обнаруживать 1,5 мг амилового спирта в остатке, полученном после изолирования изоамилового спирта перегонкой с водяным паром (А. А. Васильева). [c.109]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты получают тем же способом, который описан для получения метилового эфира салициловой кислоты (см. работу 102, стр. 366). Отличие заключается в том, что избыток изоамилового спирта (примечание 1) отгоняют не на водяной бане, а на воздушной или просто на сетке, сырой же продукт реакции перегоняют в вакууме. [c.367]

Получают этерификацией салициловой кислоты изоамиловым спиртом. [c.159]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты можно получить из салициловой кислоты и изоамилового спирта также и в присутствии хлористого водорода или из метилового эфира салициловой кнслоты, пятихлористого фосфора и амилового спирта . [c.368]

Рис. 2,38. Зависимость интенсивности флуоресценции экстрактов комплексов различных металлов в изоамиловом спирте от логарифма нормальности хлорной кислоты в водной фазе [4]. а — семикарбазон салицилового альдегида (53) б — тиосемикарбазон салицилового альдегида (ТЗ). Символ Р означает относительную интенсивность флуоресценции.

В промышленности изоамилсалицилат получают нагреванием растворенной в изоамиловом спирте салициловой кислоты в присутствии серной кислоты. Образующаяся в процессе реакции вода отгоняется с избыточным изоамиловым спиртом, который после отделения воды возвращается в процесс [c.121]

Салициловая кислота (см. работу 80, стр. 334) Изоамиловый спирт [c.374]

Салициловую кислоту загружают в реактор I, в который заливают также определенные количества изоамилового спирта и серной кислоты. Реактор (обычно эмалированный) имеет якорную мешалку (80—100 об/мин.), рубашку для парового обогрева и соединен с холо дильником. [c.319]

Ход определения. В узкогорлую колбу емкостью 70 мл наливают 10 мл испытуемого спирта в ряд других таких же колб — по 10 мл изоамиловых растворов типовой шкалы (с различной концентрацией изоамилового спирта). Затем прибавляют по 25 капель 1% спиртового раствора салицилового альдегида и по 20 мл серной кислоты содержимое хорошо перемешивают сильным взбалтыванием. Через 20 минут сравнивают окраску основного раствора с набором растворов различной концентрации изоамилового спирта и устанавливают по совпадению окраски испытуемого раствора с раствором сравнения концентрацию сивушного масла в спирте. [c.179]

Количественное определение сивушных масел производят следующим образом. В одну из семи колбочек наливают 10 мл испытуемого спирта, а в остальные шесть — по 10 мл типовых растворов, содержащих или не содержащих уксусный альдегид. Затем в каждую колбочку, так же как при качественной пробе, прибавляют по 25 или 30 капель раствора салицилового альдегида, осторожно прибавляют по 20 мл серной кислоты и череа 20 минут после смешивания сравнивают получившиеся окраски. При совпадении окраски испытуемого спирта с окраской одного из эталонов шкалы в нем будет содержаться такое же количество сивушных масел, сколько изоамилового спирта содержится, в эталоне в объемных процентах. [c.188]

Ход определения. В узкогорлую колбу емкостью 70 мл наливают 10 мл испытуемого спирта, в другие такие же колбы — по 0 мл изоамиловых растворов типовой шкалы (с различной концентрацией изоамилового спирта). Затем прибавляют по 25 капель 1 % -ного спиртового раствора салицилового альдегида и по 20 мл концентрированной серной кислоты (кислоту лить в спирт, а не наоборот), содержимое хорошо перемешивают силь- [c.65]

Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом [c.72]

Получение — этерификацией салициловой кислоты изоамиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Процесс получения изо-амилсалицилата так же, как и качество полученного изоамилса-лицилата, контролируется по содержанию эфира, определяемого омылением. Время омыления в обычных условиях 2—3 ч. Титрование избытка щелочи ведется в присутствии индикатора фенолрота или бромтимолсинего. [c.309]

В 5-литровой двугорлой колбе, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 400 мл свежеперегнанного изоамилового спирта (т. кип. 128—132 ) и нагревают его до 90—100° на масляной бане. Добавляют 240г (10,4 гр.-ат.) чистого натрия и температуру масляной бани быстро повышают так, чтобы спирт энергично кипел (примечание 1). В колбу приливают раствор 100 г (О, 73 мол.) салициловой кислоты в 2 л изоамилового спирта со скоростью 100 мл каждые 4 мин., так что на все приливание требуется 1 час 20 мин., после чего капельную воронку ополаскивают 100 мл изоамилового спирта. Сперва раствор в колбе прозрачный, но по мере прибавления салициловой кислоты он становится мутным. Температуру масляной бани регулируют таким образом, что в течение всего опыта спирт быстро стекает из обратного холодильника. Примерно через 7—8 час. натрий полностью переходит в раствор. [c.414]

Исследована этерификация салициловой кислоты изоамиловым спиртом в мономодовом реакторе в открытой системе. При идентичных составах реакционных смесей и выходе изоамилсалицилата продолжительность синтеза при термическом нагреве в 2 раза превышает продолжительность синтеза с использованием микроволнового нагрева. [c.15]

Салициловая кислота образует с большинством ионов металлов внутрикомплексные соли, хорошо экстрагируемые кислородсодержащими растворителями, но не СеНе или ССЦ. Наиболее систематическое изучение экстракции было проведено с изоамиловым спиртом, результаты которого представлены на рис. 19. Эти данные свидетельствуют о том, что и, ТЬ, а при некоторых предосторожностях и 5с могут быть количественно отделены от рзэ [487]. Отделению ТЬ от рзэ при помощи экстракции салицилатов уделялось [c.137]

При восстановлении салициловой кислоты металлическим натрием в растворе изоамилового спирта образуется тетрагидросалицило-вая кислота, которая находится в двух равновесных формах. Кето- [c.128]

Члсть остатка переносят (при малых количествах с по- мощью эфира н последующего удаления его) в пробирку и исследуют реакцией с салициловым альдегидом или ванилином в концентрированной серной кислоте — розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского). Этой реакцией удается обнаруживать 1,5 мг изоамилового спирта в остатке, полученном после изолирования его перегонкой с водяиым паром (А. А. Васильева). Реакция неспецифична. Ее дают альдегиды и ряд органических веществ, летучих с водяным паром при дистилляции мочи и мозга, а также образуемых при контакте горячего водяного пара с каучуковыми пробками, трубками и т. д. Реакция может иметь только отрицательное значение. [c.101]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Напоминаег запах В природных эфирных Взаимодействием салициловой цветов маслах не иайден кислоты и изоамилового спирта [c.31]

Гидролитическое расщепление кольца циклогексанона используется в некоторых синтезах пимелиновой кислоты. Один из них состоит в обработке салициловой кислоты натрием в изоамиловом спирте. Лучшим методом является гидролиз кетоэфира, получаемого при пиролизе этоксалиль-ного производного циклогексанона (СОП, 2, 410) выход составляет 54%, считая на циклогексанон. [c.311]

Запах. Многие типы органических соединений обладают характерными запахами. Невозможно сколько-нибудь точно описать запахи, но студент должен быть знаком с запахами наиболее известных веществ. Спирты своим запахом отличаются от сложных эфиров, фенолы — от аминов, альдегиды — от кетонов. Меркаптаны, изонитрилы и пентаметилендиамин обычно описываются как вещества, обладающие неприятным запахом, но все же по запаху отличающиеся между собой. Среди членов одного и того же класса вещества, имеющие низкие молекулярные веса, обладают большей летзп1 стью и наиболее сильным запахом. Бензаль-дегид, нитробензол и бензонитрил обладают запахом масла горьких миндалей. Эвгенол, кумарин, ванилин, метиловый эфир салициловой кислоты и изоамиловый эфир уксусной кислоты обладают характерными запахами, которые легко запоминаются. Углеводороды (толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин) также можно различить по их характерным запахам. [c.21]

Фенол и ацетон имеют большое значение во многих отраслях народного хозяйства. Фенол применяют для получения фенолоформальдегидных и фурфуролоформальдегидных смол, пластических масс типа феиолит , эпоксидных смол, адипиновой кислоты и капролактама, используемых для изготовления синтетических волокон (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектицидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин и салол), специальных присадок к смазочным маслам, неионогенных моющих средств и т. д. Ацетон применяют в качестве растворителя и сырья для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее оксид мезитила, изобутилметилке-тон и изоамиловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетон, форой, изофорон и ацетонциангидрин, на основе которого получают метилметакрилат. [c.155]

В присутствии ряда ионов металлов реакцию с раствором ферроцианида калия на железо проводить нельзя, так как эти ионы (например, ионы цинка, меди и др.) с реактивом сами образуют окрашенные растворы или осадки. Их предварительно удаляют из раствора. Для определения ионов трехвалентного железа часто пользуются реакцией с раствором роданида аммония ЫН45СН, с которым эти ионы образуют окрашенные комплексные ионы от слабо-розового до темнокрасного цвета. В присутствии посторонних электролитов чувствительность реакции снижается. Для того чтобы сделать более заметным появившееся окрашивание раствора, роданид-ный комплекс извлекают изоамиловым спиртом или смесью изоамилового спирта с эфиром Если присутствует ряд электролитов (фториды, оксалаты, тартраты, цитраты, фосфаты и ряд других солей), то происходит разрушение роданидного комплекса. Последний может быть восстановлен только при большой концентрации ионов железа в растворе. По ГОСТ железо часто определяют в слабо щелочном растворе (реакция протекает в присутствии аммиака) при помощи сульфо-салициловой кислоты. В присутствии ионов трехвалентного железа образуется железосульфосалициловый комплекс, окрашивающий раствор от слабо желтого до желто-коричневого цвета в зависимости от содержания ионов железа в примеси [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология