Апельсиновое масло

АПЕЛЬСИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло иэ кожуры сладкого апельсина. Желтая жидк. d 0,842—0,850, [c.53]

Широко распространен лимонен (в(+)- и (— )-формах и в виде рацемата), содержащийся в лимонном, апельсиновом маслах, в сосновой хвое еловых шишек. (+)-Фелландрен находится в масле [c.381]

Апельсиновое масло - оранжевая или оранжево-красная жидкость с запахом плодов померанца и горьким вкусом [c.192]

Основные производители горького апельсинового масла -Франция, Италия, США и некоторые другие страны. [c.193]

Основные производители сладкого апельсинового масла -США, Италия, Испания, Мексика, Гвинея, Израиль, Бразилия. [c.194]

Амилсалицилат Лимонное масло Апельсиновое масло Мускус-кетон [c.44]

Типичным примером природных продуктов является апельсиновое масло. Для разделения летучих компонентов в этом случае требуется низкая начальная температура. Для элюирования высококипящих компонентов при низкой температуре в изотермическом режиме потребовалось бы время, измеряемое сутками. [c.198]

Разделение на силикагеле при использовании колонок [29]. Суспензию из 136 г силикагеля (см. табл. 33) смешивают с 400 мл гексана и вводят в хроматографическую колонку Цвета диаметром 55 мм. Гексан просасывают через слой адсорбента, понижая давление (64 мм рт. ст., абсолютное) в нижней части трубки. В колонку осторожно заливают 100 г эфирного масла (апельсинового масла, полученного холодным прессованием). Масло поглощается адсорбентом. Затем вводят 625 мл гексана и просасывают через колонку. Периодически отбирают капли пробы элюата на полоски хроматографической бумаги. Бумагу опрыскивают 0,05-процентным раствором флуоресцеина, после чего выдерживают в парах брома. Как только обнаруживается положительная реакция (желтое пятно на розовом фоне), заменяют приемник и собирают фракцию углеводородов. Пробы продолжают проводить и после того, как реакция станет отрицательной, углеводороды считают элюированными и вновь заменяют приемник. В колонку добавляют этилацетат и проводят пробу, пока реакция на флуоресцеин — бром вновь не окажется положительной. Тогда заменяют приемник и собирают фракцию кислородсодержащих соединений. Растворитель перед хроматографическим разделением отгоняют при пониженном давлении и тем- [c.348]

Разделение альдегидов [59]. Пробу эфирного масла (10 мл лимонного масла, 10 мл лиметтового масла, 50 мл апельсинового масла или 50 мл грейпфрутового масла) кипятят с обратным холодильником в течение 1 час с 2—3 г реактива Т или Р Жирара, 200 мл изопропанола и 0,5 г ионообменной смолы IR -50 в кислой форме. Смесь охлаждают и фильтруют через неплотный фильтр в делительную воронку емкостью 1 л. Колбу и фильтр [c.349]

Идентификация спиртов и летучих органических кислот апельсинового масла. [c.267]

Выделение и идентификация спиртов в валенсийском апельсиновом масле методами [c.268]

Если исследуемая проба состоит не из одного соединения, дающего один пик, а представляет собой смесь нескольких соединений, то при хорошей разделяющей способности колонки регистрируется столько пиков, сколько соединений содержится в смеси. Наш рис. 20 показывает газовую хроматограмму апельсинового масла. Видно девять интенсивных пиков и большое число более слабых. [c.62]

АПЕЛЬСИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из кожуры сладкого апелымша. Желтая жидк. 0,842—0,850, [c.53]

Мировое произ-во Э. м. 25—30 тыс. т/год. В относительво крупных масштабах (ве менее 1 тыс. т/год) производят апельсиновое масло, лимонное масло, цитронелловое масло, лемонграссовое масла, гвоздичное масло, кориандровое масло н нек-рые другие. Э. м.— душистые в-ва в парфюмер-но-косметич., пищ., конд., ликеро-водочной, табачной н консервной пром-сти, компоненты лек. ср-в, сырье для получ. индивидуальных душистых в-в. [c.723]

Широко распространен лимонен (в (-1-)- и (—)-формах и в виде рацемата), содержащийся в лимонном, апельсиновом маслах, в сосновой хвое еловых шишек (+)-фелландрен находится в масле имбиря, а- и у-терпинены — в карнандровом, кардамонном, укропном маслах. [c.392]

В ряде работ также отмечается высокая эффективность НДГК в стабилизации лярда [237, 309, 310], бекона [311—314], витамина А [315, 316], апельсинового масла [317], грецких орехов [318]. [c.271]

Рис. 67. Анализ сложной смеси природных соединений — апельсинового масла—при матриксном программировании температуры.

Выделение Р-элемента из апельсинового масла. (НФ карбовакс 20М на хромосорбе Р.) [c.128]

Это масло, произюдимое в колоссальных для эфирных масел масштабах (более 15 тыс. т в год), расходуется главным образом для ароматизации напитков, кондитерских изделий, включая жевательную резинку, а также в качестве отдушки для товаров бытовой химии. В курсах ароматерапии апельсиновым маслом достигаются положительные эффекты в ликвидации судорг, спазм, бессонницы и депрессивных состояний. Оно нормализует перистальтику кишечника и ликвидирует запоры. Ингаляция паров масла стимулирует иммунную систему и обостряет зрение. [c.113]

Новое применение прозрачных эмульсий описали Уитмор и Лайнан [39], приготовившие прозрачные эмульсии некоторых зфирных масел, применяемых в качестве вкусовых приправ. Некоторые эфирные масла обладают высокими показателями преломления, которые понижались прибавлением взаимно растворимых сложных эфиров кокосового масла. Водная фаза содержала 80% сахара (две части инвертированного сахара и одна часть сахарозы), а в качестве эмульгатора служили желатина или гуммиарабик. Такие эмульсии содержали 5 объемных процентов эфирного масла. В эмульсии апельсинового масла показатели преломления обеих фаз при 25° равны 1,4690. В ин--ервале температур от 20 до 30° прозрачность эмульсии изменяется незначительно. За этими пределами эмульсия становится чттной. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология