Эфиры смеси жирных кислот

Деэмульгатор ОЖК (смесь полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных кислот) представляет собой мазеобразную массу коричневого цвета. Температура застывания ОЖК находится в пределах 35—42°С, плотность при 50 °С равна 1050 кг/м , вязкость при 70 °С колеблется от 180 до 230 сСт. [c.235]

Аналитическая реакционная газовая хроматография — метод, в котором в аналитических целях используют совместно химические и хроматографические методы, причем химические превращения могут быть проведены или в хроматографической схеме или вне ее [124]. Использование направленных химических превращений нелетучих или неустойчивых соединений в -летучие и стабильные позволяет расширить область анализируемых веществ в газовой хроматографии. Так, смесь жирных кислот анализируют газовой хроматографией, предварительно осуществив их превращение в метиловые эфиры. Методы получения производных кислот и их хроматографический анализ рассмотрены в обзорах [125, 126]. [c.125]

Для защиты от углекислотной коррозии скважинного оборудования газоконденсатных скважин месторождений разработан ингибитор ГРМ, активным началом которого является смесь жирных кислот и их сложных эфиров. Ингибитор ГРМ при дозировке 0,35-0,40 г на 1 кг добываемого конденсата или на 1 тыс. м газа газоконденсатных месторождениях Украины, в продукции которых содержится до 5 % СО и до 0,002 % НгЗ, обеспечивает защитный эффект 96-98 %. Ингибитор вводят в затрубное пространство скважин в виде 25 %-ного раствора в газоконденсате. Кроме того, ингибитор может применяться для защиты нефтяного оборудования от коррозии, вызываемой минерализованной водой, содержащей кислород. В этом случае ингибитор подается в затрубное [c.169]

В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот (от С4 до i8) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 °С с метилатом калия в метаноле под слоем азота в течение последних 0,5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. По окончании нагревания в реакционную смесь добавляли смесь силикагеля с хлоридом кальция, перемешивали ее, а затем добавляли S2 и встряхивали сосуд после осветления полученного раствора центрифугированием пробу S2 вводили в газовый хроматограф. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола S2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. Этот быстрый метод дает результаты, которые вполне сравнимы с результатами более длительных анализов [57]. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 °С. [c.142]

Воски природные - жироподобные вещества животного или растительного происхождения. Состоят из сложных эфиров высших жирных кислот, имеющих четное число углеродных атомов от С24 до jg и высших алифатических спиртов с четным числом атомов углерода от ,g до jg. Например, пчелиный воск представляет собой смесь эфиров строения [c.314]

Препарат ОС-20 Смесь полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных кислот 0,01 .-T., 3 [c.663]

Воска. Природные воска представляют собой смесь сложных эфиров высших жирных кислот и высших спиртов, содержащую также свободные высшие спирты, свободные кислоты и парафины с нормальной цепью углеродных атомов. Пчелиный воск (темп. пл. 60—62° С) состоит из эфиров первичных спиртов и кислот с четным числом углеродных атомов С24—С34 и свободных алканов с нечетным числом углеродных атомов С23—Сзь [c.266]

Окисление парафина кислородом воздуха ведет к образованию спиртов и высших жирных кислот. Смесь жирных кислот используется для приготовления мыл и консистентных смазок. Серно-кислые эфиры высших жирных спиртов перерабатываются в синтетические моющие средства. В ближайшие годы предусматривается всемерное расширение производства кислот и спиртов окислением парафина с той целью, чтобы прекратить расход пищевых жиров иа технические нужды. [c.155]

Для получения меркурированных производных метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот готовят смесь метанолового раствора уксуснокислой ртути (14 г в 250 мл метанола, воды 2,5 мл, ледяной уксусной кислоты 1 мл). 25 мл этой смеси прибавляют к 1 г метиловых эфиров жирных кислот. Смесь выдерживают в темноте в закрытых склянках при комнатной температуре в течение 24 часов. После этого метанол упаривают в вакууме при температуре 30° или в токе азота и остаток растворяют в 50 мл хлороформа. Полученный раствор промывают водой (5 раз по 25 мл) для удаления избытка уксуснокислой ртути и высушивают над сернокислым натрием. [c.45]

Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота (МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты —С18 получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80—70% спиртов нормального строения и 20— 30% спиртов изостроения. За рубежом первичные спирты С — С18 синтезируют гидрированием кислот кокосового масла, а также окислением алкилалюминия (процесс Альфоль ), Этерификация МАК смесью спиртов —Сд проводится в присутствии катализатора — и-толуолсульфокислоты [21]. Иногда ТАБЛИЦА 6. Характеристика различных марок ПМА [c.14]

Янтцен с сотрудниками [ПО] впервые дал точные представления о лроцессе окисления парафинов и о пунктах окислительной атаки. Тщательной обработкой продуктов окисления парафинового гача они получили смесь жирных кислот, метиловые эфиры, которые разделяли ректификацией. [c.582]

В промышленности окисляют парафин (смесь высших алканов С20—С25). Поскольку все метиленовые группы. равноценны с точки зрения их окисляемости, получают смесь жирных кислот с цепями разной длины. Кроме того, в виде побочных продуктов образуются дикарбоновые кислоты, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие соединения (см. разд. Г,6.2). При энергичном окислении незамещенных циклопарафинов разрыв кольца в любом месте приводит к образованию одной и той же дикарбоновой кислоты, например, из циклогексана образуется адипино1вая кислота [c.31]

Сиигаиол ЛС-10 - представляет собой смесь полигликолевых эфиров синтетических первичных спиртов фракции Сщ - ig, получаемых каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических. жирных кислот. Эмпирическая формула nH2n + i( Hj -СИгО) Н, где п = 1(] - 18 m = 8 - 9. [c.84]

Эта реакция может быть осуществлена нагреванием сложного эфира с избытком спирта з запаянной трубке при довольно высокой температуре Удобнее действовать на сложный эфир небольшим количеством алкоголята натрия, растворенного 3 соответствующем спирте. Реакция эта обратима и останавливается при достижении состояния равновесия. Систематическое изучение этой реакции было. впервые произведено Порди с сотрудниками хотя отдельные наблюдения в этой области отмечались и раньше . Алкоголиз сложных эфиров насыщенных жирных кислот, ароматических и ненасыщенных кислот протекает при комнатной температуре при взбалтывании приблизительно с 10-кратны,м по весу количеством соответственного первичного спирта, в котором предварительно было растворено небольшое количество натрия или калия. Для замеще-ция алкоксильной группы остатком вторичного или третичного спирта реакционную смесь необходимо нагревать [c.309]

ЧИс,гранс-Изомеризация олефинов. В 1969 г. Сгоутас и Кам-мероу [1] сообщили, что эфиры ненасыщенных жирных кислот ис-конфигурации при нагревании с тиолами или дифенилфос-фином в присутствии азодиизобутиронитрила при 65° в запаянной ампуле изомеризуются в транс-изомеры. Равновесная смесь содержит 75—80% транс-изомера.. Миграции двойной связи не наблюдалось. По-видимому, реакция включает обратимое присоединение тиильных или фосфинильных радикалов к двойной связи. [c.502]

Малинз и Мангольд [76] использовали смесь ледяной уксусной кислоты с водой (17-ЬЗ) для разделения высших жирных кислот на силиконизованном силикагеле Г. Эти же авторы провели хроматографическое разделение метиловых эфиров высших жирных кислот на силиконе в качестве неподвижной фазы, применяя в качестве растворителя смесь ацетоиитрил — ледяная уксусная кислота — вода (70 + Ю 4- 25). Хакрабарти [10] нашел, что этот растворитель может быть также использован при пропитке силикагеля Г скваланом вместо силиконового масла. [c.172]

Растворитель. Петролейный эфир (60—70°)— диэтиловый эфир (4 + 1) за 1,5—2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от Продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15—18 сж. Второй растворитель — смесь к-пропанола и ледяной уксусной кислоты (100 + 1)— служит для фракционирования продуктов присоединения к ненасыщенньш эфирам. За 3—Ачаса он перемещается на 12—14 см. [c.178]

Воскогая часть битумов нредставляет собой в основном смесь сложных эфиров высокомолекулярных жирных кислот и спиртов, свободных непредельных кислот, спиртов и небольшого количества углеводородов с числом углеродных атомов выше С15. Нри старении угля воска теряют кислород и превращаются в углеводороды. Смолистая часть битумов представляет собой смесь ароматических и гидроароматических углеводородов. Битумы, так же как и гуминовые вещества, в процессе метаморфизма углей изменяют свой состав и свойства. В них накапливается углерод и теряются кислород и водород. [c.413]

Рис. 2 показывает разделение насыщенных и ненасыщенных компонентов С,4, jg и С[ч жирных кислот из животного жира (в виде сложных метиловых эфиров). Число теоретических тарелок при этолг составляет около 2000. а — модельная смесь, метиловый эфир жирных кислот i2, j4, С 8, l б — метиловый эфир спермацетовой жирной кислоты (незатвердевший) в —метиловый эфир жирной кислоты смальца (топленого свиного сала). Разделение проводи.пось при 244° С, 1,00 ат, 46,8 лл Hg в 1 мин, 5 мкл, 3,30 м, апьезон L на кизельгуре — ненасыщенные. [c.161]

Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]

Смесь метиловых эфиров высокомолекулярных жирных кислот с успехом разделпли на Реоплексе (30" о жидкой фазы) на колонке длиной 4 м прп 240 °С, а также на силиконовой высоковакуумнон смазке на колонке длиной 86 см при температуре 295 °С. [c.148]

Известен также эмульгатор Оленол (ТУ 2458-008-18947160 — 2001), представляющий собой смесь сложных эфиров высших жирных кислот и многоатомного спирта, а также исходных кислот и их амидов. Оптимальное содержание эмульгатора Оленола находится в пределах 0,5 —4,0 %, а эмульсии, получаемые на его основе, термостойки до 115 °С. По внешнему виду эмульгатор представляет собой вязкую жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета, кислотное число — не более 10 мг КОН/г, аминное число — не менее 30 мг НС1/г. [c.187]

Химический состав овечьего шерстяного жира очень сложен и полностью не изучен. Главная составная часть его — смесь сложных эфиров, образованная жирными кислотами и высшими алифатическими и циклическими спиртами. В качестве примесей присутствуют свободные спирты, жирные кислоты, углеводороды, красящие вещества, белки и даже сера и металлы. Содержание циклических спиртов составляет 50—70% от суммы всех спиртов. К циклическим спиртам относятся многочисленные представители стеринов — холестерин, изохолестерин, оксихоле-стерин, метахолестерин и др., этерифицированные жирными кислотами, и некоторое количество в свободном виде. Остальные 30—50% падают на долю алифатических высших жирных спиртов (цетилового, церилового, карнаубилового и др.). [c.95]

Свежий водород, очищенный от механических примесей, сжимается пятиступенчатым компрессором 4 до 300 а и отделяется от масла в маслоотделителе 3. Рециркулирующий водород сжимается циркуляционным компрессором 5 до тиго же давления и тоже отделяется от масла в маслоотделителе 3, после чего смешивается-со свежим водородом. Вследствие применения большого избытка водорода отношение циркулирующего газа к свежему составляет примерно 10 1. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот, полученные в специальном отделении, пидают в смеситель 1, где к ним добавляют катализатор, измельченный до кусочков размером 70—100 мк, в количестве 3%. Образование однородной суспензии достигается при помощи мешалок или циркуляционных насосов. Суспензию собирают в сборнике 2 и насосом 6 высокого давления направляют в подогреватель 8, где ее нагревают до 300 °С высокотемпературным теплоносителем (дифенильная смесь, расплавленный свинец, топочные газы). Водород также подогревают, вначале до 200—220 °С в теплообменнике 13 за счет тепла горячей реакционной смеси и затем до 300 °С в подогревателе, 9. [c.717]

Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска. [c.325]

Пример. Смесь жирных кислот ворвани окисляют азотной кислотой и 50 ч. смеси полиамидов, полученных при этом, нагревают 1 час до 120—130° с 25 ч. полиоксиметилена (триоксиметилена). Получают медово-желтую смолу, растворимую в этаноле или содерркащих ОН простых и сложных эфирах. При кратком нагревании до 140—160° или при добавке 0,1% НС1 происходит отверждение . [c.318]

Вторая возможность — получение неполного эфира непосредственным действием жирной кислоты на полиспирт. Этот метод применим лишь при некоторых жирных кислотах (перегнанные в вакууме кислоты льняного масла продукты, полученные синтетически, напрпмер октадекандиен-9, И-кпслота-1 смесь жирных кислот, полученных окислением парафина побочные продукты производства сульфатцеллюлозы, так называемое талловое масло) а также при кислотах других групп (бензойная кислота) [c.520]

Удаление воды из м асляных СОЖ не всегда возможно. Поэтому стабилизация процесса обводнения сводится к нейтрализации вредного действия воды путем введения соответствующих присадок — деэмульгаторов. Сущность действия деэмульгаторов состоит в повышении растворимости воды в масле путем образования гомогенной тройной системы масло — деэмульгатор—вода. В СССР выпускают — деэмульгатор НЧК (ТУ 38-101615—76), получаемый сульфированием прямогонных и гидроочищенных керосиновых фракций, и деэмульгатор ОЖК (ТУ 38-101417—73), представляющий собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров синтетических жирных кислот, получаемых при окислении твердого парафина. Деэмульгаторы могут вводиться в масляную СОЖ как в начале, так и в процессе эксплуата- [c.178]

Для приготовления метиловых, этиловых, н-иропи-ловых, н-бутиловых и грет-бутиловых эфиров длинноцепочечных жирных кислот Тенот и сотр. [18] применяли диметилформамиддиалкилацетали. Легкорастворимые пробы выдерживали с реагентом при температуре 60 °С в течение 10 мин и затем вводили в хроматограф для менее растворимых проб применяли смесь 1 1 реагента и пиридина и вели обработку тем же способом. [c.220]

Рис. 7,10. Хроматограммы а — смесь метиловых эфиров С-жирных кислот, разделенная на 1,5-метровой колонке, заполненной диатомитом С (100—120 меш) с нанесенным на него диэтиленгликольадипи-натом б — смесь метиловых эфиров С-стеариновой кислоты (18 0) и С-олеиновой кислоты (18 1), разделенная на 1,5-метровой колонке. заполненной хромосорбом G (80— 100 меш) с 5% полиэтилен-гликольадипината в — Oj и С2Н4, меченные С,[23],

Одним из самых распространенных методов получения этих кислот является жидкофазное окисление твердых парафинов. При окислении твердых парафинов в результате основных и побочных реакций конечный продукт представляет собой сложную смесь жирных кислот, спиртов, оксикислот, лактонов, эфиров, карбонильных соединений и неокисленных углеводородов. Разделение этих продуктов и получение их в товарном виде является большой и сложной технологической задачей. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология