Ацетофенон динитрофенилгидразон

Таким же способом можно получить 2,4-динитрофенилгидразон ацетофенона (темп. пл. 250°С). [c.167]

Синтезированы о-, n-,. ч-2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофенона, фурфурола, тиофенового альдегида и некоторых их производных. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементный анализ. [c.395]

Из остатка после отгонки этилового спирта отделена жидкая фракция, в которой был определен ацетофенон с 2,4-динитрофенилгидразином. Получен 2,4-динитрофенилгидразон ацетофенона с т. пл. 240° без депрессии при смешанной пробе. [c.1044]

Определение состава смеси гндразонов. Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-динитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, п-нитробензальдегида, п-диметиламинобензальдегида. На хроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия наносят 0,01 мл смеси двух или трех выбранных гндразонов. Затем наносят растворы, содержащие лишь один из выбранных гндразонов. Методика идентификации гидра-зонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. В качестве элюентов для разделения на окиси алюминия могут быть взяты бензол, смеси хлороформа и петролейного эфира. При работе на силикагеле — бензол, бензол и этилацетат 3 1. На основании полученных данных идентифицируют состав смеси. [c.268]

Динитрофенилгидразоны производных ацетофенона плохо растворяются в спирте и особенно в водных растворах щелочи, что мегпает установлению их интервалов перехода. Поэтому для указанных соединений интервалы перехода определены в растворах спиртовой щелочи (см. табл. 2). Лучше растворяются о-нитрофенилгидразоны, однако интервалы перехода их сильно растянуты и нет четкого изменения окраски, поэтому нецелесообразно использовать о-нитрофенилгидразоны в качестве рН-инди-каторов. [c.238]

К 3 жл реактива, приготовленного из 2,4-динитрофенилгидра-зииа, прибавляют 1—2 капли испытуемого соединения и сильно взбалтывают. Если осадка сразу не образуется, то раствору дают постоять 15 мин. Динитрофенилгидразоны всех альдегидов и кетонов очень мало растворимы и обычно тотчас же осаждаются. Осадок может быть вначале маслянистым, но при стоянии становится кристаллическим. Эту реакцию проводят со следующими соединениями 1) формалином, 2) ацетоном, 3) масляным алгъде-гидом, 4) бензальдегидом, 5) ацетофеноном и 6) ацетоуксусным этиловым эфиром. [c.102]

Имеется, по-видимому, связь между характером заместителей в ядре замещенных ацетофенонов и величиной изотопного эффекта при образовании их 2,4-динитрофенилгидразонов (№ 37—39 табл. 30) заместители, оттягивающие электроны, уменьшают изотопный эффект, а отталкивающие электроны — увеличивают его. Аналогичное, но менее ясно выраженное, влияние заместителей проявляется в реакциях гидролиза эфиров замещенных бензойных кислот (№ 49а — 54 табл. 30). [c.656]

Гидролитическое расщепление динатриевой соли. К динатриевой соли, полученной но методике предыдущего опыта из 4 г 1-фенацилнафто[2,1-в]-фуранона-2, добавлено 200 мл 10%-ного раствора NaOH. При нагревании раствора из реакционной массы отогнан ацетофенон, идентифицированный в виде 2,4-динитрофенилгидразона выход 1,8 г (45% от теорет.). Из остатка подкислением и экстракцией эфиром выделен 1 г (52,6% от теорет.) -нафтола. [c.217]

Растворимо в воде, плохо— в спирте. Не обесцвечивает раствор КМПО4. При кипячении с 10%-ным раствором NaOH дает ацетофенон, который идентифицирован в виде 2,4-динитрофенилгидразона. [c.272]

Легради [53] предложил метод определения кетосоединений при совместном присутствии, основанный на различии в поведении фенилгидразонов этих соединений в реакции окисления броматом калия в солянокислом растворе. Кетосоединения, образующие динитрофенилгидразоны, устойчивые в присутствии бромата калия в солянокислом растворе, можно отличить от соединений, дающих неустойчивые производные. Это позволяет обнаружить, например, формальдегид в присутствии аце-тальдегида и -хлорацетофенон в присутствии ацетофенона. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология