Динитрофенилгидразоны бензальдегида

Температура плавления 2,4-динитрофенилгидразона бензальдегида 231°. [c.147]

Синтезированы о-, n-,. ч-2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофенона, фурфурола, тиофенового альдегида и некоторых их производных. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементный анализ. [c.395]

В работе [74] описана модификация метода прямого изотопного разбавления для образца, в котором радиореагентом является само определяемое соединение. Этот метод применяли для определения бензальдегида, используя 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида- С. При использовании счетчика с жидким сцинтиллятором проявляется сильный эффект тушения, вызываемый нитрогруппами, и поэтому нитрозамещенные фенилгидразоны — неудачные реагенты для радиохимического определения карбонилсодержащих соединений. Было показано [75], что эффективным способом преодоления этих затруднений является электролитическое восстановление нитрогрупп. [c.112]

К нагретому до 60° фильтрату, собранному после отделения осадка гидразона и содержавшему подлежащие определению амины (стрептоцид и п-анизидин), приливалось несколько капель бензальдегида (для осаждения динитрофенилгидразина). После 10—15-минутного слабого нагревания смесь охлаждалась в ледяной воде, и раствор солянокислых солей аминов количественно отфильтровывался от осадка динитрофенилгидразона бензальдегида. Для удаления избыточной соляной кислоты (которая мешала бы при определении аминов) раствор этот упаривался на песчаной бане до объема в 15—20 мл, разбавлялся 50 мл воды и снова упаривался на две трети. Остаток усреднялся 5 н. едким натром (по конго-бумажке), подкислялся [c.1583]

Для анализа отбирались две пробы по 125 мл. В них определялось содержание азометинов и каждого из аминов. Для этого пробы медленно приливались к нагретому до 60° раствору динитрофенилгидразина, подкисленному концентрированной соляной кислотой (20 мл раствора гидразина ч-15 мл конц. соляной кислоты. Температура жидкости вновь доводилась до 50—60°, после чего проба оставлялась на ночь при комнатной температуре. Осадок гидразона отделялся фильтрованием, промывался, сушился и вывешивался, как обычно. Фильтрат освобождался от избыточного динитрофенилгидразина осаждением последнего бензальдегидом (см. ранее) и после отделения осадка динитрофенилгидразона бензальдегида упаривался на песчаной бане (при легком кипении) до полного удаления сернистой кислоты, что определялось пробой на слегка проявленную очень разбавленным раствором азотистой кислоты иодокрахмальную бумажку. Освобожденная От сернистого газа проба [c.1584]

Для определения азометинов отбирались 2 пробы по 25 мл, в которых производилось осаждение динитрофенилгидразона бензальдегида. Амины определялись в пробах, объемом в 75 мл, после предварительного удаления (упариванием) мешающей нитритному титрованию сернистой кислоты. [c.1586]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.140]

Затем из капельной воронки сразу приливают раствор смеси 2,4-динитрофенилгидразонов бензальдегида (100 мг) и циклогексанона (100 мг) в 50 мл хлороформа. Как только понижающийся уровень раствора дойдет до пробки над адсор- бентом, прибавляют из капельной воронки чистый хлороформ, т. е. начинают проявление хроматограммы. [c.147]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

В двух параллельных пробах по 100 мл производилось определение азометинов (осаждением динитрофенилгидразона бензальдегида) и суммарного содержания обоих аминов (обычным нитратным титрованием) аналогично тому, как это былс описано ранее. Одновременно в двух пробах по 25 мл ж-нитроанилин оттитровы вался 0.05 н. Т1С1з. [c.1587]

Для анализа растворенного в спиртово-пиридиновой смеси осадка поступали следующим образом. Из общего объема в 50 мл отбирались 2 пробы по 6 мл для1 определения содержания азометинов методом осаждения динитрофенилгидразона бензальдегида. Суммарное содержание аминов определялось в двух параллельных пробах по 13 мл, которые разбавлялись 50 мл воды, подкислялись избытком конц. соляной кислоты, освобождались от содержащегося в них спирта двукратным упариванием, чередующимся с разбавлением, и после охлаждения до -1-3° оттитровывались 0.1 н. ЫаКО . - а [c.1587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология