Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зеленый светопрочный

    Цвет Прямого зеленого светопрочного можно рассматривать как результат сложения цветов синего красителя (1) и желтого (2) прочность окрасок к свету выше, чем у красителей зеленого цвета, получаемых из бензидина. [c.304]

    Красители органические прямые триазиновые алый светопрочный С зеленый светопрочный зеленый светопрочный 2ЖУ ярко-зеленый светопрочный 4Ж [c.242]


    Проявители фотографические 391 Проявление фотографическое 393 Проявляющие вещества 395, 391 Прустит 811 Прямое действие 397 Прямой зеленый светопрочный 117 Прямой синий светопрочный 117 Прямой черный 116 [c.581]

    Атомы хлора в цианурхлориде легко обмениваются на МН2, ОН и другие группы, содержащиеся в молекуле красителя или промежуточного Продукта. Замещение трех атомов хлора происходит с различной скоростью, что позволяет производить этот процесс ступенчато. Так, например, краситель Прямой зеленый светопрочный получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель, желтый моноазокраситель и анилин  [c.111]

    Прямой зеленый светопрочный [c.111]

    Прямой зеленый светопрочный 2С представляет собой смесь трех, красителей зеленого цвета с различным числом сульфогрупп в молекулах. Он находит широкое применение для крашения целлюлозных волокнистых материалов, на которых образует окраски с высокой устойчивостью к свету (6 баллов), а после упрочнения препаратами ДЦУ или ДЦМ — и к мокрым обработкам к раствору мыла при 40°С — 4/5/5,. к стирке при 60 °С — 4/4/4, к поту — 4/5/5. [c.243]

    Очень интересен со многих точек зрения краситель с разобщенными хромофорами, являющийся производным циануровой кислоты. Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ (КИ 34040). Для его получения первый атом хлора хлористого цианура замещают красителем, полученным восстановлением нитрогруппы в продукте азосочетания п-нитроанилина с салициловой кислотой, второй — Аш-кислотой и третий — анилином  [c.108]

    Наконец, Диазаминол зеленый. светопрочный Н является смесью диазоаминосоединения, полученного из диазотированного Азоамина красного С и фенилглицин-о-карбоновой кислоты [c.147]

    Прямой зеленый светопрочный (273) получают взаимодействием цианурхлорида с синим вторичным дисазокрасителем Аш-кислота- крезидин->-(шел.)Аш-кислота и желтым моноазокрасителем, полученным из N-ацетил-п-фенилендиамина (или -нитроанилина) и салициловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы (или восстановлением нитрогруппы). [c.409]

    Смешивая Азотол зеленый (27) с диазамином (28) из Азоамина красного С и М-(2-карбоксифенил)глицина получают Диазаминол зеленый светопрочный Н при проявлении его на волокне образуется ярко-зеленый гибридный краситель, упомянутый выше. [c.536]

    Прямой бирюзовый светопрочный К Прямой зеленый светопрочный Прямой зеленый светопрочный 2С Прямой красно-коричневый светопрочный [c.51]


    Прямой зеленый светопрочный (3%) — 4 4 4-5 3 4/2/3 4/2/3  [c.62]

    Прямой зеленый светопрочный 2С — 6 6 6 4-5 4/3/3 4/3/3  [c.62]

    Прямой зеленый светопрочный 2С [c.72]

    Прямой бордо светопрочный СМ Прямой бордо светопрочный 4ЖМ Прямой синий светопрочный Прямой синий светопрочный 23М Прямой синий светопрочный 2К Прямой голубой светопрочный Прямой голубой светопрочный ЗМ Прямой голубой светопрочный 23М Прямой голубой светопрочный К Прямой бирюзовый светопрочный К Прямой зеленый светопрочный Прямой красно-коричневый светопрочный Прямой коричневый светопрочный 2КХ Прямой серый светопрочный Прямой серый светопрочный К Прямой серый светопрочный СМ Прямой серый светопрочный 3 Прямой черный 2С [c.241]

    Прямой зеленый светопрочный 20 [c.170]

    Прямой зеленый светопрочный 2С относится к числу лучших прямых красителей зеленого цвета. [c.170]

    Прямой диазо-зеленый светопрочный — один из самых светостойких зеленых прямых красителей — получают из метаниловой кислоты, [c.298]

    Прямой диазо-зеленый светопрочный (голубой) [c.298]

    Замещение 1-го, 2-го и 3-го атомов галогена происходит с различной скоростью, что позволяет производить процесс ступенчато. Так, Прямой зеленый светопрочный (3) получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель (1), желтый моноазокраситель (2) и анилин. Замещение 1-го хлора проводят при 5°С 2-го при 30—60°С и 3-го при 100°С. Реакции проводят в водном растворе выделяющийся НС1 нейтрализуют раствором НагСОз или NaOH  [c.302]

    Алый кислотный Аурамин Бензазурин Бирюзовый основной Бордо кислотный Бордо кислотный М Бордо прямой Галлоцианин Голубой водный Голубой галловый Голубой кислотный Голубой метиленовый Голубой метиленовый К Голубой основной Голубой основной 3 Голубой прямой 2 К Голубой щелочной Диазоалый прямой Диазочерный прямой С Желтый основной Желтый основной Ж Желтый прямой светопрочный 3 X Желтый хром кислотный Зеленый кислотный Зеленый кислотный Ж Зеленый основной Зеленый прямой Зеленый светопрочный СФ [c.317]

    Продукты кватернизации нафтоиленбензимидазола и его замеш ен-ных применяют для крашения полиакрилонитрильных волокон. Простейший из них (XXXI) дает яркие желтовато-зеленые светопрочные окраски [62] [c.189]

    Цвет этого красителя является результатом сложения цветов синего и желтого красителей. Прямой зеленый светопрочный — один из лучших зеленых прямых красителей, он дает окраски более устойчивые, чем бензидипо-вые зеленые красители (Прямой зеленый ЖХ и Прямой зеленый). [c.111]

    Индофенол из 2-анилиноакридона и п-нитрозофенола дает зеленый светопрочный краситель. Пиримидиновые (1,3-пер -нафто-диазиновые) производные типа XXVI [c.1234]

    Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения  [c.160]

    Прямой диазо-зеленый светопрочный (225) — один из самых светостойких зеленых прямых красителей его получают из метаниловой кислоты, 8-аминонафталин-2-сульфокислоты, этоксикислоты Клеве и ж-аминобензоил-И-кислоты. При третьем диазотировании образуется диазосоединение с этоксигруппой в орто-положении к диазогруппе. Это делает диазосоединение настолько неустойчивым и неактивным к сочетанию, что для успешного осуществления третьего сочетания требуется проведение реакции в среде пиридина. [c.389]

    Таков Прямой ярко-зеленый светопрочный 4Ж (274), в молекуле которого остаток светостойкого голубого антрахиноно-вого красителя соединен посредством триазинового кольца с остатком светостойкого желтого моноазокрасителя. Оба исходных красителя — кислотные увеличение размеров молекулы, ее линейность, плоскостность и наличие триазинового кольца обус- [c.410]

    Прямой оранжевый светопрочный 4КУ Прямой рубиновый светопрочный МУ Прямой синий У Прямой синий светопрочный КУ Прямой чисто-синий светопрочный 4КМУ Прямой чисто-синий светопрочный 2КУ Прямой чисто-синий светопрочный У Прямой чисто-голубой светопрочный 2КМУ Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ Прямой черный светопрочный 23У [c.241]

    Примером красителей этого ряда является прямой зеленый светопрочны й , который получается следующим путем. Хлористый цианур реагирует с дисазосоединеяием (Аш-к ислота-жрезидин -> Аш-к и с л о т а), в результате чего образуется синий продукт. Последний реагирует, далее, с желтым моноазосоединением, полученным при сочетании диазотированного п-аминоацетанилида с салициловой кислотой и последующим омылением ацетильной группы. Продукт реакции реагирует, наконец, с анилином. Получают зеленый краситель следующего строения  [c.165]



Смотреть страницы где упоминается термин Зеленый светопрочный: [c.59]    [c.243]    [c.416]    [c.418]    [c.171]    [c.405]    [c.170]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.171 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте