Никотиновая диэтиламид

КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]

Никотиновой кислоты К,К-диэтиламид С1 Н Ыа0 [c.212]

Диэтиламид никотиновой кислоты — маслянистая жидкость желтого цвета со своеобразным запахом, смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех соотношениях, d 1,058—1,066, п °т> 1,524—1,526. [c.180]

Кордиамин — 25-процентный раствор диэтиламида никотиновой кислоты в воде бесцветная или желтоватая жидкость со своеобразным запахом. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему. По характеру действия близок к камфаре. Применяется в медицине. [c.71]

Весьма ценным соединением является диэтиламид никотиновой кислоты, из которого готовят препарат кордиамин. Послед- [c.312]

Диэтиламид никотиновой кислоты получают из никотиновой кислоты, которая может быть получена двумя путями [c.313]

Диэтиламид никотиновой кислоты представляет собой бесцветную слабо-желтую маслянистую жидкость со слабым своеобразным запахом. Смешивается с водой, 95% спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях. Плотность 1,058—1,066. [c.313]

Реакции подлинности на диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин однотипны [c.314]

За счет чего кордиамин и диэтиламид никотиновой кислоты образуют комплексы с солями- меди [c.326]

Диэтиламид никотиновой кислоты Производные пиперидина Промедол Производные хинолина Хинозол Нитроксолин (5-НОК) [c.478]

Из замещенных амидов никотиновой кислоты большое терапевтическое значение имеет диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) (70). Его можно получить при взаимо- [c.78]

Корамин (диэтиламид никотиновой 60 480 6 [c.127]

Важным производным никотиновой кислоты является ее М-диэтиламид, корамин (I), который оказывает сильное стимулирующее действие на центральную нервную систему и употребляется поэтому в медицинской практике в качестве возбудителя дыхания. [c.438]

Диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) [c.294]

Корамин (диэтиламид никотиновой кислоты) 60 480 [c.251]

Никотиновая кислота, диэтиламин N. N-Диэтиламид никотиновой кислоты (1>, HjO Силикагель в паровой фазе. 300° С, 37 мл/н.. Выход I — 75—78% [55] [c.313]

Определение диэтиламида никотиновой кислоты [171]. Смешивают 2 мл анализируемого раствора, содержащего 25—500 мг диэтиламида никотиновой кислоты (корамин), с 0,5 мл эпихлор-гидрина, разбавляют этиловым спиртом до объема 50 мл и нагревают 6—8 ч с обратным холодильником при 60 "С. После охлаждения снова доводят объем до 50 мл этиловым спиртом и измеряют оптическую плотность, используя сине-зеленый светофильтр. [c.116]

Корамин, N-диэтиламид никотиновой кислоты, является синтетическим лекарственным препаратом, применяемым при сердечных заболеваниях. [c.721]

Примером может служить кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) [c.225]

Из синтетических производных никотиновой кислоты ее диэтиламид (е) используется в медицинской практике в качестве стимулятора сердечной деятельности. [c.403]

Никотиновая кислота (витамин РР) является промежуточным продуктом для получения кордиамина (диэтиламида никотиновой кислоты) [c.163]

Из производных никотиновой кислоты имеет важное значение диэтиламид ее, известный под названием кордиамина, как стимулятор центральной нервной системы, возбуждающий дыхание и тонизирующий сердечно-сосудистую систему. По характеру действия кордиамин близок к камфоре (стр. 329) и кофеину (стр. 360) [c.349]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Синтез диэтиламида никотиновой кислоты (III) осуществляется пу- 5 тем взаимодействия никотиновой кислоты (I) с диэтиламином в при-- j сутствии хлорокиси фосфора. При этом образуется гидрохлорид диэтил-/ амида никотиновой кислоты (II), который при действии едкого кали переводят в III. i [c.180]

Количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты определяют по азоту методом Кьельдаля. Содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате Кордиамин определяют рефрактометрически по показателю преломления Применяют кордиамин при острых и хронических расстрой ствах сердечной деятельности и ослаблении дыхания. Назнача ют подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также внутрь Выпускается в ампулах от 1 и 2 мл для инъекций и во флако нах по 30 и 10 мл для приема внутрь. Хранить кордиамин еле дует в склянках из оранжевого стекла с притертыми стеклян ными пробками препарат для инъекций хранится в запаянных ампулах в защищенном от света месте. Список Б. [c.315]

Слабой витаминной активностью (10% и ниже) обладают некоторые соединения, как, например, кордиамин — диэтиламид никотиновой кислоты (XV, с. 296), диникотиновая кислота и -пиколин, способные в организме превращаться в никотинамид в результате реакций окисления, декарбоксилирования, амидирования и др. Кроме того, кордиамин является возбудителем сердечной деятельности (обладает физиологическим действием, сходным с действием камфоры и кофеина) и имеет некоторое применение при лечении шизофрении. [c.308]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

Никотиновая кислота и никотинамид. Эти соединения известны как две формы витамина РР, применяющегося в медицине для лечения пеллагры. Никотинамид является составной частью ферментных систем, ответственных за окислительно-восстановительные про-дессы в организме, а диэтиламид никотиновой кислоты — к о р-Д и амин — служит эффективным стимулятором центральной нервной системы. Они могут быть получены из никотиновой кислоты обычными методами. [c.293]

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Определение диэтиламида никотиновой кислоты [60]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,1 мг диэтиламида никотиновой кислоты, с 0,5 мл 10 /о-ного раствора бромистого циана и 10 мл 2%-ного раствора барбитуровой кислоты в 3%-ном растворе КН2РО4. Через 5 мин раствор нагревают 25 мин при 50 °С. После охлаждения оптическую плотность розового раствора измеряют при 560 нм. [c.106]

Диметиламид цикло-гексанкарбоновой кислоты Бис(диметиламид) цис-, 2-циклопен-тандиуксусной кислоты Диэтиламид никотиновой кислоты 1-Ацетил-З-фенил-азетидин Л -Ацетилдекагидро-изохинолин [c.185]