Оксинафтойные кислоты определение

Определение. Нафтол AS представляет собой анилид З-оксинафтойной кислоты в технике эту кислоту получают из -нафтола, подвергая его действию сухого едкого натра, а затем углекислоты при 250° под давлением. [c.255]

Определение оксинафтойных кислот и нафтолов в плавах. [c.118]

Таблица 52. Шкала стандартов для определения 2,3-оксинафтойной кислоты

Массу нагревают и постепенно прибавляют из мерника под слой жидкости треххлористый фосфор, смешанный с хлорбензолом. После загрузки реагентов массу нагревают и размешивают до прекращения выделения хлористого водорода. Количество непрореагировавшей -оксинафтойной кислоты в реакционной массе не должно превышать определенной величины. Выделяющийся хлористый водород отводится через змеевиковый холодильник и керамиковую ловушку в поглотительную фаолитовую колонку, насаженную керамиковыми кольцами и орошаемую водой или разбавленной соляной кислотой. [c.530]

Описан титриметрический метод, основанный на осаждении магния с помощью Р-оксинафтойного альдегида. Выделенный осадок растворяют в определенном количестве кислоты и избыток последней оттитровывают раствором щелочи с индикатором метиловым красным [103]. Метод довольно продолжительный и поэтому применяется редко. [c.103]

A1 A1 1 1-10-4 0,01 0,0002 Фотоколориметрическое определение алюминия по реакции с хромоксанфиолетовым Р без отделения кадмия [11] Капельная флуоресцирующая в ультрафиолетовом свете реакция (pH 3 —8) с 2,3-оксинафтойной кислотой на бумаге, пропитанной уротропином при предельном разбавлении 1 10 . Кадмий определению не мешает [13] [c.384]

Лаки на основе р-нафтола обладают лишь удовлетворительной светостойкостью, а при небольшом разбавлении даже плохой атмосферостойкость их во всех случаях плохая. Светостойкость лаков на основе р-оксинафтойной кислоты выше при небольшом разбеле— хорошая, при большем — удовлетворительная атмосферостойкость удовлетворительная. Низкая атмосферостойкость красочных лаков в определенной степени связана с гидролизом бариевых и кальциевых лаков и растворением выделяющегося красителя в пленке. [c.612]

Особым вниманием в последнее время пользуются методы прямого титрования. Один из подобных методов с резкой точкой эквивалентности предлагают Флашка и Абдин [56(45)]. Они проводят титрование в кипящем сильноуксуснокислом растворе с pH = 3 и СиУ — ПАН в качестве индикатора. Сообщается о проверке метода и о его практическом применении [62(34)]. Тихонов [62(88)] обнаружил некоторую тенденцию метода к заниженным результатам и предложил устанавливать раствор ЭДТА по стандартному раствору А1, если необходима большая точность определений. Ива-мото [61(66)] отмечает, что винная кислота при титровании не мешает и даже создает благоприятные условия, препятствуя заметному образованию гидроксосоединений. Титрование проводят в кипящем растворе при pH = 3,7, причем в качестве индикатора вместо ПАН используют, благодаря лучшей растворимости, ПАР. Тейс [55(26)] и Пауль [56(28)] описывают прямое титрование с хромазуролом 5 в ацетатной буферной среде с.pH =4, однако точка эквивалентности достигается медленно и бывает нерезкой, отчего Тейс предпочитает проводить обратное титрозание раствором соли алюминия. В аналогичных условиях, согласно Тэйлору [55(8)], проводят определение с применением гематоксилина в качестве индикатора. Автор избегает трудностей, связанных с нечеткой точкой эквивалентности, титруя известное количество комплексона анализируемым раствором. Неудобство этого метода очевидно. В короткой заметке Кунду [61(2)] указывает на возможность проведения титрования А1 с алюминоном в кипящем растворе, при рН=4,4. Кристиансен [61 (44)] применяет флуоресцентную индикацию точки эквивалентности. В глициновом буферном растворе с рН =3 в ультрафиолетовых лучах А1 дает с 3-оксинафтойной кислотой синюю флуоресценцию, которая в точке эквивалентности переходит в зеленую. Необходимо подогревать раствор до 50° С, чтобы ускорить переход окраски. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология