Определение нефтепродуктов в концентрациях, превышающих 3 мгл

Однако Б. Каминер [29], исследовав в качестве растворителей бромистый этилен, гексаметилен, стеариновую кислоту и бензол, нашел, что молекулярные веса, определенные в указанных растворителях, совпадают, если концентрация нефтепродукта не превышает 3%. [c.61]

Для достижения большей чувствительности разработан другой вариант методики. Пробу испаряют из кратера электрода с шейкой. Диаметр и глубина кратера 4 мм. Кратер электрода заполняют пробой и эталонами вручную. В качестве буфера используют фторид бария. Сила тока дуги 16 А, аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 50. Описанная методика универсальна. В течение длительного времени ею пользуются также для определения малых примесей в отложениях, консистентных смазках и других твердых нефтепродуктах. Коэффициент вариации усредненных (из трех) результатов определения средних концентраций всех элементов обычно не превышает 10% [24], [c.210]

Для определения микроструктуры, размеров, формы частиц и концентрации загрязнений могут быть использованы оптические свойства нефтепродуктов. Проходя через нефтепродукты, являющиеся дисперсными системами, свет поглощается, отражается и рассеивается частицами загрязнений. Энергия, поглощаемая нефтепродуктами, преобразуется в другие виды энергии — комбинационное рассеяние, инфракрасное и тепловое излучение и т. п. Отражение света поверхностью частиц происходит по законам геометрической оптики, если размеры частиц превышают длину волны. Явление рассеяния сводится к взаимодействию падающей электромагнитной энергии с электронами рассеивающего вещества. В зависимости от ориентации центров рассеяния, их размеров и концентрации характер рассеяния может быть различным. [c.19]

Большие трудности представляет определение в органических продуктах летучих элементов ртути, мышьяка, сурьмы, селена, висмута, теллура, свинца. Содержание этих элементов в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 иг/г. Но даже при таких концентрациях они отравляют катализатор в процессе переработки сырья. Кроме того, эти элементы и их соединения сильно ядовиты. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработана группа методов, суть ко- [c.90]

Для спектрального анализа наибольший интерес представляют гидриды мышьяка, сурьмы, селена, серы, свинца, висмута, олова, теллура, германия. Основная трудность определения перечисленных элементов заключается в высокой летучести большинства их соединений и опасности в связи с этим потерь на стадии подготовки пробы к анализу. Содержание этих элементов (кроме серы) в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Однако из-за сильной ядовитости даже такие ничтожные концентрации привлекают внимание исследователей. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработаны методы, называемые гидридными. Поскольку в литературе очень мало сведений о гидридных методах нефтей и нефтепродуктов, в разделе приведены методы анализа других веществ, которые могут быть применены для анализа нефтей и нефтепродуктов. [c.227]

Наиболее простой метод озоления — прямое (сухое) озоление [36], основные операции которого выполняют в соответствии с ГОСТ 1461—59 на определение зольности нефтепродуктов. Навеску исследуемого продукта помещают в фарфоровый тигель или чашку и выпаривают или сжигают (можно с использованием беззольного фильтра в качестве фитиля), полученный остаток прокаливают в муфельной печи. Величина навески зависит от концентрации определяемых примесей в пробе, необходимого количества золы и чувствительности применяемого метода обычно эта величина не превышает 20—50 г, но в некоторых случаях достигает 1—3 кг [12]. [c.13]

Токсичные свойства веществ и меры безопасности при работе с ними. Нефтепродукты и реагенты, применяемые на установке, при несоблюдении определенных профилактических мероприятий могут оказывать вредное действие на здоровье работающих. Отравление токсичными веществами невозможно, если содержание их в воздухе не превышает предельно допустимую концентрацию (ПДК). Значения ПДК для ряда веществ приведены в табл. 3. [c.64]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Примером использования ИКС для определения следовых количеств гефтеиродуктов может служить анализ загрязненности воды нефтяными маслами [23]. Нефтепродукты экстрагируются из сточных вод четыреххлористым углеродом, а затем по поглощению при 2926 см определяется концентрация масел в экстракте и в исходной воде. Зная групповые коэффициенты поглощения различных нефтепродуктов при 2926 см (например, для масел 3,16, для битумов 2,18 л/(г-см) в среднем), можно определить вид загрязнения, рассчитав коэффициент экстинкции конкретного загрязнения. Предел определения масел в кювете толщиной 1 см равен 5 мг/л. Для расширения пределов чувстви-тельност метода используют либо увеличение толщины слоя, либо концентрирование экстракта. Относительная ошибка не превышает 6%, продолжительность анализа 30 мин. [c.24]

Метод нейтронно-активационного анализа обладает достаточно высокой точностью и чувствительностью при исследовании широкого ряда нефтепродуктов различного происхождения в отношении содержания ванадия в этих продуктах. Так, в работе Гп] описана методика недеструктивного нейтронноактивационного определения малых количеств ванадия в нефти, фракциях ее перегонки, смолах и асфальтенах, позволяющая определять ванадий в продуктах, в которых концентрация этого металла составляет 0,1 мг/кг. Относительная ошибка определения не превышает 8%. Описана методика анализа нефти [14], при которой предел обнаружения ванадия составляет [c.4]

Разработана [40] методика спектрального определения следовых количеств металлов в сырой нефти и нефтепродуктах. Для возбуждения спектров используется дуга постоянного тока. Анализ проводили на спектрографе Бауша и Юмба. Сила тока 10 А, время экспозиции 10 с, ширина шели 20 мкм, высота щели 3 мм, электроды угольные. При интервале концентраций ванадия 1-3 16 % ошибка определения не превышает 10%. [c.10]

Результаты аэробной очистки показали, что до определенного предела загрязненности нефтесодержащих сточных вод производительность аэротенков (их окислительная мощность) остается в пре- елах нормы. В тех же случаях, когда концентрация нефтепродуктов и ХПК стоков превышают такие определенные пределы, это приводит к низким показателям аэробной очистки, непроизводительным расходам разбавляющей воды, увеличению объемов окислительной аппаратуры и вторичных отстойников. Это вызывает необходимость изучения более эффективных способов биологической очистки с предварительным анаэробным окислением в метантенках [13, 23]. [c.145]

Приведенные данные все еще не могут дать окончательный ответ на вопрос о механизме электродной реакции, однако можно считать, что методика определения серы на осциллографическом нолярографе выработана и ею можно практически пользоваться. Методика испытана на 23 нефтепродуктах. В тех случаях, когда результаты можно было сравнить с данными анализа методом обычной полярографии, расхождения не превышали 5 %. Точность добаво и воспроизводимость результатов не менее 3%. Нижняя определяемая концентрация 3- 10" время анализа методом добавок 1—2 мин. Анализ проводят по первому пику, так как по второму погрешность достигает 11%. [c.100]