Циклогек аном

Эта форма катализатора способна к прямому окислению циклогек-1 ана или промежуточных продуктов его окисления, которое протекает более селективно, чем обычный радикально-цепной процесс. (Сообщается, что при 80—90%-ной степени конверсии циклогексана достигается 70—75%-ная селективность по адипиновой кислоте. Окисление ведут в барботажной колонне из реакционной массы затем отгоняют непревращенный циклогексан, уксусную кислоту п образовавшуюся воду. Воду выводят из системы, а циклогексан и уксусную кислоту возвращают на окисление. На следующей установке разделения отгоняют побочные вещества и регенерируют катализатор адипиновую кислоту направляют на очистку. [c.394]

По,л1> Д ясь уравнениями (1) и (2), найдем полноту сго )ания циклогек-сана по составу продуктов горения. [c.112]

Следует отметить, что между каталитической циклизацией парафиновых углеводородов и реакцией образования, например, фенантрена из дициклогексилэтана имеется только частичная аналогия. Мы знаем ряд реакций в жидкой фазе, например циклодегидратацию, когда уже имеющиеся ароматические ядра как бы направляют процесс, благоприятствуя образованию нового цикла. Однако та же конфигурация атомов, нов отсутствие ароматических заместителей или в отсутствие циклогек-сановых колец, превращающихся в условиях реакции в ароматические (как в случае дициклогексилэтана), не ведет к образованию нового цикла. Таким образом, в случае ароматизации парафиновых углеводородов на платиновом катализаторе необхо димо признать направляющую роль катализатора и подчеркнуть глубоко специфические взаимоотношения между шестичленным углеродным циклом и поверхностью платинового катализатора. Если ранее, до открытия реакции циклизации парафинов, на поверхности платины наблюдалась избирательная дегидрогенизация уже готовых шестичленных систем, что прекрасно объяснялось мультиплетной теорией А. А. Баландина и выявленной им общностью симметрии молекулы циклогек-< ана и решетки платины, то в случае реакции циклизации мы уже видим, как на этой поверхности шестичленные циклы сначала создаются из открытых углеводородных цепей, а затем подвергаются дегидрогенизации. [c.29]

Энергия активации реакции дегидрогенизации циклогек- ана на двух образцах окиси хрома была найдена равной 40 700 и 20 ООО кал/мол (носитель —асбест).Тэйлор и Йедданапалли нашли величину 24 ООО кал/мол для окиси хрома и 25 ООО— 30 ООО кал/мол для окиси ванадия. Б. Л. Молдавский и сотрудники в случае осажденной окиси хрома получили для энергии активации реакции дегидрогенизации циклогексана величину 33 ООО кал/мол. А. А. Баландин и Ф. Л. Козьмин нашли [c.139]

Оксидат анализировали в отдельных пробах на содерл ание циклогек-санола и циклогексанона хроматографически, кислот — титрованием щелочью, гидроперекисей — иодометрически, эфиров — омылением со щелочью. Образовавшийся углекислый газ поглощался раствором гидроокиси бария на выходе из реактора. Следует отметить, что кроме циклогексано-ла, циклогексанона, кислот и небольших количеств СОг (максимум 0,007 г в пересчете на израсходованный циклогексан), никаких других продуктов обнаружено не было. [c.202]

Гексафенилэтаны, симметрично замещенные только в двух ядрах, хоциированы в значительно меньшей степени например,/7,п -дя -)пропилгексафенилэтан диссоциирован на 8—10%. Анало шое соединение, содержащее вместо изопропильных циклогек-1ьные остатки, диссоциировано примерно в такой же степени ]. Из сопоставления приведенных данных о влиянии углеводород- [c.723]

Кинетические закономерности реакций в открытых системах тесно связаны с закономерностями той же реакции, протекающей в замкнутой системе, от начала до конца с одной и той же загрузкой реагирующих веществ (периодический режим). Учитывая важность открыть1х систем, представляется целесообразным рассмотреть процесс окисления циклогек-ч ана в таких условиях. В литературе экспериментальный материал по кинетике окисления циклогексана в открытых системах отсутствует. [c.107]

Замещающие группы, образованные из циклоалканов путем удаления одного атома водорода, называют, заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание -ан на -ил, например циклогек-сил — от циклогексана, циклопентил — от циклопентана и т.д. [c.182]

Анали.з продуктов превращения циклогек-снлацетата. Циклогексен не обнаружен. НФ силиконовая смола. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология