Взаимодействие ближайших соседей атомов

Развитию статистической теории жидкости был дан толчок в результате экспериментальных исследований структуры жидкости, которые начались значительно позже исследований структуры кристаллов. Введение понятия радиальной функции распределения направило основные усилия теории на разработку способов теоретического расчета этой функции, наглядно характеризующей ближний порядок в жидкости. Знание одной этой функции распределения не решает всех задач теории жидкости. Но тем не менее принципиально важное значение имеет путь расчета этой функции, путь теоретического расчета структуры жидкости. Однако исторически раньше возникли приближенные теории, использующие лишь первую информацию, представляемую радиальной функцией распределения плотности. Речь идет о координационном числе в жидкости. С помощью радиальной функции распределения можно показать, что в среднем каждый атом в жидкости окружен таким числом ближайших соседей, что возможно говорить о близости структуры и характера теплового движения атомов в жидкости и твердом теле. Поскольку в первом приближении предполагаются короткодействующие силы между атомами, то для характеристики термодинамических свойств жидкости можно ограничиться учетом лишь взаимодействия данного атома с атомами его первой координационной сферы. Эти [c.327]

Каждый атом металла находится в более или менее симметричном окружении и взаимодействии с соседними. Суммарная энергия связи атома с ближним окружением складывается, в основном, из примерно одинаковых энергий связи атома с каждым из нескольких ближайших соседей (хотя выделение бинарных связей в решетке металла является в значительной мере условным). [c.122]

Рассмотрим теперь изменения, происходящие при плавлении подобной кристаллической решетки или при растворении макромолекул. При плавлении обычных низкомолекулярных веществ исчезает дальний порядок, характеризующий кристаллическую решетку, а ближний порядок — расположение ближайших соседей вокруг данной молекулы— остается в жидкости практически тем же, что и в кристалле. Это и естественно, так как плотность жидкости мало отличается от плотности кристалла. При плавлении или растворении кристаллического полимера дальний порядок, очевидно, исчезает. Тело становится аморфным. Однако ближний порядок, определяемый взаимодействием ближайших соседей, сохраняется. Причем, что особенно интересно, в изолированной цепочке, окруженной растворителем, сохраняется тот же ближний порядок, что и в полимерном кристалле. Это означает, что соседние звенья одной цепи образуют как бы витки спирали той же структуры, которая была свойственна данному полимеру в кристаллической решетке. Правда, если мы попытаемся продолжить подобные отдельные витки дальше и отыс1 ать в макромолекуле структуру спирали, мы увидим, что это невозможно, так как регулярность структуры вдоль цепочки быстро нарушается и сходит на нет. [c.76]

На основании модели КРЭЯ появляется возможность более строго определить само понятие ближнего порядка в кристалле, к которому часто апеллируют, когда хотят подчеркнуть определяющую роль межатомных взаимодействий ближайших атомов. Ближний порядок лишь в очень грубом понимании означает, что ряд свойств кристалла можно описать, вырвав пз него молекулярный фрагмент (кластер). Это оправдано лишь для довольно узкого класса объектов — ионных кристаллов. Более правильное понимание блин<него порядка неизбежно связано с цикличностью любой малой области, выделенной в кристалле, или, иными словами, равноправием эквивалентных атомов в центре и на периферии этой области. Конечно, каждый атом в кристалле чувствует прел<де всего своих ближайших соседей, но нменно каждый, а не только тот, который неизбежно становится центральным прн кластерном пониманпи б.лижнего порядка. [c.229]

Теория Бете [19] основана на предположении, что порядок обусловливается главным образом взаимодействием между атомами, которые являются ближайшими соседями. Если имеется два сорта атомов А я В, должно быть три вида энергии взаимодействия, обозначаемых Уаа> Увв и Уав, и вероятность того, что данный атом имеет правильных или неправильных соседей, содержит выражения этих энергий. При таком приближенном рассмотрении явления б1ыстрое разрушение дальнего порядка происходит в сравнительно узком интервале температур. В противоположность теории Брегга и Вильямса, теория Бете требует сохранения некоторой степени порядка выше критической точки в том смысле, что при высоких температурах еще существует некоторая вероятность того, что атом А имеет соседями атомы В и эта вероятность больше, чем следовало бы ожидать для вполне неупорядоченного расположения. Таким образом, согласно теории, ближний порядок продолжает существовать при высоких температурах и действительно можно показать, что это обнаруживается на рентгенограммах, на которых наряду с нормальными линиями или пятнами, характеризующими решетку, наблюдаются аномальные изменения общего фона рассеяния. Этот эффект наблюдал Вильчинский [20] на СизАи и Норман и Варрен [21] на АдАи. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология