Триариларсины

Триалкил- и триариларсины легко реагируют с галогенами, при этом обычно происходит не разрыв связей Ав—а окисление трех-валентных соединений до пятивалентных [c.160]

Триалкил- и триариларсины обладают сравнительно невысокой фунгицидной и гербицидной активностью. [c.422]

Триариларсины можно получать по Михаэлису своеобразной модификацией реакции Вюрца — действием натрия на смесь треххлористого мышьяка и галоидного арила [c.401]

Реакции диспропорционирования, описанные выше, являются достаточно общими для соединений типа РзМе , поскольку они характерны и для триалкил-, и триариларсинов, триарилстиби-нов и триметилвисмута. [c.164]

Более подробно был изучен гидролиз водными щелочами при комнатной или повышенной температурах, который является удобным методом анализа, так как при щелочном гидролизе трифторметильные группы выделяются количественно в виде трифторметана из всех соединений типа М(СРз)з и М(СРз) Х у, где М=Р, Аз или 5Ь и Х-галоген, псевдогалоген (например, СЫ) или алкильная группа. Легкость щелочного гидролиза зависит от групп, соединенных с центральным атомом, как это видно на примере уже известных тригалогенидов, триалкильных и гало-геналкильных соединений. Так, триалкил- и триарилфосфины и триариларсины, как правило, очень устойчивы к гидролизу, но [c.58]

С успехом используются также и другие катализаторы фосфаты, фосфорамиды, триариламидфосфаты [ПО], триариларсины [111], изопропилат алюминия, нафтенаты алюминия, марганца, меди, кобальта, железа, свинца и других тяжелых металлов [112], триалкилфосфиноксиды [113]. Хотя изопропилат алюминия и обладает наибольшей активностью из всех перечисленных соединений (выход карбодиимида л 90%), нафтенат марганца предпочтительней, поскольку при его использовании образуются небольшие количества побочных продуктов. [c.133]

Фунгицидная активность производных трехвалентного мышьяка выше, чем у соединений пятивалентного мышьяка. Иаиболее активны соединения, содержащие один углеводородный радикал, связанный с мышьяком. Производные диалкил- и диариларсина занимают промежуточное положение [3]. Триалкил- и триариларсины обладают сравнительно невысокой фунгицидной и гербицидной активностью. [c.593]

Одну группу окиси углерода трикарбонилнитрозилкобальта можно вытеснить триарилфосфином, триариларсином или триарилстибином. Получаются комплексы состава o(NO)( O)2L. В случае трифенилфосфина образуется также некоторое количество дизамещенного соединения o(NO)( O)(PPh3)2 [130, 157]. [c.317]

В синтезе ароматических мышьяковоорганических соединений исходят обычно из триариларсинов или из арилмышьяковых кислот. [c.401]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.600 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.133 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.593 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.401 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология