Гидролиз трифторметильной группы

Разложение реакционной смеси необходимо проводить при непрерывном размешивании и охлаждении, так как местные перегревы в присутствии избытка щелочи приводят к гидролизу трифторметильной группы. Температура реакционной смеси не должна быть выше +5°С сосуд охлаждают льдом с солью, а в случае необходимости прибавляют к смеси кусочки льда. [c.248]

Гидролиз трифторметильной группы [c.180]

Пример 20. Гидролиз трифторметильной группы [c.181]

Соединения фтора. В числе оснований имеются четыре соединения, содержащие трифторметильную группу, которая, в противоположность трихлорметильной группе, отличается прочностью к гидролизу. Они получаются по приводимым ниже схемам, исходя из соответствующего бензотрифторида. Присутствие [c.753]

Более подробно был изучен гидролиз водными щелочами при комнатной или повышенной температурах, который является удобным методом анализа, так как при щелочном гидролизе трифторметильные группы выделяются количественно в виде трифторметана из всех соединений типа М(СРз)з и М(СРз) Х у, где М=Р, Аз или 5Ь и Х-галоген, псевдогалоген (например, СЫ) или алкильная группа. Легкость щелочного гидролиза зависит от групп, соединенных с центральным атомом, как это видно на примере уже известных тригалогенидов, триалкильных и гало-геналкильных соединений. Так, триалкил- и триарилфосфины и триариларсины, как правило, очень устойчивы к гидролизу, но [c.58]

Деалкилирование, по-видимому, проходит по общей схеме с предварительным окислением одного из атомов углерода алкильной группы [75]. При метаболизме в корнях моркови [74] образуется 4-дипропила мино-3,5-динитробензойная кислота, т. е. идет гидролиз трифторметильной группы с отщеплением фтористого водорода. [c.125]

МОЖНО Гидролизовать таким же путем. Для введения в соединение трихлорэтильной группы можно использовать хлораль [55], а затем из такого соединения в результате гидролиза можно получить кислоту. Трихлорэтанолы, получаемые при конденсации галоформов с альдегидами, могут гидролизоваться с образованием а-оксикислот [56]. Казалось бы, что трифторметильная группа должна быть совершенно инертной, но и ее можно гидролизовать действием серной кислоты [57]. Действительно, трифторметильная группа в о-и л-трифторметилфенолах (но не лсе/тга-производные) очень подвижна при действии оснований [58]. [c.231]

В некоторых случаях для защиты удобно использовать., трнфхор-ацетильную группу. Трифторметильная группа обладает электроноак-цепториыми свойствами ц, поэтому трифторацетамиды значительно легче гидролизуются Б и елочпой среде, чем большинство амидов, к трифтор-ацетильную защиту можно снять в относительно мягких условиях [17], [c.363]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

В отличие от толуола метильная группа в пентафтортолуоле окисляется с большим трудом [214]. Для образования карбоксильной группы поэтому удобнее использовать гидролиз тригалоген-метильных групп концентрированной серной кислотой [26, 32. 109, 215, 216]. Атомы фтора в трифторметильной группе действием аце-тилхлорида и хлористого алюминия в очень мягких условиях можно обменять на хлор, не затрагивая атомов фтора ароматического кольца [217, ср. 218, 219]. [c.114]

Трифторметильная группа, обычно устойчивая даже в тех случаях, когда присоединена к арильному радикалу, становится чувствительной к гидролизу при наличии в орто- или пара-положении гидроксила или аминогруппы. Легкость отщепления атома фтора от о-трифторметилфенола, например, объясняют участием в реакции резонансной структуры следующего [c.253]

Трифторметилфениловые эфиры [126] получаются нагреванием соответствующего трифторметилхлорбензола с алкоголятом натрия. Реакция идет легче, если трифторметильная группа находится в о- или п-положениях к атому хлора. Атомы фтора, повидимому, не реагируют с алкоголятом натрия. Однако Джонс [127] показал, что атомы фтора в трифторметильной группе легко гидролизуются, если они стоят в о- или п-положениях к гидроксилу или аминогруппе . [c.28]

Как мы видели выше, трифторметильная группа оказывает значительное влияние на свойства кремнийфторорганических сое- динений, в которые она входит. При этом решающее значение имеет положение ее в молекуле фторсилана по отношению к атому кремния. Это особенно наглядно проявляется в реакциях гидролиза и алкоголиза [48—50, 62—95]. Так, Стюард и Пирс [62] при исследо- [c.145]

Легкость отщепления трифторметильных групп от молекул С з)2РХ и (СРз)зР позволяет также получить трифторметилфосфо-новую кислоту путем контролируемого окислительного гидролиза 9ТИХ соединений . [c.365]

Водные растворы дигидроокиси триметилсурьмы имеют нейтральную реакцию. Эмелеус и Мосс [8, 119] показали, что содержащая электрофильные трифторметильные группы окись три(трифторметил)сурьмы образует кислые растворы, в которых присутствует сильная одноосновная кислота НзО [(СКз)зЗЬ(ОН)з1 . Растворы этой кислоты не дают осадков с растворами, содержащими ионы многих тяжелых металлов, однако легко получена пиридиниевая соль С5НбКН+[(СРз)зЗЬ(ОН)д] , которая действием галоидоводородных кислот превращена в производные типа С5Н5КН [(СЕз)зЗЬХз] (X = С1, Вг). Комплексный анион три(трифторметил)сурьмяной кислоты довольно устойчив в щелочном растворе при комнатной температуре, но при 70° С гидролизуется концентрированными растворами щелочи с выделением фтороформа , [c.331]

Сначала мы проследим поведение единственного атома фтора, связанного различными способами. Затем мы рассмотрим реакции группировки из двух атомов >фтора, связанных с одним и тем же атомом углерода. Очень интересны результаты гидролиз,а трифторметильной группы, поведанне которой зависит п способа связи ее в молекуле. Далее мы упомянем об устойчивости перфторпроизводных по отношению к гидролизу и, на-ионец,. сделаем попытку. обзора гидролитического ра.спада углеродной цепи в иолифторпр-оизводных. [c.176]

I В ароматическом ряду трифторметильная группа, связан-I ная с ядром, весьма стойка к действию воды и щело чей [711], тогда как в кислой среде она количественио гидролизуется в карбоксильную [447, 488, 699, 701, 724] [c.181]

Фторсиликоновые каучуки содержат фторированные алкильные группы у атома кремния и отличаются более высокой термической устойчивостью, чем их алкильные аналоги [3, 4, 80]. При этом наиболее прочными являются соединения, имеющие у атома кремния трш )Торпропильную группу —СНа—СНг—СРз, в то время как соединения с трифторэтильной —СНа—СРз и трифторметильной — F3 группами являются уже неустойчивыми к гидролизу. Фторсиликоновый каучук — полиметил-3,3,3-трифтор-пропилсилоксан (силастик LS-53) имеет строение [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология