Псевдогалоген

Указанные вешества иногда называют псевдогалогенами. [c.483]

Известно, что вещества ( N)j, (ОСЫ)г и (N S)2 называют псевдогалогенами, а анионы N , O N , NO, N S и GN2 " псевдогалогенид-ионами. Эти названия отражают аналогию в химическом поведении их с галогенами и галогенид-ионами. Типичные реакции, иллюстрирующие сходство между ними, таковы [c.154]

Гидролиз. Азидогруппа, как псевдогалоген, может гидролизоваться в кислых условиях, давая азотистоводородную кислоту. Однако щелочи не разлагают большинства азидов [c.114]

Циангруппу в реакциях такого рода называют псевдогалогеном. [c.394]

Б. Реакции хлорофосфазенов с псевдогалогенами [c.79]

В алифатических соединениях азидогруппа в условиях гидролиза может отщепляться, так как NJ сходен с анионом хлора (его иногда называют псевдогалогеном). [c.333]

Замена диазогруппы в ароматических или гетероароматических соединениях на галоген (или псевдогалоген) действием соли одновалентной меди [c.183]

Подробно изучено взаимодействие бис(фосфорил)- и бис (тиофосфорил) дисульфидов с различными производными трехвалентного фосфора. В этих реакциях фосфорсодержащие дисульфиды выступают в качестве псевдогалогенов на их основе разработаны простые и удобные методы синтеза ряда орга- [c.197]

Энергия Гиббса образования дициана имеет большое положительное значетие (ДС/ = + 309,2 кДж/моль), поэтому непосредственным взаи-моденгтвием простых веществ он не получается. По этой же причине дицийн легко окисляется кислородом, давая очень горячее пламя ( 4780 С). Дициан можно назвать псевдогалогеном, так как в некоторых реакциях он ведет себя подобно галогену. Так, при взаимодействии днциана с водородом образуется газ H N [c.409]

На примере галогенных и псевдогалогенных комп лексов ртути(П) можно убедиться в справедливости эмпирической закономерности (верной и для многих других комплексов) устойчивость комплексов увеличивается при возрастании деформируемости анионов [c.653]

Дициан (— N)2 образуется при окислении ионов N . Предскажите геометрическую форму молекулы 2N2. Почему это вещество называют псевдогалогеном, а цианид-ион N — псев-догалогенид-ионом Сравните аналогичные реакции для галогенов и дициана а) 1 и N с М.ПО4 в кислотной среде, б) СЬ и 2N2 со щелочью в холодном растворе, в) Вг и N с избытком Ag+, г) избытка 1 и N с Hg +. [c.81]

Приведите конкретные примеры таких реакций для галогенов и псевдогалогенов. Все реакции охарактеризуйте количественно и укажите преимущественное направление их протекания. Какие ковалентные соединения, включающие псевдогалогенные группы, Вы знаете Укажите донорные атомы псевдогалогенид-ионов в качестве лигандов при их координации центральными атомами комплексов. Дайте аргументированные ответы, используя справочные данные. [c.155]

Соединения, напоминающие по хим. св-вам Г, напр, дициан ( N)j, диоксоциан ( ON)j, дитнодиан (S N)j, иаз. псевдогалогенами, а соли металлов, содержащие группы N, ON, 8СН-псевдогалогенидами. [c.497]

ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ, замена диазониевой группы в ароматич солях диазоння на галоген или псевдогалоген в присут солей Си([), напр [c.162]

XII. ЗАМЕЩЕНИЕ АТОМОВ ХЛОРА В ХЛОРОЦИКЛОФОСФАЗЕНАХ НА ИОНЫ ГАЛОГЕНОВ ИЛИ ПСЕВДОГАЛОГЕНОВ [c.77]

Поэтому с учетом условий, благоприятствующих растворимости, обмен атомов галогенов обычно вполне успешно осуществляется в полярных апротонных растворителях, если только термодинамические факторы способствуют реакции [77 ]. Основность по отношению к атому углерода в отличие от нуклеофильности по отношению к атому углерода в полярных апротонных растворителях [17, 77] соответствует ряду Ыз>Р >С1 , S N" > Вг" > 1 другими словами, иодид-ион замещается у атомов углерода в ароматическом кольце и у насыщенного атома углерода всеми галогеноидными (псевдогалогенными) ионами. Реакции алкилиодидов с механизмом 5jvr2 протекают быстрее, чем такие же реакции других алкилгалогенидов, и наиболее чувствительны к замене протонного растворителя полярным апротонным [12]. Иодид и тозилат относятся к числу групп, которые наиболее легко замещаются при алкилировании. [c.39]

Иодирование простых олефинов в общем случае оказалось малоэффективным, поскольку константа равновесия реакции невелика. Однако электрофильная атака иода важна в случае интергалогенов и псевдогалогенов, причем во многих случаях стереохимиче-ские данные говорят в пользу участия мостиковых иодониевых ионных интермедиатов. Это подтверждает ожидаемый порядок усиления тенденции к образованию мостиковых структур в ряду Р<С1<Вг<1. [c.204]

Присоединение брома, хлора и псевдогалогенов (IN3, IF и т. д.) к ненасыщенным производным сахаров (см. разд. 26.1.9.6) приводит к разнообразным галогенпроизводным, а присоединение псевдогалогена трифторметоксифторида F3 OF к гликалям типа (185) является единственным удобным методом введения фтора по С-2 альдоз. При обработке соединения (185) трифторметокси-фторидом образуется смесь четырех продуктов трифторметил- [c.188]

Восстановительное элиминирование RH после окислительного присоединения НХ (Х = галоген или псевдогалоген). Простейшие алкильные или арильные производные переходных металлов обычно обладают низкой иуклео-фильностью, обусловленной низкой электроположитсльностью атома металла. Соединения этого типа часто можно перекристаллизо-вывать из спиртов, они стабильны по отношению к разбавленным кислотам. Одиако расщепление связей углерод—металл в этих соединениях обычно достигается при обработке безводными галогено-водородами (схсмы 257, 258). В некоторых случаях под действием кислот отщепляются также я-связанные аллильные и циклопентадиенильные лиганды (схемы 259, 260). [c.316]

Во с с т а II о в и т с л ь н о е э л и м и н п р о в а н п е КХ после окислительного присоедииения Хг (Х = галоген или псевдогалоген) (схсмы 261—263). Галогеиирование обычно является ступснчатым процессом, и во многих случаях образование КХ может быть следствием нуклеофильной атаки Х на К или прямой электрофильной атаки Хг на К, а не согласованного восстановительного элиминирования (схема 264). [c.317]

Хлорциан Представляет собой бесцветный ядовитый и слезоточивый газ (т. КИП. 12,6°С), который легко тримеризуется с образованием циа-нурхлорида (2,4,6-трнхлортриазина-1,3,5, см. раздел 2.3.4, производные триазина). Хлорциан, как и другие галогенцианы, называют также псевдогалогеном. В присутствии кислот Льюиса они присоединяются по двойным связям С = С или к замещенным аренам. [c.460]

И. получают реакцией водной суспензии азида серебра с эфирным раствором иода. Ганч И] синтезировал И. в виде неустойчивого твердого соединения. Хасснер и Леви [2] получили этот псевдогалоген более удобным способом из монохлорида иода и азида натрия в ДМФ или ацетонитриле и обнаружили, что ои стереоспецифично присоединяется к олефинам. Так, А--холестен превращается в транс-диаксиальный 2(5-азидо-За-иодхолестан. Выходы аддуктов с цикло-гексеиом, стиролом, цис- и / /рАнс-стильбеиами равны соответственно 80, 70, 63 и 80%. [c.39]

Получение. Этот реакциониоспособный псевдогалоген получают с 80 ь-ным выходом при взаимодействии уретана с рассчитанным колпчестволг хлора в водном б) фере. В темноте реагент долго сохраняется без чрезмерного разложения. Чтобы работать с чистым реагентом, его перегоняют перед использованием 111. [c.187]

Циан можно назвать псевдогалогеном , а соединения циана — псевдо галогенидами , поскольку цианид-ион N и галогенид-иоиы очень похожи по свойствам. [c.321]

Истинным/И свободными радикалами, соответствующими аммиаку, являются, конечно, описанные на стр. 78 соли ами-нмя, как, например, [( 6H5)зN ]+С104". В этих соединениях атом азота имеет семь электронов и ведет себя как псевдогалоген. [c.83]

Циано-1,3-диметилаллен 79ц можно прогидрировать на никеле Ренея только при значительном давлении водорода [115]. Возможно, что псевдогалоген также отравляет катализатор и препятствует гладкому протеканию реакции. [c.658]

Нейтральные галогениды и псевдогалогениды. Гидратация извлекаемых нейтральных галогенидов и псевдогалогени- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология