Бензоил энергия диссоциации

Первая стадия называется стадией инициирования цепи. На этой стадии используют специальное вещество, обладающее низкой энергией диссоциации расщепление перекиси бензоила происходит не только потому, что связь кислород—кислород легко разрывается (ср. перекись водорода в табл. 18), но и потому, что возникающие радикалы стабилизированы сопряжением [c.253]

Термический гомолитический распад инициаторов — наиболее широко применяющийся в промышленности и исследовательской практике способ образования радикалов для инициирования полимеризации. Реакции полимеризации, инициируемые таким способом, часто называют реакциями термически катализируемой полимеризации. В качестве инициаторов можно использовать довольно ограниченный круг соединений. К ним относятся вещества с энергией диссоциации связей порядка 25—40 ккал/моль (105-10 —168-10 Дж/моль.) (Соединения с более высокими или более низкими значениями энергии диссоциации будут разлагаться слишком медленно или слишком быстро.) Этому требованию удовлетворяют лишь несколько классов соединений, содержащих связиЮ — 0,8 — 8, N — О. Вместе с тем из них только перекиси находят широкое практическое применение в качестве источника радикалов. Другие классы соединений или недостаточно доступны или мало стабильны. Широко используется несколько типов перекисей. К ним относятся ацилперекиси, например перекись ацетила и перекись бензоила [c.164]

Разрыв связи в молекуле происходит при подводе к ней энергии, соответствуюдей энергии диссоциации данной связи. Поскольку связь —О—О— в органических перекисях имеет низкую энергию диссоциации, их используют для генерации радикалов. Например, энергия диссоциации перекиси бензоила составляет 30 ккал/моль. Необходимую для гомолиза энергию диссоциации молекула может получить в различной форме протекающие при этом процессы называются следующим образом [c.69]

Пониженные значения энергии диссоциации для первичных диалкил-нерекисей кажутся правдоподобными, если предположить, что образующиеся из них алкокси-радикалы обладают повышенной стабильностью за счет гиперконъюгации. Однако в случае перекиси этила это значение настолько низко, что следует рассмотреть возможность индуцированного разложения (ср. раздел 38,6 и обсуждение разложения перекиси бензоила, помещенное ниже). [c.376]

Кронгауз и Багдасарьян при исследовании серии различных ароматических азосоединений не смогли обнаружить простой связи между строением молекул и их реакционноспособностью по отношению к акцептированию энергии возбуждения донора. Например, по сравнению с перекисью бензоила азобензол является плохим акцептором энергии, хотя он обладает двумя фенильными кольцами, сопряженными с двумя двойными связями. С другой стороны, фенил-азотрифеннламин и диазоаминобензол, обладающие хорошими акцепторными свойствами, разлагаются с малым выходом, хотя для диссоциации требуется только небольшое количество энергии [159]. Из защитного действия, которое оказывают дибензилдисульфид и дибензоилдисульфид на разложение перекиси бензоила, возможно оценить величину составляющую от 150 до 400 л/лмль. Жерт- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология