Гексенал диэтиловый эфир

Определение 2-гидроксиэтилметакрилата методом тонкослойной хроматографии на силикагеле проведено в работе [1815]. В качестве подвижной фазы использовали смеси гексен — диэтиловый эфир или гексан — метилизобутилкетон — октанол, насыщенные 25%-ной НКОз. [c.358]

Наполнитель колонки готовят следующим образом сферо-хром-1 фракции 0,250—0,315 мм насыпают в фарфоровую чашку и заливают раствором дибутилфталата (25% от массы носителя) в диэтиловом эфире. Носитель должен быть весь покрыт указанным раствором. Диэтиловый эфир удаляют выпариванием на водяной бане при температуре от 30 до 40 °С и постоянном перемешивании всей массы — до исчезновения запаха диэтилового эфира. Приготовленным наполнителем заполняют колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм. Свежеприготовленная колонка хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и газовым краном-дозатором должна быть стабилизирована в течение не менее 8 ч при 45—50 °С. Объем газовой пробы 0,5 мл газ-носитель — азот время удерживания гексана 7—8 мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч. Снятые хроматограммы анализируемого ацетилена сравнивают с эталонной (рис. 14.5). Компоненты смеси идентифицируют в соответствии с относительным временем их удерживания по гексану аллен 0,110 шн метилацетилен 0,158 мин бутадиен 0,323 мин этилацетилен 0,376 мин винилацетилен 0,541 мин диметилацетилен 1,190 мин диацетилен 1,445 мин и гексен 1,000 мин. [c.231]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

ДИЭТИЛОВЫЙ эфир 5-оксо-гексен-2-диовой кислоты [c.579]

Гексен, -бутил-глиоксилат -Бутиловый эфир 2-окси-4-октеновой кислоты ЗпСЦ, в диэтиловом эфире, 20° С, 24 ч. Выход 54% [628] [c.523]

Диэтиловый эфир бицикло-[3,1.0]-гексен-2-дикар-боновой-6, 6-кислоты Диэтиловый эфир этоксициклопентенилмалоновой кислоты (изомеры) [c.190]

Диэтиловый эфир бицикло-[3,1,0]-гексен-2-ди-карбоновой-6,6-кислоты С2Н5ОСН2СНСН2СНСО2С2Н5 [c.190]

В классическом варианте при проведении реакции в лабораторных условиях растворителем является диэтиловый эфир. Однако в последнее время был предложен ряд растворителей, в которых растворимость ацетилена значительно выше, чем в эфире (табл. 7). Эффективными оказались циклические эфиры, эфиры этилен- и диэтиленгликоля, ацетали, органические суль-фоксиды, ароматические углеводороды и амидные растворители. При использовании ацеталей и эфиров этиленгликоля удалось ввести в реакцию ацетальдегид, пропионовый и кротоновый альдегиды. При этом выход вторичных спиртов — бутин-1-ола-3, пентин-1-ола-З и гексен-4-ин-1-ола-3 составил соответственно 60, 80 и 20%, а вы.ход третичных спиртов в этих условиях увеличился до 85—90%. [c.67]

Этиловый эфир гексен-2-овой-1 к-ты Диэтиловый эфир гидразо-изомасляной к-ты Амиловый эфир хлор-унсусной к-ты -Диэтилкетол Дихлорангидрид щавелевой к-ты Гексилуретан Бромистый пропил Тетранитрометан Маргариновая к-та [c.836]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология