Зтерификация скорость

ЧИСТОЙ КИСЛОТЫ С сопряженной системой кратных связей можно воспользоваться различной скоростью реакций присоединения брома или реакций зтерификации" сопряженных и несопря-жс-иных соединений. [c.43]

С целью расширения сырьевой базы производства диэфиров и снижения скорости их термического распада были использованы некоторые циклические спирты [22]. Однако симметричные диэфиры таких спиртов, как альфафенилэтиловый и метилциклогексиловые [56], оказались высоковязкими жидкостями, застывающими при нулевой или положительной температуре. В связи с этим особый интерес представляют несимметричные диэфиры, получаемые двухступенчатой зтерификацией дикарбоновых кислот различными спиртами и обладающие определенными преимуществами в сравнении с симметричными диэфирами [12]. [c.17]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

Сравнительные скорости катализируемых кислотами процессов гидролиза эфиров алифатических кислот и зтерификации алифатических кислот [c.957]