тетрациано

Однако это справедливо не для всех углеводородов. Особенно непонятна высокая скорость гидрирования бензола и дифенила, не имеюш их укороченных связей, а также большая скорость гидрирования антрацена по сравнению с фенантреном, а тетрацена — по сравнению с 1,2-бензантраценом, хотя у ангулярных углеводородов есть связи с большей кратностью. [c.154]

Известны и комплексные соединения платины (II), например тетра-цианоплатинат(П) водорода H2[Pt( N)4l [тетрациано-(П)платиновая кислота]. [c.433]

Хиноны, содержащие электроноакцепторные заместители - 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) или 2,3,5,6-тетрациано-1,4-бензохинон служат [c.1771]

К комплексным соединениям платины (П) относятся, например, соли тетрациано- ) платиновой кислоты HiIP N) . Бариевая соль этой кислоты Ba Pt( N)4] обнаруживает яркую флуоресценцию прн действии на нес ультрафиолетовых и рентгеновских лучей и служит в рентгеноскопии для покрытия флуоресцирующих экранов. [c.699]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

Из комплексных анионов, включающих никель, больи ое практическое значение имеют тетрациано-(И)никелаты, например К2[1 1(СК)41, используемые пр([ нанесении ннкелепых покрытий электрохимическим методом. [c.318]

Реакционную способность диенофила увеличивают электроноакцепторные группы (СбНз, СООН, OR, N, OOR, СНО. NO2), причем чем их больше, тем выше реакционная способность диенофила. Если бутадиен реагирует с незамещенным этиленом только при повышенных давлении и температуре (200°С) й выход целевого продукта мал (20%), то с тетраци-аноэтйленом реакция идет быстро при О °С с выходом 94% [c.71]

Поскольку металл входит в состав комплексного аниона, его название выглядит как нике-лат(О). Название всего комплексного соединения формируется следующим образом тетрациано-никелат(О) калия. [c.379]

Относительно стереохимии четырехкоординационного никеля имеются довольно противоречивые данные. Некоторые из этих комплексов имеют плоское строение. Сюда относятся тетрациа-ноникелат (II)-ион, а также многочисленные внутрикомплексные соединения N1 (И), в частности, комплексы с а-диоксимами Ni(DH)2. [c.154]

В чистом внде выделена тетрациано-платииовая(И) кислота H2 Pl( N)4] [c.547]

При электролитическом покрытии металлов кадмием обычно пользуются цианистыми растворами, в которых концентрация кадмий-иона уменьшается за счет образования комплексного иона — тетрациано-(П) кадмата натрия [c.166]

С помощью формулы (VI, 8) получается оценка максимального значения АЕ, а следовательно, согласно (VI, 4), и сдвига напряженности АН. Для обычной С—Н-свя-зи при равномерном распределении заряда по я-системе ДН = 2228 А/м, чтр соответствует экспериментальным данным для большинства ароматических соединений (сдвиг напряженности ЛН дифенила равен 1910 А/м, нафталина — 2308, антрацена — 2228, тетрацена — 2148, фенантрена — 1982, пирена — 2546 А/м и т. д.). [c.117]

Тетрааммиакаты Р1 (И) и N1 (П) имеют разную гео-метрическуро конфигурацию, а нх тетрациано-комплексы одинаковую. Как это объяснить [c.141]

Л ill 1 м p.ii меди (II) Си(ЫНз)4 . Координзция цианид-ионов - i > J г м ионами никеля дает комплексные ионы тетрациано- п И. никелат (II) Ni( N)4 . Атомы никеля образуют с [c.121]

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет (тетрациклины и антрациклины) все фрагменты их молекул циклогексановые — как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. Химические структуры этих антибиотиков можно представить как производные ароматического конденсированного углеводорода тетрацена, полученные серией реакций гидрирования, окисления, замещения и др. Биохимически они также образуются по единому поликетидному [c.303]

ИЗО 3/1059 5/13, 459, 580, 585, 776 Тетрахроматы 5/630 Тетрахромовая кислота 5/617 Тетрацен 1/372, 377 2/1228 5/647 Тетрациано-1,4-дитнии 4/1108, 1109 5/706 [c.722]

Диамино-3,4-дицианотиофен был получен только при действии сероводорода или сернистого натрия на тетрациано-этилен или тетрацианоэтан 3. В отличие от большинства амино-гиофенов 2,5-диамино-3,4-дицианотиофен — очень стойкое соединение и его можно хранить неопределенно долго. Его амино- [c.12]

Большое значение имеет тщательное высушивание комплекса во избежание значительного снижения выхода тетрациа-ноэтилена на следующей стадии. [c.56]

Маточник, состоящий из растворенного 3,3, 4,4 -тетраци-андифенилоксида в диметилформамиде, выливают на 1 кг измельченного льда. Выпавший желто-коричневый осадок отфильтровывают, промывают и сушат, как описано выше, затем дважды перекристаллизовывают из диметилформамида с добавкой угля марки Бау и получают дополнительно 11 —12 3 вещества. [c.187]

Новые анодные пикн, подобные показанным на рис. 6.3, появляются после образования дианионов полициклических ароматических углеводородов в некоторых системах растворитель — электролит [58, П1, 120, 124, 125]. Однако эти пики исчезают при добавлении донора протонов н при уменьшении скорости развертки потенциала. Таким образом, следует полагать, что они соответствуют окислению короткоживущих промежуточных карбанионов, а образование последних по механизму ЕЕС позволяет достаточно уверенно приписать структуру я-карбаниона -RH, Окисление я-карбациона, по-видимому, сопровождается отщеплением протона [125], и, следовательно, появление нового пика свидетельствует, по крайней мере при низких скоростях развертки потенциала, об образовании нейтральной молекулы углеводорода (уравнение 6.41), а не радикалов "КН. Заключе-ние о термодинамической нестабильности подобных радикалов, образующихся из тетрацена и антрацена, было сделано на основании диаграммы pH — потенциал [56]. [c.263]

Этот адсорбент был предложен для хроматографии лишь недавно [65] н до сих пор еще не применяется в широком масштабе. Окись железа представляет собой адсорбент очень большой емкости, который можно легко приготовить и активировать или дезактивировать. Она с успехом была использована для отделения антрацена от тетрацена, разделения смесей изомерных диоксиантрахинонов и смесей тетраокси- и гексаоксиантра-хинонов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология