Окисление комплексных соединений двухвалентной платины

Комплексные соединения четырехвалентного палладия довольно неустойчивы как в растворе, так и в твердом состоянии. В некоторых случаях (аналогия с соединениями платины) при окислении двухвалентного палладия выделяются интенсивно окрашенные вещества, состав которых позволяет предполагать наличие в них трехвалентного палладия. Делаются попытки представить их строение и иным способом. Так, образующееся [c.151]

ОКИСЛЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ ПЛАТИНЫ [c.115]

Необходимо иметь в виду, что при введении в раствор некоторых органических реагентов или других восстановителей платина может выделиться из раствора в виде металла. Значительно труднее, однако, заметить действие таких восстановителей, которые восстанавливают платину (IV) не до металла, а до двухвалентного состояния. Эта реакция не легко выявляется в разбавленных растворах. Но эта же реакция может явиться причиной ошибки в объемном анализе вследствие повышенного расхода восстановителя, если непосредственно по нему вычисляется содержание определяемого элемента в растворе, либо вследствие окисления при последующем титровании окислителем образовавшейся в процессе восстановления платины (II). Это наблюдается, например, при титровании некоторых элементов окислителем после предварительного восстановления их сернистым газом. В этом случае, кроме того, происходит вторичная реакция между платиной (II) и сернистым газом, в результате которой образуются комплексные сульфиты. Эти соединения устойчивы и лишь медленно превращаются в хлориды после удаления избытка сернистого газа из раствора. При оксидиметрическом титровании таких растворов допол- [c.363]

Синтез разнозамещенных соедгшенпп четырехвалентной платины был бы неосуществимой задачей без предварительного синтеза соединений двухвалентной платины с четырьмя различными лигандами. Синтез этих соединений и использование данных по изучению реакций окисления комплексных соединений двухвалентной платины, ириведенных в работах различных исследователей, дали возможность синтезировать разнозамещенные соединения четырехвалентной платины в одних случаях непосредственно, а в других — через промежуточные вещества. [c.25]

При окислении большинства комплексных соединений двухвалентной платины образуются октаэдрически построенные соединения четырехвалентной платины. Образовавшиеся соединения (IV) отличаются от исходных производных (П) наличием третьей координаты, на концах которой располагаются адденды — производные молекулы окислителя. Например, [c.115]

Л. А. Чугаев немало внимания уделил изучению реакций окисления комплексных соединений платины. В совместной работе с В. Г. Хлопиным [82] им было изучено действие перекиси водорода, а также озона как в кислой, так и в щелочной среде на соединения двухвалентной платины. Исследование показало, что прп окислении соединений двухвалентной платины перекисью водорода в условиях, исключающих возможность образования свободного галоида, к каждому атому платины присоединяется по две гидроксильные группы, т. е. в результате реакции получаются днгЕДроксосоединения. [c.40]

Годе Г. К. Окисление солей двухвалентного железа в азотной кислоте в присутствии гидразина. [Исследовано замедление реакции окисления солей железа гидразином при температуре кипящей водяной бани]. Изв. АН ЛатвССР, 1951, № 1, с, 115—126. Резюме на латыш, яз. Библ. 9 назв. 738 Гринберг А. А. и Лаврентьев В. Н. Окисли-тельно-восстановительные потенциалы комплексных соединений платины с органическими аминами и гликолем. ДАН СССР, [c.36]

В п[ отивоположность методу окисления получение многоядерных комплексных соединений по методу восстановления совершенно не изучено. Можно привести только один пример образования двухвалентного соединения платины [c.319]

Руководствуясь принципом трансвлияния, И. И. Черняев и его сотрудники синтезировали комплексные соединения платины и других платиновых металлов с заранее заданным составом, а также соединения, важные для решения ряда теоретических вопросов и промышленных задач. Известно, что А. Вернер процесс окисления двухвалентной платины в четырехвалентную и обратный процесс восстановления объяснял стереохимически по следующей схеме [c.13]