бутил дигидро

СщН О 1.4-Дигидро дибен- н-Бутил [c.380]

Метил-6-трет-бутил-3,4-дигидро 1,2,4-триазин-5-он 2,4,6-Триметил-З-гидр-окси-3,4-дигидро- 1Д4- триазин-5-ои 1,25 ( , трет-Ви), 2,90 (с, Me), 4,12 (d, H2), 1680(л с=о) [8201 [c.206]

Оксо-4-(4-фторфенил)бутил]-1,2,3,6-тетрагидро-пиридин-4-ил -1,3-Дигидро-2Я-бензимидазол-2-он, 2722 [c.1113]

СНгО А кат /-2 = 2Ссн 0 кат моль-с 27,33 38,97 72,5 108,5 А — 2,2-дигидр. оксиметил-1-бута-наль Б — этриол Скат — отношение количества ионов ОН к объему жидкости, моль/л [c.521]

Из аналогов прегнина, содержащего при С и Сц метильные группы, следует отметить полученный В. Петровым (Англия). Действием ацетиленида лития в жидком аммиаке на 3-ацетат дегидроэпиандростерона-17 (I) синтезирован 3,17-диол (И), гидроксильные группы которого защищались дигидро-пираном и дигидропиранилдиол (П1) обрабатывался последовательно бутил-литием и йодистым метилом, что после гидролиза привело к пропинилдиолу [c.613]

Получение 1-бутил-2,3-дигидроиндола. По той же методике из 23,8 г (0,2 М) индолина и 36,8 г (0,2 М) йодистого бутила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды при нагревании в течение 6 часов при 100° получают 21,8 г 1-бутил-2,3-дигидро-иидола, что составляет 60% от теоретического его т. кип. 128—132 при 12 мм n - 1,5429 d,2o о,9549. [c.7]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Получение 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пи рана. Смесь 41,7 е (0,325 Л1) гексен-1-илэтилового эфира, 20,65 г (0,630 М) свежеперегнанного метилвинилкетона и [c.56]

Реакции валентной, протонной и ацилотропной изомеризации лежат в основе механизмов превращения большого количества органических фотохромов. Комбинация кольчато-цепной таутомерии и внутримолекулярного переноса протона реализуется в циклогексадиенон-хинониминной перегруппировке нового типа при фотохромных и термохромных превращениях гетероциклических соединений - 2,3-дигидро-2-спиро-(4-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенон-1)пиримидина 36а и его аналогов [c.335]

Дигидро-2-спиро-[4(4Н)-2-трет-бутил нафталин-1-ОН]пиримидин 42а и 2,3-дигидро-2-спиро-[4 (4Н)-2-трет-бу-тилнафталин-1-ОН]ацепиримидин 436 получены в результате взаимодействия 2-трет-бутил-1,4-нафтохинонас 1,8-нафтиленди-амином и 5, 6-диаминоаценафтеном с выходами 48% и 26% соответственно. [c.337]

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

Комаревский и Нагс [62], изучавшие превращение тиофена в присутствии ванадиевого катализатора, также связывают механизм гидрогенолиза тиофена с геометрическими свойствами поверхности катализатора. Они проводили опыты в проточной системе при атмосферном давлении, температуре 400°, объемной скорости 0,02—0,2 часаГ и молярном отношении водорода к тиофену 8 1. На рис. 14 показана зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. Дигидро- и тетрагидротиофены не были обнаружены в катализате. Газы представляли в основном смесь бутена, бутадиена и бутана. Отсутствие в продуктах реакции тетрагидротиофена, по мнению авторов, исключает мульти-плетную адсорбцию тиофена. Поэтому опи, как и Гриффит, считают, что нри гидрировании тиофена происходит двухточечная адсорбция. [c.61]

Нормально, с образованием 9,10-диокси-9,10-диалкил-9,10-дигидро-1,2,5,6-дибензантраценов реагируете реактивами Гриньяра RMgX 1,2,5,6-дибензантрахинон (R = метил, н-бутил, бензил) [638[. [c.168]

В качестве варианта предложено восстановление металлическим кальцием вместо щелочного металла в среде амина вместо аммиака [1087]. При обработке кальцием в смеси -бутил-амина и зтилендиамина в тетрагидрофуране в присутствии трет-йушлового спирта соединения ряда бензола восстанавливаются так же, как в классических условиях реакции Бёрча, но нафталин превращается главным образом не в 1,4-дигидро-, а в 1,4,5,8-тетрагидропроизводное (81%), антрацен — не в 9,10-дигидро-, а в 1,4,5,8,9,10-гекс гидропроизводное (76%). [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология